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          ELISA試劑盒的應(yīng)用技巧與注意

          閱讀:758      發(fā)布時間:2016-3-10
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              常有剛剛接觸ELISA實(shí)驗(yàn)的新手說操作復(fù)雜,步驟化很多,不易實(shí)驗(yàn)。其實(shí)當(dāng)我們掌握了其中的技巧與注意避免之后就會簡單很多。:
          1. 嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。ELISA試劑盒
          2. 所有液體組分使用前充分搖勻。
          3. 實(shí)驗(yàn)前,產(chǎn)品應(yīng)保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
          ·評價的方法
              1.發(fā)質(zhì)控物進(jìn)行調(diào)查,這是目前國內(nèi)外常見的形式,采用定期發(fā)放質(zhì)控物至各實(shí)驗(yàn)室,各實(shí)驗(yàn)室在規(guī)定的日期進(jìn)行檢驗(yàn),并將結(jié)果報至組織者(部、省臨檢中心)。組織者通過統(tǒng)計分析,再將評價結(jié)果寄回實(shí)驗(yàn)室,使其了解工作質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問題,提高質(zhì)量。其缺點(diǎn)為由于各實(shí)驗(yàn)室吃小灶或互相打修改結(jié)果而達(dá)不到真正評價作用。
          2.現(xiàn)場調(diào)查,事先不通知,臨時派出人員到各實(shí)驗(yàn)室,規(guī)定采用常規(guī)方法,檢測一組標(biāo)本,進(jìn)行評價。這種方法可以解決實(shí)際問題,進(jìn)行現(xiàn)場指導(dǎo),組織者常因人力、物力的原因而不能經(jīng)常性進(jìn)行。

          ·實(shí)驗(yàn)記錄
          1.所有實(shí)驗(yàn)的原始資料均應(yīng)存檔;
          2.所有的記錄均應(yīng)規(guī)范登記在冊;
          3.原始登記表應(yīng)記錄試劑來源、批號;
          4.質(zhì)控血清的來源及測定值并注明是否在控;

              抗體 在 ELISA檢測試劑盒 中應(yīng)用的抗體可分為多克隆抗體(多抗)和單克隆抗體(單抗)。多抗取白免疫動物的抗血清,制備較簡單,但抗血清成分復(fù)雜,除含針對抗原(多個表位)的抗體外,還含有多種其他抗體,親和力和特異性相對要低于單抗,且制備周期長,批間差異較大。而單抗僅針對抗體的單一表位,親和力和特異性均較多抗高,且制備技術(shù)成熟,產(chǎn)量大,批間差異小,但結(jié)合位點(diǎn)的單一也正是其弱點(diǎn)之所在,在雙抗體夾心法中,如包被和指示抗體使用同一單抗,則由于結(jié)合位點(diǎn)的缺乏,容易造成假陰.性結(jié)果。在使用雙單抗一步法時,應(yīng)注意抗原過剩時的“鉤狀效應(yīng)"ELISA試劑盒
              2.抗原 在ELISA中應(yīng)用的抗原要求有較高的特異性、親和力和純度。主要有3類,即自然抗原、人工合成抗原和基因重組抗原。自然抗原的純度不高,特異性不強(qiáng);合成抗原一般為多肽片段,缺乏天然抗原所具有的立體結(jié)構(gòu)表位,親和力不高,可能導(dǎo)致相應(yīng)表位的抗體漏檢;基因重組抗原具有安全、特異性強(qiáng)、親和力高、產(chǎn)量大等特點(diǎn),是一種比較理想的抗原,但其純化比較困難。
              3.包被 將免疫活性物質(zhì)(抗原或抗體)結(jié)合于固相載體上的過程稱為包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纖維薄膜等;常用的方法有吸附法、化學(xué)交聯(lián)法及親和素-生物素間接包被法,特別是后一方法,效率高,ELISA檢測試劑盒而且可用以包被不易吸附在固相上的各種免疫活性物質(zhì)。具體做法是先將鏈霉親和素包被在固相載體上,然后使與生物素化的抗原或抗體與之結(jié)合。由于親和素與生物素之間的高親和力,抗原或抗體即間接結(jié)合在親和素包被的固相上.
              4.酶和底物 在 ELISA檢測試劑盒 中zui常用的酶為HRP和ALP。
          (1)HRP:是一種糖蛋白,含糖量約18%,分子量為44kD,在蔬菜作物辣根中含量很高。HRP是一種復(fù)合酶,由主酶(酶蛋白)和輔基(亞鐵血紅素)結(jié)合形成一種卟啉蛋白質(zhì)。主酶為五色糖蛋白,在275nm波長處有zui高吸收峰;輔基是深棕色的含鐵卟啉環(huán),是酶的活性基團(tuán),在403nm波長處有zui高吸收峰。HRP的純度用純度值(reinhartzahl,RZ)表示,RZ=A403nm/A275nm,即403nm的吸光度與280nm的吸光度之比,高純度HRP的RZ值應(yīng)≥3.0。HRP質(zhì)量的另一重要指標(biāo)是酶活力,以單位(unit,U)表示。用于標(biāo)記的HRP比活性應(yīng)≥250U/mg。HRP的作用底物為H202,催化下列反應(yīng);ELISA試劑盒

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