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        1. 上海信裕生物科技有限公司
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          當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次乙型肝炎病毒前基因組RNA RT-PCR試劑盒

          乙型肝炎病毒前基因組RNA RT-PCR試劑盒

          參   考   價: 1490 1290

          訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產品型號50次

          品       牌其他品牌

          廠商性質生產商

          所  在  地上海

          更新時間:2020-08-03 11:06:44瀏覽次數:352次

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          供貨周期 一周 規(guī)格 50T
          貨號 XY-0346 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),農業(yè)
          主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
          乙型肝炎病毒前基因組RNA RT-PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經組織。

          乙型肝炎病毒前基因組RNA RT-PCR試劑盒

          Hepatitis B Virus Pregenomic RNA(HBV pgRNA)

          產品及特點

          乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)是一種 RNA 病毒,會引起乙型 病毒性肝炎,是一種以肝臟病變?yōu)橹鞯膫魅静?。臨床上以食欲減退、惡心、上腹 部不適、肝區(qū)痛、乏力為主要表現(xiàn)。部分患者可有黃疸發(fā)熱和肝大伴有肝功能損 害,有些患者可慢性化,甚至發(fā)展成肝硬化,少數可發(fā)展為肝癌,對人體生命健 康造成嚴重損害,本產品根據 PCR 原理開發(fā),可用于科研領域快速檢測乙型肝 炎病毒前基因組 RNA。它具有下列特點: 

          1. 一站式,用于不需要單獨準備每種成分,包括引物和對照。

          2. 根據據乙型肝炎病毒前基因組RNA的保守基因序列設計的引物,具有良好的特異性。

          3. 靈敏度可以達到 1000 拷貝/反應。

          4. 使用一管式 RT-PCR 技術,RT 和 PCR 兩步在一個試管內完成,不需要中間 轉移樣品,降低了操作誤差和可能的污染。

          5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的 RT-PCR。

          6. 本產品只能用于科研,不能用于臨床。

          乙型肝炎病毒前基因組RNA RT-PCR試劑盒規(guī)格及成分

          編號

          成  份

          規(guī)格

          試劑一

          5×雙酶一管式 RT-PCR Buffer

          200 μL(橘黃蓋)

          試劑二

          MMLV-Taq Mix

          75 μL(紅蓋)

          試劑三

          超純水 

          1 mL(亮黃蓋)

          試劑四

          乙型肝炎病毒前基因組RNA RT-PCR 引物 混合液 

          100 μL(白蓋)

          試劑五

          乙型肝炎病毒前基因組RNA RT-PCR 陽性 對照(1×10E8 拷貝/μL) 

          50 μL(黃蓋)

          試劑六 天凈沙核酸釋放劑(試用裝) 20 次(1mL,綠蓋)
          試劑七

          使用手冊 

          1 份

          運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。收到貨后陽性對照需要跟其他成分 分開放置,因為其容易污染其他成分,造成假陽性。 

          自備試劑 樣品 RNA

          使用方法 一、樣品 RNA 的制備

          1. 如果有 N 個樣品,必須設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性 對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 流行性出血熱病毒 PCR 陽性對照的 100 倍稀釋作為制備的陽性對照;用水作為制備的陰性對照。 制備所得成為樣品 RNA。

          2. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 RNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 RNA 提 取試劑盒兼容。

          二、設置 RT-PCR 反應(20μL 體系)

          3. 如果有 N+2 個樣品,則標記 N+4 個 PCR 管(額外增加的兩個管一個是 RT-PCR 陽性對照,另一個是 RT-PCR 陰性對照)并按照下表在 PCR 管中 加入下列成分:

          成分

          樣品

          陽性對照

          陰性對照

          5×雙酶一管式 RT-PCR Buffer

          各 4 μL

          4 μL

          4 μL

          乙型肝炎病毒前基因組RNA RT-PCR 引物混合液

          2μL

          2μL

          2μL

          N+2 個制備的樣品 

          各12.5 μL

           

           

          乙型肝炎病毒前基因組RNA RT-PCR 陽性對照 的 100 倍稀釋液

           L

           

          12.5 μL

           MMLV-Taq Mix 1.5 μL  1.5 μL 1.5 μL

          4. 上機進行 RT-PCR,RT-PCR 反應參數為:

          過程

          溫度

          時間

          逆轉錄 

          42℃

          30 min

          預變性

          95℃  

          5 min

          PCR 反應 (35 個循環(huán))

          95℃ 

          30 sec

          53℃  

          30 sec

          72

          20 sec

           延伸  72 7 min

          5. 瓊脂糖電泳檢測擴增效果。如果陰性對照有擴增產物或陽性對照無擴增產物, 則說明實驗失敗,需要分析實驗失敗的原因。只有在陰性對照沒有擴增產物、 陽性對照有 122bp 預期的擴增產物的情況下,才有必要分析樣品的實驗結果, 如果有擴增產物則為陽性,如果無則為陰性。

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