改良Lowry法蛋白定量試劑盒產(chǎn)品及特點(diǎn)
Folin酚試劑（磷鉬酸和磷鎢酸混合物）跟蛋白質(zhì)中含酚氨基酸（色氨酸和酪氨
酸）發(fā)生顏色反應(yīng)，可用于測(cè)定蛋白質(zhì)濃度，但靈敏度較低。Lowry在此基礎(chǔ)上加
入Biuret（雙縮脲）反應(yīng)步驟，即先在堿性條件下使蛋白質(zhì)和Cu + 形成復(fù)合物，再
使其與Folin酚試劑發(fā)生顯色反應(yīng)，產(chǎn)物在750nm檢測(cè)。Lowry法使不含酚的蛋白
質(zhì)也能被檢測(cè)出來(lái)，靈敏度是單獨(dú)使用Folin酚的10倍左右，是雙縮脲反應(yīng)的200
倍，因此成為早期檢測(cè)蛋白濃度的主要方法。改良Lowry法蛋白定量試劑盒Lowry檢測(cè)原理圖如下：
傳統(tǒng)Lowry法受到很多常用的試劑（如DTT、糖、甘油、Triton等）干擾，步
驟繁瑣。本公司對(duì)Lowry法進(jìn)行改良，推出本產(chǎn)品，它具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用，不需要單獨(dú)購(gòu)買(mǎi)每個(gè)成分再配制。
2. 可室溫操作，適合高通量定量，只需要三種溶液（經(jīng)典Lowry法需5種溶液）。
3. 檢測(cè)線(xiàn)性范圍廣，在2-100 μg，檢測(cè)上限比經(jīng)典Lowry法高30%-40%。
4. 可排除去污劑的影響。
使用及效果
將溶液A、溶液B、溶液C按3:1:1的比例混合得Lowry工作液，再將福林酚稀釋
10倍得福林酚工作液，將0.2 mL Lowry工作液、0.1 mL 福林酚工作液和0.2 mL
待測(cè)樣品混合，室溫放置30分鐘后測(cè)定750 nm吸光度，與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)比即得蛋白
質(zhì)濃度。下圖是用本產(chǎn)品測(cè)定BSA和BGG（牛血清γ-球蛋白）的結(jié)果圖。100829-30    中 pH 緩沖液套裝    30 次    390    7-81
100830-30    低 pH 緩沖液套裝    30 次    390    7-81
100831-100    5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚磷酸 (BCIP)    100mg    290    7-100
100832-250    四氮唑藍(lán) (NBT)    250mg    150    7-100
100833-5    PMSF 溶液，10mg/mL    5mL    190    7-63
100834-10    胰蛋白酶抑制劑，10mg/mL    10mL    190    7-60
100835-1    胃蛋白酶抑制劑溶液，1 mg/mL    1mL    90    7-63
100836-1    亮抑蛋白酶肽溶液，10 mg/mL    1mL    490    7-62
100837-10    EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白級(jí)    10mL    90    7-62
100838-100    遺傳霉素 (G418) 干粉    100mg    95    6-50
100839-250    潮霉素 B 干粉    250mg    390    6-50
100839-5    甲酰胺，PCR 級(jí)    5mL    190    5-3