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          目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>其它細(xì)胞系>> CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

          CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞
          • CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞
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          參考價(jià)1500-3800/件
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          參考價(jià):¥1500 ~ ¥3800

          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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          更新時(shí)間:2024-02-17 19:18:46瀏覽次數(shù):237評(píng)價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
          貨號(hào) E-XB6758 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
          細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 組織來(lái)源 卵巢
          種屬來(lái)源 倉(cāng)鼠
          CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HRP底物TMB緩沖溶液
          HRP反應(yīng)終止緩沖液
          AP反應(yīng)終止緩沖液
          熒光或共聚焦顯微鏡制片封片處理液(熒光穩(wěn)定、保存)
          抗淬滅劑Ⅰ(活體染色持久發(fā)光)

          CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

          細(xì)胞基本屬性:

          產(chǎn)品名稱

          CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

          年齡性別

          雌性,成年

          種屬

          倉(cāng)鼠

          組織來(lái)源

          卵巢

          細(xì)胞形態(tài)

          成纖維細(xì)胞樣

          生長(zhǎng)特性

          貼壁生長(zhǎng)

          支原體檢測(cè)無(wú)

          凍存條件

          無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

          細(xì)胞詳細(xì)介紹:

          細(xì)胞別稱 CHO;倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;Chinese Hamster Ovary; CHO-ori

          細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

          背景介紹;CHO細(xì)胞是于1957年從成年倉(cāng)鼠的活組織切片中建立的一株細(xì)胞系。

          生物安全等級(jí);1

          細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

          支原體檢測(cè);無(wú)

          保藏機(jī)構(gòu);ECACC; 85050302

          培養(yǎng)基;DMEM+10% FBS+PS

          培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

          凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

          發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

          供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

          特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主

           

           

           



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          二、懸浮細(xì)胞

          傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

          一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

          (1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

          (2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

          (3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

          (4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

          (5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

          (6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

          QQ截圖20240105153042.png

          公司正在出售的產(chǎn)品:

          通用型HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20次

          CLIAKitforLH促黃體生成素規(guī)格:48T/96T

          ELISAKitBNP腦素/腦尿肽規(guī)格:48T/96T

          大鼠雌激素受體(ER)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

          γ-1 鏈C 區(qū)(IGHGI)免疫試劑盒 Human IGHGI ELISA Kit

          HumanP-Selectin/CD62P/GMP140ELISA試劑盒人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

          ELISAKitHBsAb小鼠乙型肝炎表面抗體規(guī)格:48T/96T

          HumanCollageypeⅠ,ColⅠELISAKit人Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

          人熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

          小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)免疫試劑盒 Mouse Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α,PDGFsR-α ELISA kit

          γ-谷酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測(cè)試盒 可見分光光度法 50管/48樣

          RatMetallothionein,MTELISA試劑盒大鼠金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

          Humanheparinsulphateprotoglycans,HSPGELISA試劑盒人肝素糖蛋白(HSPG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

          Humanliverspecificlipoprotein,LSPELISAKit人抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

          大鼠氧還原蛋白過(guò)氧化物酶2(PRDX2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

          腫瘤錯(cuò)配修復(fù)基因PMS2抗體

          骨保護(hù)蛋白/護(hù)骨素抗體

          溶質(zhì)載體家族蛋白22成員A1抗體

          MICB抗體

          纖維母細(xì)胞表面蛋白/Fibroblast Surface Protein抗體

          白介素-24抗體

          磷酸化GATA結(jié)合蛋白3抗體

          CD3抗體

          CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞血紅素氧合酶2抗體


          傳代培養(yǎng)操作步驟:

          一、貼壁培養(yǎng)

          細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

          (1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

          (2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

          (3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

          (4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

          (5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

          (6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

          (7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

          (8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


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