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        1. 上海信裕生物科技有限公司
          中級會員 | 第11年

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          當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次牛細小病毒PCR試劑盒

          牛細小病毒PCR試劑盒

          參   考   價: 1490 1290

          訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產(chǎn)品型號50次

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地上海

          更新時間:2020-07-27 10:00:28瀏覽次數(shù):440次

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          供貨周期 一周 規(guī)格 50T
          貨號 XY-0149 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
          主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
          牛細小病毒PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

          牛細小病毒PCR試劑盒

          Bovine Parvovirus (BPV)

          產(chǎn)品及特點

          牛細小病毒(Bovine Parvovirus,BPV) 會引發(fā)牛細小病毒感染,是一種接觸性傳染病,以下痢為主要癥狀,其特征是母牛生殖機能障礙,導致妊娠母牛感染導致流產(chǎn)、死胎,犢牛感染則表現(xiàn)腸炎、腹瀉。牛細小病毒感染在牛群中發(fā)生比較廣泛,目前國內(nèi)外對其研究的較少,發(fā)生此病的國家也不多,因此檢測牛細小病毒 DNA具有重要意義。本產(chǎn)品具有下列特點:

          1.即開即用,用戶只需要提供病毒DNA模板。
          2.引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增牛細小病毒,與其他病毒沒有交叉反應。
          3.提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
          4.PCR mix中含上樣染料,PCR后可以直接上樣電泳。
          5.本試劑盒足夠做40μL體系的PCR 50次,但只能用于科研。

          牛細小病毒PCR試劑盒規(guī)格及成分

          編號

          成分

          規(guī)格

          試劑一

          PCR MagicMix 3.0

          1 mL(亮黃蓋  

          試劑二

          超純水

          1 mL(藍色)

          試劑三

           牛細小病毒 PCR 引物混合液

          100 μL白蓋) 

          試劑四

          牛細小病毒 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL) 

          50 μL(黃蓋)

           

          試劑 天凈沙核酸釋放劑

          50次9 mL

          試劑

          使用手冊

          1 份

          運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其 他試劑。  

          自備試劑 樣品 DNA。

          使用方法 一、樣品 DNA 的制備

          1. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取 試劑盒兼容。

          2. 如果有 N 個樣品,則需要做 N+2 個提取,包括一個樣品制備陽性對照和一 個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在適量水(取決于試劑盒要求 的樣品起始量)中加 10μL 芽孢桿菌通用 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋 液而得,樣品制備陰性對照是直接用水。提取結束后后得到模板 DNA 放 冰上待用。 

          二、設置 PCR 反應(40μL 體系)

          3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設置 N+4 個反應。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分: 

          成分

          樣品管 N+2 個

          PCR 陰性 對照管

          PCR 陽性 對照 

          PCR Magic Mix 3.0 

          20 μL

          20 μL

          20 μLL

          牛細小病毒PCR引物混合液

          2 μL

          2 μL

          2 μL

           N+2 個樣品 DNA 模板各 18 μL   

          PCR 陰性對照(水)

           

            18 μL

           

          PCR 陽性對照(牛細小病毒 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液)

              18 μL

          4. 按下表設置 PCR 反應:

          過程

          溫度

          時間

          預變性

          95

          5 min

          PCR反應

          (35個循環(huán))

          95

          45 sec

          54℃

          45 sec

          72℃

          30 sec

          后延伸

          72

          10 min

           

          三、電泳檢測

          5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴增結束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),陰性對照必須無任何擴增,否則實 驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。

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