詳細(xì)介紹
肥胖,癌癥,免疫腫瘤學(xué)和感染研究用小分子?
——全新,*&稀有小分子
◆對抗生素抗藥性(MDR)病原體/生物膜修飾劑有效的合成抗生素 新!
PK150(索拉非尼類似物)
PK150是一種針對多種致病菌株的有效抗生素,如甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA),耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)和萬古霉素中度耐藥金黃色葡萄球菌(VISA)。PK150不會誘導(dǎo)體外耐藥性,并表現(xiàn)出口服生物利用度和體內(nèi)功效。該產(chǎn)品通過抑制去甲基萘醌甲基轉(zhuǎn)移酶干擾甲萘醌的生物合成,從而有效減少生物膜。
MAC-545496
MAC-545496是一種針對MRSA的強(qiáng)效抗菌劑,可用作合成抗生素佐劑,抗毒力和抗生物膜劑。其作用方式包括抑制GraR,而GraR是一種細(xì)胞包膜應(yīng)激反應(yīng)的調(diào)節(jié)劑。
◆細(xì)胞外囊泡釋放抑制劑 可選大包裝!
手霉素A
手霉素A是一種具有抗腫瘤活性的強(qiáng)效選擇性法尼基轉(zhuǎn)移酶(FTase)抑制劑。由于Ras參與了外泌體釋放過程,因此手霉素A可以用于抑制外泌體分泌的研究。
◆強(qiáng)效蛋白酶體抑制劑 可選大包裝!
Salinosporamide A(Marizomib)
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Salinosporamide A是一種哺乳動物20S蛋白酶體的所有3種蛋白水解活性的不可逆性強(qiáng)效抑制劑,β5亞基:胰凝乳蛋白酶樣(EC50 = 3.5 nM),β2亞基:胰蛋白酶樣(EC50 = 28 nM)和β1亞基:類caspase或肽谷氨?;乃猓≒GPH)(EC50 = 430 nM)。與Bortezomib(Velcade)相比,它是一種強(qiáng)效抗癌劑,可引發(fā)細(xì)胞凋亡,并且具有*的蛋白酶體活性和作用機(jī)制。
◆強(qiáng)效自噬誘導(dǎo)劑 新!
Seriniquinone
Seriniquinone是一種強(qiáng)效的細(xì)胞毒性和黑色素瘤靶向抗癌藥。它可以抑制以自噬作用為特征的細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)caspase-9依賴性凋亡的細(xì)胞死亡。其作用方式研究表明,Seriniquinone能特異性靶向近已被確認(rèn)為癌癥保護(hù)蛋白的皮膚保護(hù)性抗菌肽——dermcidin(DCD)。
◆強(qiáng)效&選擇性NAE抑制劑
MLN4924(溶液形式可選)
MLN4924是一種具有強(qiáng)效的,選擇性及細(xì)胞滲透性的Nedd8 E1活化酶(IC50 = 4.7 nM)抑制劑。NEDD8被用來激活負(fù)責(zé)與癌細(xì)胞存活相關(guān)的某些底物的泛素化和蛋白酶體依賴性轉(zhuǎn)換的cullin-RING泛素E3連接酶(CRL)。除了其抗癌特性外,MLN4924還被證明是一種廣泛且強(qiáng)效的抗病毒劑。
◆強(qiáng)效&選擇性Gαq家族抑制劑 *!
YM-254890
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YM-254890通過阻止GDP交換GTP來防止G蛋白激活,從而抑制Gαq,Gα11和Gα14(IC50 =0.095 μM)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。經(jīng)過證實(shí),通過使用結(jié)構(gòu)相似的特異性Gαq家族抑制劑FR900359,Gαq信號可調(diào)控褐色/白色脂肪細(xì)胞。因此,有人提出通過抑制該途徑來對抗肥胖的新型治療方法。
◆產(chǎn)品列表
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
AG-CR1-0162-M001 | PK150 | 1 mg |
AG-CR1-0162-M005 | 5 mg | |
AG-CR1-0163-M001 | MAC-545496 | 1 mg |
AG-CR1-0163-M005 | 5 mg | |
AG-CR1-0163-M025 | 25 mg | |
BVT-0091-M001 | 手霉素A | 1 mg |
BVT-0091-M005 | 5 mg | |
AG-CN2-0444-C100 | 蛋白酶抑制劑 | 100 µg |
AG-CN2-0444-M001 | 1 mg | |
BVT-0478-M001 | Seriniquinone | 1 mg |
BVT-0478-M005 | 5 mg | |
BVT-0478-M010 | 10 mg | |
AG-CR1-3703-M005 | MLN4924 | 5 mg |
AG-CR1-3703-M025 | 25 mg | |
AG-CS1-0103-M001 | MLN4924溶液 | 1 mg |
AG-CN2-0509-MC05 | YM-254890 | 500 μg |
AG-CN2-0509-M001 | 1 mg |