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          目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>小鼠細胞系>> MB49小鼠膀胱癌細胞

          MB49小鼠膀胱癌細胞
          • MB49小鼠膀胱癌細胞
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          • MB49小鼠膀胱癌細胞
          • MB49小鼠膀胱癌細胞
          參考價1500-3800/件
          具體成交價以合同協(xié)議為準

          參考價:¥1500 ~ ¥3800

          具體成交價以合同協(xié)議為準
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          • 經(jīng)銷商 廠商性質(zhì)
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          更新時間:2024-02-17 15:39:40瀏覽次數(shù):168評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
          貨號 E-XB6632 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
          細胞形態(tài) 上皮細胞樣 組織來源 膀胱
          種屬 小鼠
          MB49小鼠膀胱癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:組織過氧化氫酶(CATALASE)過氧化活性比色法定量檢測試劑盒
          細菌過氧化氫酶(CATALASE)過氧化活性比色法定量檢測試劑盒
          植物過氧化氫酶(CATALASE)過氧化活性比色法定量檢測試劑盒
          細胞甘肽(GLUTATHIONE)總濃度比色法定量檢測試劑盒
          血液甘肽(GLUTATHIONE)總濃度比色法定量檢測試劑盒

          未命名-1.jpg

          產(chǎn)品名稱

          MB49小鼠膀胱癌細胞

          貨號

          E-XB6632

          組織來源

          膀胱

          細胞形態(tài)

          上皮細胞樣

          生長特性

          貼壁生長

          細胞代數(shù)

          10代以內(nèi)

          種屬

          小鼠

          細胞貨期

          現(xiàn)貨,1周左右

          細胞別稱 MB49;小鼠膀胱癌細胞

          細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

          支原體檢測;無

          培養(yǎng)基;DMEM+10%FBS+PS

          培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

          凍存條件無血清凍存液,液氮儲

          發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

          供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

          特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

           



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          未命名-2.jpg

          細胞傳代復蘇細胞

          a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

          b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

          c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

          b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






          以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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          通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白G樹脂)試劑盒10次

          CLIAKitfom-1ELISAKit大鼠腎損傷分子1規(guī)格:48T/96T

          ELISAKitMHCⅡ/H-1Ⅱ大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96T

          大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒 ,英文名: EGF ELISA Kit

          Mouse beta 2 glycoprotein aibody IgA/G/M (1 beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA Kit 小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒

          HumansolublePhospholipaseA2,sPL-A2ELISA試劑盒人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

          ELISAKitHABP小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96T

          HumanB-LymphocyteChemoatacta1,BLC-1ELISAKit人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

          人內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

          小鼠糖原合成酶激酶(GSK)免疫試劑盒 Mouse glycogen syhase kinase,GSK ELISA Kit

          大鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)免疫試劑盒 Rat D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit

          CLIAKitforsIgA(MousesecretoryimmunoglobulinA)ELISAKit小鼠分泌型A規(guī)格:48T/96T

          待測樣品處理試劑盒20次

          ELISAKitT4人甲狀腺素規(guī)格:48T/96T

          大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

          重組細胞凋亡抑制因子兔單克隆抗體

          過氧化物酶體膜蛋白4抗體

          軟骨基質(zhì)蛋白抗體

          NALP12抗體

          線粒體核糖體蛋白S27抗體

          半胺酸蛋白-7抗體

          磷酸化白細胞介素3受體β抗體

          CRB1蛋白抗體

          MB49小鼠膀胱癌細胞眼睛發(fā)育缺失蛋白EYA2抗體


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          1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

          2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

          3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

          4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

          5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

          6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

          7. 該細胞僅供科研使用。

          8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

          9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。




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