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        1. 上海信裕生物科技有限公司
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          非洲馬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

          參   考   價: 2990 2790

          訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產品型號50次

          品       牌其他品牌

          廠商性質生產商

          所  在  地上海

          更新時間:2020-07-21 15:42:16瀏覽次數:490次

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          供貨周期 一周 規(guī)格 50T
          貨號 XY-0034 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),農業(yè)
          主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
          非洲馬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經組織。

          非洲馬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

          African Horse Sickness Virus(AHSV)

          產品及特點

          非洲馬瘟病毒(African Horse Sickness Virus,AHSV)會引起非洲馬瘟,是 一種馬屬動物的急性或亞急性傳染病,該病以發(fā)熱、皮下結締組織與肺水腫以及 內臟出血為特征,只能通過昆蟲傳播。馬對此病的易感性,病死率高達 95%。 本病發(fā)生有明顯的季節(jié)性和地域性,多見于溫熱潮濕季節(jié),常呈地方流行或暴發(fā) 流行,傳播迅速,因此靈敏快捷的診斷產品具有重要的意義。本公司產品開發(fā)非 洲馬瘟病毒染料法熒光定量 RT-PCR 試劑盒,它具有下列特點:

          1. 一站式,用于不需要單獨準備每種成分,包括引物和對照。

          2. 根據非洲馬瘟病毒的保守基因序列設計的引物,具有良好的特異性。

          3. 基于染料法 qRT-PCR 檢測,靈敏度比常規(guī) RT-PCR 高 10-100 倍,可以達 到至少 1000 拷貝/反應。

          4. 使用一管式 qRT-PCR 技術,RT 和 PCR 兩步在一個試管內完成,不需要中 間轉移樣品,降低了操作誤差和可能的污染。

          5. 本產品足夠 50 次 30μL 體系的RT-PCR,只能用于科研,不能用于臨床。

          非洲馬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒規(guī)格及成分

          編號

          成分

          規(guī)格

          試劑一

          2×qRT-PCR 緩沖液

          500 μL(棕色管) 

          試劑二

          10×qRT-PCR 酶混合液

          100 μL(紅蓋)

          試劑三

          ROX 染料 I,50×

          20 μL(棕色管)

          試劑四

          ROX 染料 II,50×

           20 μL(棕色管)

          試劑五 熒光 PCR 模板稀釋液  1mL(黃蓋)

          試劑六

          非洲馬瘟病毒染料法 qRT-PCR 引物混合液

           100 μL(白蓋)

          試劑七 非洲馬瘟病毒染料法 qRT-PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL) 50 μL(黃蓋)
          試劑八 天凈沙核酸釋放劑(試用裝) 20 次(1mL,綠蓋)
          試劑九 使用手冊 1 份

          運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。陽性對照需要因易污染其他成分需 要單獨放置。本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供 DNA 段作為陽性對照。

          自備試劑 樣品 DNA。

          使用方法 一、稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非 常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴 散傳染性病原。

          1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒 光 PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭,下同)。

          2. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(本試劑盒提供),充分 震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

          3. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

          4. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。重 復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 二、樣品 RNA 的制備

          5. 如果有 N 個樣品,必須設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性 對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 上步制備的陽性對照 梯度稀釋液中的第 4 號(濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL 相當于 1 萬拷貝) 再加上一定量的水作為制備的陽性對照(加水后其總體積跟樣品一樣,樣品 體積多少取決于所用試劑盒的要求)??梢杂盟鳛橹苽涞年幮詫φ?。

          6. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 RNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 RNA 提 取試劑盒兼容。本試劑盒免費贈送 20 次免 RNA 提取的天凈沙核酸釋放劑試 用裝,

          三、設置 RT-PCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

          7. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用 于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照,6 個用于標準曲線。如 果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用 于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用 于 PCR 陽性對照(用第 4 號陽性對照稀釋液做模板)。下面只描述定量分析 的步驟,定性分析只是把 6 個標曲反應縮減成 1 個,其余不變。

          8. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設 置完畢后才設置陽性對照,陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子后后加):

          成分

          N+2 個制備 所得樣品

          qRT-PCR 陰性對照

          qRT-PCR 陽性 對照(2-7 管)

          2×qRT-PCR 緩沖液

          10μL

          10μL

          10μL

          非洲馬瘟病毒染料法 qRT-PCR 引物混合物

          2 μL

          2 μL

          2 μL

           50×ROX (見注)0.4μL  0.4μL 0.4μL

          樣品制備所得 RNA 模板 (來于第 8 步)

           5.6μL

           

           

           稀釋所得 6 個陽性對照 (來于第 6 步)    各 5.6μL(2 號樣到 2 號 管,3 號樣到 3 號管…)
          超純水  5.6μL 
           10×qRT-PCR 酶混合液 2μL 2μL 2μL

          4. 上機進行 RT-PCR,RT-PCR 反應參數為:2μL

          過程

          溫度

          時間

          RT(逆轉錄)

          50℃

          15-30 min

          預變性 95℃ 5 min

           

          qRT - PCR 反應 (40 個循環(huán))

          95℃ 

          15 sec

          58℃ 

          1 min(采集 FAM 通道的熒光信號)

           按儀器預設程序進行溶解曲線分析

          四、數據處理

          10. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值 為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

          11. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于 或等于 40。陽性對照必須有熒光對數增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該小于 或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等 于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復一次。重復實驗的 Ct 值如果大 于或等于 40 則為陰性,如果小于 40,則為陽性。

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