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        1. 上海信裕生物科技有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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          當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次側(cè)孢短芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒

          側(cè)孢短芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒

          參   考   價(jià): 2490 2290

          訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)50次

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地上海

          更新時(shí)間:2020-07-27 10:54:35瀏覽次數(shù):433次

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          供貨周期 一周 規(guī)格 50T
          貨號(hào) XY-0158 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
          主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。
          側(cè)孢短芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個(gè)亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動(dòng)物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

          側(cè)孢短芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒

          Brevibacillus laterosporus

          產(chǎn)品及特點(diǎn)

          在延遲期, 短芽孢桿菌為革蘭氏染色陰性,菌體呈細(xì)長的桿狀;在對(duì)數(shù)生 長期,為革蘭氏染色陽性,菌體成短而粗的桿狀;在靜止期,革蘭氏染色又轉(zhuǎn)為 陰性,菌體成細(xì)長的桿狀,偶爾也能觀察到橢圓形的芽孢。本產(chǎn)品就是以染料法 熒光定量 PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測(cè)側(cè)孢短芽孢桿菌的試劑盒,它具有下 列特點(diǎn):

          1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

          2. 特異性高,引物根據(jù)側(cè)孢短芽孢桿菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)擴(kuò)增其他微生物。

          3. 引物和擴(kuò)增體系經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性比常規(guī) PCR 高 100 倍。

          4. 提供無傳染性的 PCR 陽性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。

          5. 一管式操作,熒光 PCR 檢測(cè),不容易產(chǎn)生環(huán)境污染。

          6. 本產(chǎn)品只能用于科研,本試劑盒足夠 50 次 20μL 體系的 PCR。

          側(cè)孢短芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒規(guī)格及成分

           

          編號(hào)

          成分

          規(guī)格

          試劑一

          2×PCR MagicMix

          500μL(棕色管)

          試劑二

          熒光 PCR 模板稀釋液

          1 mL(黃蓋)

          試劑三

          側(cè)孢短芽孢桿菌染料法 PCR 引物混合物

          100 μL(白蓋)

          試劑四

          側(cè)孢短芽孢桿菌染料法 PCR 陽性對(duì)照 (1×10E8 拷貝/μL)

          50μL(紅蓋)

          試劑五天凈沙核酸釋放劑(試用裝)20 次(1mL,綠蓋)

          試劑六

          使用手冊(cè)

          1 份

          運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸、-20℃保存,有效期一年。

          自備試劑  DNA 模板、10×ROX(根據(jù)機(jī)型決定,具體見使用方法)。

          使用方法 一、制備標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。 由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對(duì)照。

          1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

          2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭, 下同)。

          3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽性對(duì)照(其濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提 供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          4. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          5. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          二、樣品 DNA 的制備 7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

          8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備 陽性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。

          三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)

          9. 如果進(jìn)行定量分析,則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照,6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。如果做定 性分析,則 6 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品只選一個(gè)做(可以選 4 號(hào),其余樣品不變)。 以下只介紹定量分析的反應(yīng)設(shè)置。

          10. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分

          成分

          樣品管 N+2 個(gè)

          PCR 陰性 對(duì)照管

          標(biāo)準(zhǔn)曲線 樣品管(2-7 管)

          2×qPCR MagicMix 

          10 μL

          10 μL

          各 10 μL

          側(cè)孢短芽孢桿菌染料法 qPCR 引 物混合液

          2 μL

          2 μL

          各 2 μL

          自備 10×ROX (見注)

          2 μL

          2 μL

          各 2 μL

          N+2 待測(cè)樣品 DNA 模板 

          6 μL

           

           

          自備超純水 6 μL 

          第 7 步所得 PCR 陽性對(duì)照 稀釋液(2-7 號(hào))

           

           

          各 6μL(2 號(hào)樣到 2 號(hào)管,3 號(hào)樣到 3 號(hào)管…)

          11. 蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同 而自行優(yōu)化)。

          四、熒光定量 PCR 反應(yīng)參數(shù)

          過程

          溫度

          時(shí)間

          預(yù)變性

          95℃

          10 min

           

          PCR 反應(yīng)

          (40 個(gè)循環(huán)

          95℃

          15 sec

          60℃

          1 min(采集 SYBR 通道的熒 光信號(hào))

           按儀器預(yù)設(shè)程序進(jìn)行熔解曲線分析

          五、數(shù)據(jù)處理

          12. 設(shè)定 60℃-96℃范圍的熔解曲線分析,排除假陽性。

          13. 如果把本試劑盒用于定量檢測(cè),則以陽性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

          14. 如果把本試劑盒用于定性檢測(cè),只判斷陽性或陰性,則陰性對(duì)照 Ct 必須大 于或等于 37。陽性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長,有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該 小于或等于 30。對(duì)待測(cè)樣品,如果其 Ct 大于或等于 37 則為陰性,如果小 于或等于 35 則為陽性。如果在 35-37 之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實(shí)驗(yàn)的 Ct 值如果大于或等于 37 則為陰性,如果小于 35,則為陽性。

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