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          目錄:上海一研生物科技有限公司>>PCR基因檢測(cè)試劑盒>>GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因>> 50T大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因PCR試劑盒

          大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因PCR試劑盒
          • 大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因PCR試劑盒
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          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 其他品牌
          • 型號(hào) 50T
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時(shí)間:2023-11-11 14:50:17瀏覽次數(shù):886評(píng)價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號(hào) EY00P3626 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅用于科研
          大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因PCR試劑盒我司提供PCR基因檢測(cè)試劑盒,*、質(zhì)量保證、貨品齊全、歡迎廣大科研用戶咨詢。

          儲(chǔ)存條件:
          產(chǎn)品僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
          1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
          2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
          3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
          4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
          5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
          產(chǎn)品名稱:大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因PCR試劑盒
          運(yùn)輸:低溫
          保存:負(fù)20度
          有效期:一年
          貨期:2-3周

          注意事項(xiàng):
          1.基礎(chǔ)程序;
          2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;
          3.反應(yīng)時(shí)間;
          4.循環(huán)次數(shù);
          5.PCR 反應(yīng)液的配制;
          6.PCR技術(shù)的基本原理;
          7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);
          8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;
          9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
          PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
          大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因PCR試劑盒引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
          ②堿基配對(duì)原則;
          ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
          ④靶基因的特異性與保守性。
          其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
          (2) 靈敏度高
          PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
          (3) 簡(jiǎn)便、快速
          PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
          (4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
          不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

          轉(zhuǎn)基因品系玉米DAS-59122-7 PCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米DAS-59122-7染料法qPCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米DAS-59122-7探針?lè)╭PCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418 LAMP試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418 PCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418染料法qPCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418探針?lè)╭PCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米DK404SR LAMP試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米DK404SR PCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米DK404SR染料法qPCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米DK404SR探針?lè)╭PCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272 LAMP試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272 PCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272染料法qPCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272探針?lè)╭PCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 98140 LAMP試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 98140 PCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 98140染料法qPCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 98140探針?lè)╭PCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米Event CBH-351 LAMP試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米Event CBH-351 PCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米Event CBH-351染料法qPCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米Event CBH-351探針?lè)╭PCR試劑盒
          轉(zhuǎn)基因品系玉米Event LY038 LAMP試劑盒
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          ?技術(shù)原理:
           DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
                 在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
                 發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

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