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        1. 上海信裕生物科技有限公司
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          當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次禽類支原體通用PCR試劑盒

          禽類支原體通用PCR試劑盒

          參   考   價: 1490 1290

          訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號50次

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地上海

          更新時間:2020-07-22 17:03:33瀏覽次數(shù):536次

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          供貨周期 一周 規(guī)格 50T
          貨號 XY-0070 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
          主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。
          禽類支原體通用PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

          禽類支原體通用PCR試劑盒

          Avian Mycoplasma spp.

          產(chǎn)品及特點(diǎn)

          禽支原體病是由禽類支原體(Avian Mycoplasma spp.)引起的家禽的一 種傳染病,主要包括雞敗血支原體病、雞傳染性滑液膜炎和火雞支原體病。禽 支原體病幾乎在世界各地都有發(fā)生,已成為雞群和火雞群的一個重要問題。危 害的雞只達(dá) 13%以上,使其體重減少 38%,飼料轉(zhuǎn)化率降低 21%。在火雞中, 可引起竇炎、氣囊炎和以高死亡率為特征的傳染性竇炎。本試劑盒是根據(jù) PCR 原理開發(fā),具有下列特點(diǎn): 

          1. 免 DNA 制備,直接用裂解液做 PCR,更加簡單快捷。

          2. 根據(jù)禽類支原體保守區(qū)設(shè)計(jì)引物。

          3. 特異性高,跟其他微生物無交叉反應(yīng)。

          4. 靈敏高,可檢測低至幾個拷貝/反應(yīng)的支原體污染。

          5. 提供內(nèi)參和無感染性的支原體陽性對照(DNA 段),能有效避免實(shí)驗(yàn)結(jié) 果的假陽性和假陰性。

          6. 可用于培養(yǎng)細(xì)胞、疫苗、血清、重組蛋白和耗材的污染檢測。但不能用于 臨床診斷。

          7. 本產(chǎn)品足夠至少 50 次 40μL 體系 PCR 檢測(含陽性對照和陰性對照反應(yīng))。

          禽類支原體通用PCR試劑盒規(guī)格及成分

          編號

          成分

          規(guī)格

          試劑一

          PCR MagicMix 3.0

          1 mL(紅蓋)  

          試劑二

          超純水

          1 mL(亮黃色) 

          試劑三

           禽類支原體通用 PCR 引物混合液

          100 μL白蓋) 

          試劑四

          禽類支原體通用 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL)

          50 μL(黃蓋)

          試劑 天凈沙核酸釋放劑(試用裝) 20 次(1mL、綠蓋)

          試劑

          使用手冊

          1 份

          運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨(dú)放置,不要污染其 他試劑。  

          自備試劑 樣品 DNA。

          使用方法 一、樣品 DNA 的制備

          1. 如果有 N 個樣品,必須設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽 性對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣, 以此作為 PC。另外用水作為 NC。

          2. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸純化試劑盒兼 容。

          二、設(shè)置 PCR 反應(yīng)(40μL 體系)

          3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設(shè)置 N+4 個反應(yīng)。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分: 

          成分

          樣品管 N+2 個

          PCR 陰性 對照管

          PCR 陽性 對照 

          PCR Magic Mix 3.0 

          20 μL

          20 μL

          20 μLL

          禽類支原體通用 PCR 引物混合液

          2 μL

          2 μL

          2 μL

           N+2 個樣品 DNA 模板各 18 μL   

          PCR 陰性對照(水)

           

            18 μL

           

          PCR 陽性對照(禽類支原體通用 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液)    18 μL

          4. 按下表設(shè)置 PCR 反應(yīng):

          過程

          溫度

          時間

          預(yù)變性

          95℃

          5 min

           

          PCR 反應(yīng)

          35個循環(huán)

          95℃ 

          30 sec

          55℃ 30 sec

          72℃ 

          60 sec

           后延伸 72℃ 10 min

           

          三、電泳檢測

          5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴(kuò)增結(jié)束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),陰性對照必須無任何擴(kuò)增,否則實(shí) 驗(yàn)無效。對沒有擴(kuò)增產(chǎn)物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復(fù) PCR 擴(kuò)增以排除 PCR 抑制劑的感染。

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