目錄:上海一研生物科技有限公司>>PCR基因檢測試劑盒>>GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因>> 50T大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)HvPKABA1基因染料法PCR試劑盒
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號 | EY00P3635 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 產(chǎn)品僅用于科研 |
儲存條件:
產(chǎn)品僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱:大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)HvPKABA1基因染料法PCR試劑盒
運(yùn)輸:低溫
保存:負(fù)20度
有效期:一年
貨期:2-3周
注意事項:
1.基礎(chǔ)程序;
2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;
3.反應(yīng)時間;
4.循環(huán)次數(shù);
5.PCR 反應(yīng)液的配制;
6.PCR技術(shù)的基本原理;
7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);
8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;
9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
解淀粉芽孢桿菌 種屬:Bacillusamyloliquefaciens 安全等級 1模式菌株 no
戊糖片球菌 種屬:Pediococcuspentosaceus 安全等級 1模式菌株 no
木醋桿菌 種屬:Acetobacter xylinum=Gluconacetobacter xylinus 分離基物 山上的野果安全等級 1模式菌株 yes
菊糖芽孢乳桿菌 種屬:Sporolactobacillusinulinus 分離基物 雞飼料安全等級 1模式菌株 yes
Lysinibacillusxylanilyticus 種屬:Lysinibacillusxylanilyticus 分離基物 森林腐殖質(zhì),韓國雞龍山安全等級 1模式菌株 yes
Naxibactervarians 種屬:Naxibactervarians 分離基物 90歲男性眼睛,挪威安全等級 1模式菌株 yes
空腸彎曲桿菌 種屬:Campylobacterfetussubsp.jejuni 分離基物 人類糞便安全等級 1模式菌株 no
黑芝 種屬:Ganoderma sp. 描述 在木屑培養(yǎng)基上,不轉(zhuǎn)色,72天出原基;菇中型,菌蓋圓形,縱剖面近平形,菌蓋黃褐色,質(zhì)地中等硬度
皺蓋假芝(血芝) 種屬:Amauroderma rudis 描述 實體木栓化,菌蓋近圓形,菌柄中生,菌 孔污白色至暗褐色,. 受傷時產(chǎn)生出血紅色,后變黑色。菌體表面灰褐色至黑色,無假漆狀. 光澤,有顯著的縱紋和同心環(huán)帶,具微絨毛或無絨毛。邊緣鈍或呈截形,有時薄,波浪狀,稍內(nèi)卷。近圓形或腎形或不規(guī)則形
血紅栓菌 種屬:Trametes sanguinea 描述 子實體覆瓦狀疊生。革質(zhì),無柄平伏而反卷,半圓形至貝殼狀,往往相互連接,1-6cm×10cm,厚0.1-0.3(0.45)cm,有細(xì)長毛和絨毛,灰褐色、灰黑色、黑色等多種顏色,有光滑、狹窄多彩的同心環(huán)帶,邊緣薄、完整或波浪狀。菌肉白色,厚0.5-1(1-1.5)mm。菌管長0.5-2(3)mm;管口白色、淺黃色或灰色,每毫米3-5個,孢子無色,光滑,長橢圓形,4.5-7.2μm×1.8-2.7μm
黃綠蜜環(huán)菌 種屬:Armillaria luteo-virens 提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no
香栓菌 種屬:Trametes suaveolens 描述 子實體覆瓦狀疊生。革質(zhì),無柄平伏而反卷,半圓形至貝殼狀,往往相互連接,1-6cm×10cm,厚0.1-0.3(0.45)cm,有細(xì)長毛和絨毛,灰褐色、灰黑色、黑色等多種顏色,有光滑、狹窄多彩的同心環(huán)帶,邊緣薄、完整或波浪狀。菌肉白色,厚0.5-1(1-1.5)mm。菌管長0.5-2(3)mm;管口白色、淺黃色或灰色,每毫米3-5個,孢子無色,光滑,長橢圓形,4.5-7.2μm×1.8-2.7μm
榆生離褶傘 種屬:Lyophyllum ulmarium 描述 菌蓋直徑7~15cm,扁半球形,中部淺赭石色,邊緣淺黃色,逐漸平展,光滑,有時龜裂。菌肉白色,厚。菌褶白色或近白色,彎生,寬,稍密。菌柄長4~9cm,粗1~2cm,偏生,往往彎曲,白色,內(nèi)實。孢子無色,球形至近球形,5~6μm。
花臉香蘑 種屬:Lepista sordida 描述 菌蓋直徑3~7.5cm,半球形至平展,有時中部中凹,薄,濕潤時半透明狀或水浸狀,紫色。邊緣內(nèi)卷,具不明顯的條紋。菌肉帶淡紫色,??; 菌褶淡藍(lán)紫色,直生到彎生,有時稍延生,稍稀,不等長; 菌柄長3~6.5cm,粗0.2~1cm,同菌蓋色,靠近基部常彎曲,內(nèi)實; 無菌環(huán)及菌托; 孢子印帶粉紅色,孢子無色,具麻點(diǎn)至粗糙,橢圓形至近卵圓形,(6.2~9.8)μm×(3.2~5)μm。
大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)HvPKABA1基因染料法PCR試劑盒內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗體,*,請詢價
內(nèi)皮素B受體抗體,*,請詢價
內(nèi)皮素3抗體,*,請詢價
內(nèi)皮素2抗體,*,請詢價
內(nèi)皮素-1單克隆抗體,*,請詢價
內(nèi)皮素-1抗體,*,請詢價
Anti-KV2.2 KV2.2抗體(0.2 ml)
Anti-KV2.1 KV2.1抗體(50 ul)
Anti-KV2.1 KV2.1抗體(0.2 ml)
Anti-KV12.3 (Elk3) KV12.3 (Elk3)抗體(50 ul)
Anti-KV12.3 (Elk3) KV12.3 (Elk3)抗體(0.2 ml)
Anti-KV12.1 (Elk1) KV12.1 (Elk1)抗體(50 ul)
Anti-KV12.1 (Elk1) KV12.1 (Elk1)抗體(0.2 ml)
?技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
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