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        1. 上海信裕生物科技有限公司
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          甲型肝炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

          參   考   價: 3990 3790

          訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產(chǎn)品型號50次

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地上海

          更新時間:2020-08-03 11:03:29瀏覽次數(shù):404次

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          供貨周期 一周 規(guī)格 50T
          貨號 XY-0345 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
          主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
          甲型肝炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

          甲型肝炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

          Hepatitis A Virus(HAV)

          產(chǎn)品及特點

          1973 年 Feinslone 首先用免疫電鏡技術(shù)在急性期患者的糞便中發(fā)現(xiàn)甲型 肝炎病毒 (Hepatitis A virus, HAV ) 。為小 RNA 病毒科嗜肝病毒屬。人類感 染 HAV 后,大多表現(xiàn)為亞臨床或隱性感染,僅少數(shù)人表現(xiàn)為急性甲型肝炎。甲 肝發(fā)病急,有發(fā)燒、飯后惡心、嘔吐、乏力、小便色似濃茶、部分病人可伴有黃 疸和肝功能異常等癥狀,因此快速靈敏診斷具有重要意義。本產(chǎn)品以探針法熒光 定量 RT-PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測甲型肝炎病毒的試劑盒,它具有下列特 點: 

          1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 RNA 模板。

          2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。

          3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

          4. 特異性高,引物是根據(jù)甲型肝炎病毒高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他病毒的 RNA 發(fā) 生交叉反應(yīng)。

          5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。

          6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

          甲型肝炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒規(guī)格及成分

          編號

          成分

          規(guī)格

          試劑一

          探針法 qRT-PCR 緩沖液

          500μL(藍蓋) 

          試劑二

          探針法 qRT-PCR 酶混合液

           100μL(紅蓋)

          試劑三

          熒光 PCR 模板稀釋液

          1 mL(亮黃蓋)

          試劑四

          甲型肝炎病毒探針法 qRT-PCR 引物混合液

          100 μL(白蓋)

          試劑五甲型肝炎病毒 qRT-PCR 探針 50 μL(棕色管)
          試劑 甲型肝炎病毒探針法 qRT-PCR 陽性對照(1×10E8 拷貝/μL)50 μL(黃蓋) 

          試劑

          使用手冊

          1 份

          運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。 

          自備試劑 樣品 DNA。

          使用方法 一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。 由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。

          1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

          2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 RT-PCR 模板稀釋液,用帶芯槍 頭,下同)。

          3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

          4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

          5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

          6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

          二、樣品 RNA 的制備

          7. 如果有 N 個樣品,設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性 對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。

          8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù) DNA 提取試劑盒兼容。

          三、Probe qRT-PCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)

          9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個 用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用 水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模 板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

          10. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè) 置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好 后后加): 

          成分

          樣品管 N+2 個

          PCR 陰性 對照管

          標準曲線 樣品管(2-7 管)

          探針法 qRT-PCR 緩沖液

          10 μL

          10 μL

          10 μL

          探針法 qRT-PCR 酶混合液

           各 2 μL

           2 μL

           各 2 μL

           甲型肝炎病毒 qRT-PCR 探針各 1 μL1 μL 各1 μL

          甲型肝炎病毒探針法 qRT-PCR 引物混合液

          各 2 μL

           2 μL

           各 2 μL

          待測樣品 RNA 模板 各 5 μL  
          超純水  5 μL 
           第 7 步所得標準曲線樣品稀釋液 (2-7 號)   各 5 μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…)

          11. 蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行 PCR:

          過程

          溫度

          時間

           逆轉(zhuǎn)錄50℃30 min
           預(yù)變性 94℃ 10 min

           

          qRT-PCR 反應(yīng) (40 個循環(huán))

          94℃

          15sec

          60℃

          1 min(采集 FAM 通道的熒光 信號)

           

          五、數(shù)據(jù)處理

          12. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值 為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 RNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

          13. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大 于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應(yīng)該 小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小 于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 35,則為陽性。

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