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          目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>> 人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

          人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞
          • 人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞
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          參考價2600-6000/件
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          參考價:¥2600 ~ ¥6000

          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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          • 經(jīng)銷商 廠商性質(zhì)
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          更新時間:2024-02-20 16:05:44瀏覽次數(shù):230評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
          貨號 EY-XY3223 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
          細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 英文名稱 詳見說明
          種屬來源
          人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:分離高爾基體純度雙酶法(GT/NCR)檢測試劑盒
          細(xì)胞膜流動性(fluidity)熒光檢測試劑盒
          血紅細(xì)胞溶解液
          陳舊血紅細(xì)胞溶解液
          血紅細(xì)胞直接溶解液

          1.jpg

          產(chǎn)品名稱

          人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

          貨號

          EY-XY3223

          英文名稱

          詳見說明

          規(guī)格

          5x105cells/T251mL凍存管

          細(xì)胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性。

          產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

          培養(yǎng)基:人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

          培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

          凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

          細(xì)胞代數(shù):第1

           產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

          運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

          供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

          2.jpg

          瘢痕疙瘩是一種具有浸潤生長特性的病理性瘢痕,治療后復(fù)發(fā)率高。成纖維細(xì)胞是瘢痕疙瘩形成與增生的效應(yīng)細(xì)胞,瘢痕疙瘩組織學(xué)特點為大量成纖維細(xì)胞增生。


          3.png3.jpg

          收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

          傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

          傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

          傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

          傳代方法

          1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

          2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

          3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

          4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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          1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

          2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

          3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

          4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

          5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

          6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

          7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

          8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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          鋅指蛋白749抗體

          細(xì)胞單胺氧化酶A型(MAOA)活性比色法定量檢測試劑盒

          紅細(xì)胞可溶性膜蛋白(純提)制備試劑盒

          HPV7HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR

          CASPASE-10蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

          血液總氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒

          TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒(含AP一抗)

          細(xì)胞FYNT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

          動物細(xì)胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

          人前白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液

          酯酶(CHE)定量檢測試劑盒

          活力和頂體形態(tài)雙重?zé)晒馊旧噭┖?/span>

          體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶2B6BUPROPION)活性

          細(xì)胞鈣ATPSERCA蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒

          細(xì)胞切割酶/β分泌酶(MENAPSIN 2;β-SECRETASE)活性

          小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基

          載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3B抗體

          鈣調(diào)磷酸酶B亞基B1抗體

          清道夫受體B2抗體

          ISLR蛋白

          細(xì)胞分裂周期蛋白25B抗體

          X連鎖Charcot-Marie-Tooth變相關(guān)蛋白抗體

          跨膜蛋白16C抗體

          人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞APC標(biāo)記人CD42b單克隆抗體



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