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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次側(cè)孢短芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒
產(chǎn)品型號(hào)50次
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時(shí)間:2020-07-27 10:54:35瀏覽次數(shù):433次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號(hào) | XY-0158 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。 |
側(cè)孢短芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒
Brevibacillus laterosporus
產(chǎn)品及特點(diǎn)
在延遲期, 短芽孢桿菌為革蘭氏染色陰性,菌體呈細(xì)長的桿狀;在對(duì)數(shù)生 長期,為革蘭氏染色陽性,菌體成短而粗的桿狀;在靜止期,革蘭氏染色又轉(zhuǎn)為 陰性,菌體成細(xì)長的桿狀,偶爾也能觀察到橢圓形的芽孢。本產(chǎn)品就是以染料法 熒光定量 PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測(cè)側(cè)孢短芽孢桿菌的試劑盒,它具有下 列特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 特異性高,引物根據(jù)側(cè)孢短芽孢桿菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)擴(kuò)增其他微生物。
3. 引物和擴(kuò)增體系經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性比常規(guī) PCR 高 100 倍。
4. 提供無傳染性的 PCR 陽性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
5. 一管式操作,熒光 PCR 檢測(cè),不容易產(chǎn)生環(huán)境污染。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研,本試劑盒足夠 50 次 20μL 體系的 PCR。
側(cè)孢短芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒規(guī)格及成分
編號(hào) | 成分 | 規(guī)格 |
試劑一 | 2×PCR MagicMix | 500μL(棕色管) |
試劑二 | 熒光 PCR 模板稀釋液 | 1 mL(黃蓋) |
試劑三 | 側(cè)孢短芽孢桿菌染料法 PCR 引物混合物 | 100 μL(白蓋) |
試劑四 | 側(cè)孢短芽孢桿菌染料法 PCR 陽性對(duì)照 (1×10E8 拷貝/μL) | 50μL(紅蓋) |
試劑五 | 天凈沙核酸釋放劑(試用裝) | 20 次(1mL,綠蓋) |
試劑六 | 使用手冊(cè) | 1 份 |
運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸、-20℃保存,有效期一年。
自備試劑 DNA 模板、10×ROX(根據(jù)機(jī)型決定,具體見使用方法)。
使用方法 一、制備標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。 由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭, 下同)。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽性對(duì)照(其濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提 供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備 7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備 陽性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果進(jìn)行定量分析,則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照,6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。如果做定 性分析,則 6 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品只選一個(gè)做(可以選 4 號(hào),其余樣品不變)。 以下只介紹定量分析的反應(yīng)設(shè)置。
10. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分
成分 | 樣品管 N+2 個(gè) | PCR 陰性 對(duì)照管 | 標(biāo)準(zhǔn)曲線 樣品管(2-7 管) |
2×qPCR MagicMix | 10 μL | 10 μL | 各 10 μL |
側(cè)孢短芽孢桿菌染料法 qPCR 引 物混合液 | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
自備 10×ROX (見注) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
N+2 待測(cè)樣品 DNA 模板 | 6 μL |
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自備超純水 | 6 μL | ||
第 7 步所得 PCR 陽性對(duì)照 稀釋液(2-7 號(hào)) |
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| 各 6μL(2 號(hào)樣到 2 號(hào)管,3 號(hào)樣到 3 號(hào)管…) |
11. 蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同 而自行優(yōu)化)。
四、熒光定量 PCR 反應(yīng)參數(shù)
過程 | 溫度 | 時(shí)間 |
預(yù)變性 | 95℃ | 10 min |
PCR 反應(yīng) (40 個(gè)循環(huán)) | 95℃ | 15 sec |
60℃ | 1 min(采集 SYBR 通道的熒 光信號(hào)) |
按儀器預(yù)設(shè)程序進(jìn)行熔解曲線分析
五、數(shù)據(jù)處理
12. 設(shè)定 60℃-96℃范圍的熔解曲線分析,排除假陽性。
13. 如果把本試劑盒用于定量檢測(cè),則以陽性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。
14. 如果把本試劑盒用于定性檢測(cè),只判斷陽性或陰性,則陰性對(duì)照 Ct 必須大 于或等于 37。陽性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長,有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該 小于或等于 30。對(duì)待測(cè)樣品,如果其 Ct 大于或等于 37 則為陰性,如果小 于或等于 35 則為陽性。如果在 35-37 之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實(shí)驗(yàn)的 Ct 值如果大于或等于 37 則為陰性,如果小于 35,則為陽性。
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