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LDLELISA檢測試劑盒 人低密度脂蛋白(LDL)ELISA檢測試劑盒 Human low density lipoprotein, LDL Elisa Kit 96T/48T ELISA試劑盒分類：人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。 
產(chǎn)品名稱：LDLELISA檢測試劑盒免費(fèi)代測
英文名稱：Human low density lipoprotein, LDL Elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
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試劑盒組成及試劑配制 
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
實驗流程圖： ?

注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
READYLADDER100BPDNAMARKERDNA Markers0300ULFrozen

14475-63-9氫氧化鋯;偏鋯酸ZirconiuM xy7noxide

LACTOSE乳糖美國國家處方級, 5KG

三仲丁基 Lithium tri-sec-butylborohydride solut... 38721-52-7 25ML 通用試劑

3-甲基-1-丁烯 3-Methyl-1-butene,≥95% 563-45-1 100G 通用試劑

1，4-雙(5-本基-2-噁唑基)本，英文名或英文縮寫：POPOP，級別：CP，規(guī)格：500克

63295-48-7三扶甲磺酸鐵Iron(III) trifluorometxanesulfonate

5-溴-4錄-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷，英文名或英文縮寫：BCIG，級別：BR，100U/mg，規(guī)格：100克

對苯二甲醛 p-phthalaldehyde,99% 623-27-8 10G 通用試劑

麗絲胺羅丹明B/酸性羅丹明B/酸性紅52/二紅B/麗絲胺玫瑰紅B/里斯沙明玫瑰紅B200/李斯曼羅丹明B/李斯曼若丹明B/麗絲胺堿性蕊香紅B200/酸性玫瑰紅B/酸性桃紅B/柴林紅B/磺化羅丹明B/奇通紅S/硫羅丹明B /Lissamine rhodamine B BS/GR 5克 國產(chǎn)/進(jìn)口麥康克瓊脂3號*用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)（OXOID方法）250克Maconkey Agar No.3

山梨醇麥康克瓊脂基礎(chǔ)*大腸桿菌O157：H7的選擇性分離培養(yǎng)250克SMAC

MUG培養(yǎng)基*大腸埃希氏菌快速熒光測定培養(yǎng)基20g+靛基質(zhì)20mMUG-Medium（with Kovacs）

三糖鐵培養(yǎng)基*腸桿菌科細(xì)菌的生化試驗250克Triple Sugar Iron Agar

SS瓊脂*沙門氏菌屬和志賀氏菌屬的分離培養(yǎng)250克Salmonella Shigella Agar

溴化十六烷基*銨瓊脂培養(yǎng)基*綠膿桿菌的分離250克Cetrimide Agar Medium

亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)*金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)，每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml250克Tellurite Broth Base
LDLELISA檢測試劑盒免費(fèi)代測

Anti-Phospho-Numb (Ser276)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化膜相關(guān)蛋白Numb抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-NOS-3/eNOS /FITC  熒光素標(biāo)記一氧化氮合成酶-3抗體（內(nèi)皮型）IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-eNOS (Thr495)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內(nèi)皮型）IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-eNOS (Ser1177) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內(nèi)皮型）IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-eNOS (Ser113)/FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內(nèi)皮型）IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-Notch1/MOTC /FITC  熒光素標(biāo)記跨膜受體蛋白Notch-1抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-Notch3/FITC   熒光素標(biāo)記跨膜受體蛋白Notch-3抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-Nox-4/NADH /FITC  熒光素標(biāo)記NADPH氧化酶4抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-NPPC/FITC  熒光素標(biāo)記促尿鈉排泄肽前體C抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-NP/FITC  熒光素標(biāo)記任基酚抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *"

操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。