目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>小鼠細(xì)胞系>> Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞
參考價(jià) | ¥1500-¥3800 | /件 |
參考價(jià):¥1500 ~ ¥3800
更新時(shí)間:2024-02-17 17:59:05瀏覽次數(shù):325評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
---|---|---|---|
貨號(hào) | E-XB6718 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 半貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 | 組織來源 | 骨髓 |
種屬來源 | 小鼠 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞 | 組織來源 | 骨髓 |
種屬 | 小鼠 | 生長(zhǎng)特性 | 半貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
支原體檢測(cè) | 無 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 sp20;sp2/0 ;小鼠骨肉瘤 背景介紹;Sp20細(xì)胞是一株小鼠骨髓瘤細(xì)胞;SP2/0細(xì)胞HGPRT缺失,不生成免疫球蛋白。 細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測(cè);無 保藏機(jī)構(gòu);中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)創(chuàng)新中心 培養(yǎng)基;90% RPMI-1640+10% FBS 培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
ELISAKitapo-B100猴載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96T
通用型HSV1(HERPESSIMPLX1)病毒定性檢測(cè)試劑盒20次
大鼠成纖維細(xì)胞激活蛋白α(FAPα)ELISA試劑盒 ,英文名: FAPα ELISA Kit
Human alpha / beta ierferon receptor (IFN- alpha / beta R) ELISA Kit 人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒
RatCollageypeⅠ,ColⅠELISAKit 大鼠Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
ELISAKitFbg小鼠血纖蛋白原規(guī)格:48T/96T
Humanchaperonin10,CPN10ELISAKit人伴侶蛋白10(CPN10)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人前列腺干細(xì)胞抗原(PSCA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒 Mouse angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA Kit
日本血吸蟲(SJ)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforHumancoagulationfactorIX,FIXELISAKit人Ⅸ規(guī)格:48T/96T
細(xì)胞CDK5/P35激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitCR大鼠鈣結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96T
大鼠血小板膜糖蛋白IIb(GPIIb)ELISA試劑盒 ,英文名: GPIIb ELISA Kit
人卵清蛋白特異性IgG(OVAsIgG)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanovalbuminspecificIgG,OVAsIgGELISAKit 96T/48T
腫瘤壞死因子受體超家族成員19L抗體
骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白3抗體
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族35成員B4抗體
mRNA前體剪接因子PRPF40B抗體
線粒體2,4-雙烯酰還原酶1抗體
白細(xì)胞介素-13受體a1重組兔單克隆抗體
磷酸化NIFK抗體
CD79A抗體
Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1重組兔單克隆抗體
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)