目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>> 大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-02-21 13:55:25瀏覽次數(shù)：173評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY3459 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 英文名稱 | Rat Sponge Smooth Muscle Cells |
| 種屬來源 | 大鼠 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3459 |
英文名稱 | Rat Sponge Smooth Muscle Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè)：平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）免疫熒光染色為陽(yáng)性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞分離自海綿體組織；海綿體，又稱海綿體肌，是最硬的平滑肌和結(jié)締組織。海綿體是一種勃起組織，外面包有堅(jiān)厚的白膜，內(nèi)部由結(jié)締組織和平滑肌組成海綿狀支架，其腔隙與血管相通。它主要包括海綿體內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞3種細(xì)胞成分。其中平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞鑲嵌于海綿體細(xì)胞外基質(zhì)的膠原中，在消化海綿體組織時(shí)，膠原酶的作用主要是松解海綿體內(nèi)皮細(xì)胞與基膜的聯(lián)系，破壞海綿體內(nèi)皮細(xì)胞間的緊密連接。因此可用膠原酶分離出海綿體平滑肌細(xì)胞。 |
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。
血管內(nèi)皮鈣粘蛋白抗體
細(xì)胞組織E（CATHEPSIN E）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織組蛋白熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
pPICZ＋目的基因
細(xì)胞CYTOCHROME C蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
血液O鏈接硫酸酯化糖胺多糖（O-sGAG）含量阿爾新藍(lán)（alcian blue）比色法定量檢測(cè)試劑盒
線粒體超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分離試劑盒
組織短鏈脂酰合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）
ACTIVATED PC
組織甘肽合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞CASPASE-2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
肉類尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞免疫熒光顯微鏡間接檢測(cè)試劑盒（含一抗和熒光二抗）
細(xì)胞ROCK-I激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
BrdU標(biāo)記法組織石蠟切片細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
中心體蛋白70/p10結(jié)合蛋白抗體
轉(zhuǎn)胺酶1抗體
溶質(zhì)載體家族22成員14抗體
MCF2變換序列樣蛋白2抗體
細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體
白蛋白（內(nèi)參）抗體
磷酸化CD19抗體
大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞CD23/FcεRII重組兔單克隆抗體
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
10
化工儀器網(wǎng)