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        1. 上海信裕生物科技有限公司
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          米曲霉通用型染料法熒光定量PCR試劑盒

          參   考   價: 2490 2290

          訂  貨  量: 1-4  臺 ≥5  臺

          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號50次

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地上海

          更新時間:2020-07-22 15:40:34瀏覽次數(shù):543次

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          供貨周期 一周 規(guī)格 50T
          貨號 XY-0055 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
          主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。
          米曲霉通用型染料法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

          米曲霉通用型染料法熒光定量PCR試劑盒

          Aspergillus oryzae

          產(chǎn)品及特點

          米曲霉(Aspergillus oryzae)屬于黃曲霉群,是曲霉屬中的一個常見種。分布甚 廣,主要在糧食、發(fā)酵食品、有機(jī)物和土壤等處。是我國傳統(tǒng)釀造食品醬和醬油 的生產(chǎn)菌種。也可生產(chǎn)淀粉酶、蛋白酶、果膠酶。本公司開發(fā)米曲霉通用型染料法熒 光定量 PCR 試劑盒,它具有下列特點:

          1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

          2. 引物根據(jù)米曲霉通用專一區(qū)設(shè)計,特異性高。

          3. 熒光定量 PCR 檢測,比常規(guī) PCR 更加靈敏。

          4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。

          5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

          6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。 

          米曲霉通用型染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

           

          編號

          成分

          規(guī)格

          試劑一

          2×PCR MagicMix

          500μL(棕色管)

          試劑二

          熒光 PCR 模板稀釋液

          1 mL(黃蓋)

          試劑三

          米曲霉通用型染料法 qPCR 引物混 合液

          100 μL(白蓋)

          試劑四

          米曲霉通用型染料法 qPCR 陽性對 照(1×10E8 拷貝/μL)

          50 μL(紅蓋)

          試劑五

          使用手冊

          1 份

          運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸、-20℃保存,有效期一年。

          自備試劑 DNA 模板、10×ROX(根據(jù)機(jī)型決定,具體見使用方法)。

          使用方法 一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

          1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬 不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對 照。

          2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

          3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。

          4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

          5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得), 充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

          6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分 震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

          7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

          二、樣品 DNA 的制備

          8. 如果有 N 個樣品,必須設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性對照), 一個是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 上步制備的 PCR 陽性對照的第 4 號(濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于 1 萬拷貝)或第 5 號(濃度為 1×10E5 拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于 10 萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求 的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。如果每次制備需要 200μL 樣品, 則 PC 和 NC 的體積也必須是 200μL。

          9. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。

          三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)

          10. 如果只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個 樣品,1 個用于 PCR 陰性對照,6 個用于 PCR 陽性對照。如果做 2-3 次重復(fù),則 反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加 2 或 3 倍。

          11. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢 后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加): 

          成分

          樣品管 N+2 個

          PCR 陰性 對照管

          PCR 陽性 對照管(2-7 管)

          2×qPCR MagicMix (棕色管)

          10 μL

          10 μL

          各 10 μL

          米曲霉通用型染料法 qPCR 引物混合液

          2 μL

          2 μL

          各 2 μL

          自備 10×ROX (見注)

          2 μL

          2 μL

          各 2 μL

          N+2 待測樣品 cDNA 模板

          6 μL

          不加

          不加

           自備超純水  6 μL 

          第 7 步所得 PCR 陽性對照 稀釋液(2-7 號)

          不加

          不加

          各 6μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…)

          12. 蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行 優(yōu)化)。

          過程

          溫度

          時間

          預(yù)變性

          95℃

          5 min

           

          PCR 反應(yīng)

          (35 個循環(huán))

          95℃

          15 sec

          74℃

          1 min,(采集 SYBR 通道的熒光信號)

          按儀器預(yù)設(shè)程序進(jìn)行熔解曲線分析

          四、數(shù)據(jù)處理

          13. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱 軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 cDNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

          14. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等 于 33。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 33 則為陰性,如果小于或等于 33 則為 陽性。

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