SeeDB實(shí)現(xiàn)生物體樣本深層成像
今井猛博士等人開發(fā)了一種對于水溶性生物體組織的形態(tài)和組成在不破壞熒光蛋白以及熒光神經(jīng)同位素的條件下,可快捷簡便地使大腦等生物體組織透明化的方法——SeeDB。SeeDB由水、果糖、還原劑構(gòu)成。
SeeDB法是在使用共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)顯微鏡下可深層成像的方法??衫脽晒獾鞍缀蜕窠?jīng)示蹤劑,實(shí)現(xiàn)對熒光神經(jīng)回路的全貌闡明和定量分析等各種各樣的應(yīng)用。
◆SeeDB protocol案例
SeeDB法,可用于脊椎動(dòng)物的各種組織,下面以小鼠大腦為例進(jìn)行介紹。
1.固定
① 將小鼠大腦在4%多聚甲醛/PBS,4℃下固定過夜。
② 樣本用PBS清洗三次(每次清洗10分鐘)
2.透明化處理
③ 將樣品加入放有20 mL的SeeDB:20 w/v%果糖溶液的50 mL錐形瓶中。
在室溫下在旋轉(zhuǎn)器中旋轉(zhuǎn)4-8小時(shí)(約4 rpm)
在脆弱的樣本和薄片情況也可以用壓板式搖床(約17 rpm)
④ 將樣本加入放有SeeDB:40 w/v%果糖溶液的50 mL錐形管中,室溫下旋轉(zhuǎn)4-8小時(shí)。
⑤ 將樣本加入放有SeeDB:60 w/v%果糖溶液的50 mL錐形管中,室溫下旋轉(zhuǎn)4-8小時(shí)。
⑥ 將樣本加入放有SeeDB:80 w/v%果糖溶液的50 mL錐形管中,室溫下旋轉(zhuǎn)12小時(shí)。
⑦ 將樣本加入放有SeeDB:100 w/v%果糖溶液的50 mL錐形管中,室溫下旋轉(zhuǎn)12小時(shí)。
⑧ 將樣本加入放有SeeDB的50 mL錐形管中,室溫下旋轉(zhuǎn)24小時(shí)。
長時(shí)間可延長至48小時(shí)。在透明化成功時(shí),透光可觀察到組織透明化。
3.觀察
⑨ 將SeeDB處理過的大腦樣本置于共聚焦顯微鏡或雙光子激發(fā)顯微鏡下觀察。
(注意點(diǎn))
樣本用SeeDB液固定。用SeeDB透明化處理后的樣本折射率可達(dá)到1.49。因此,物鏡中應(yīng)該有甘油浸沒透鏡、油鏡、透明化用鏡片,即使浸水鏡頭到達(dá)2 mm深度也是沒有問題的。浸沒式鏡片請使用浸沒液,SeeDB不能用作浸沒液。在使用干式鏡頭(折射率1.0)和浸水鏡頭(折射率1.33)獲取畫像情況下,需要補(bǔ)正深度值(補(bǔ)正值請參考相關(guān)文獻(xiàn))。
SeeDB 處理案例
SeeDB生物體樣本透明化
左起依次為經(jīng)SeeDB液透明化處理的小鼠幼胎(幼胎12天)
新生鼠(生后3天)的全腦、成鼠大腦(8周齡,厚度2 毫米)
SeeDB 觀察案例
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雙光子激發(fā)顯微鏡下的Thy1-YFP-H小鼠 (10周齡)大腦熒光成像 使用Olympus公司產(chǎn)品 多光子物鏡:XLPLN10XSVMP觀察案例 | 共聚焦顯微鏡下的Thy1-YFP-H小鼠 (10周齡)大腦熒光成像 使用Olympus公司產(chǎn)品 有機(jī)硅浸沒式物鏡:UPLSAPO 10X2觀察案例 |
雙光子激發(fā)顯微鏡下的Thy1-YFP-H小鼠
(10周齡)大腦熒光成像
使用Olimpus公司產(chǎn)品
多光子物鏡:XLSLPLN25XGMP觀察案例
比例尺:100 微米
小鼠大腦固定后用Dil標(biāo)記,SeeDB透明化處理案例
左:嗅球僧帽細(xì)胞樹突(橫向觀察)
右:嗅球僧帽細(xì)胞樹突(縱向觀察)
使用Olympus公司產(chǎn)品
有機(jī)硅浸沒型物鏡:UPLSAPO 20X觀察案例。比例尺:100 微米。
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級(jí) |
291-79601 | SeeDB實(shí)驗(yàn)試劑盒 | 1 kit | 組織透明化 |
193-18391 | SeeDB:20w/v% 果糖溶液 | 250 mL | 組織透明化 |
196-18401 | SeeDB:40w/v% 果糖溶液 | 250 mL | 組織透明化 |
193-18411 | SeeDB:60w/v% 果糖溶液 | 250 mL | 組織透明化 |
190-18421 | SeeDB:80w/v% 果糖溶液 | 250 mL | 組織透明化 |
197-18431 | SeeDB:100w/v% 果糖溶液 | 250 mL | 組織透明化 |
194-18441 | 深層透明化試劑 | 250 mL | 組織透明化 |
SeeDB實(shí)現(xiàn)生物體樣本深層成像