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          目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞

          小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞
          • 小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞
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          參考價(jià)2600-6000/件
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

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          更新時(shí)間:2024-02-22 14:35:29瀏覽次數(shù):180評(píng)價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
          貨號(hào) EY-XY3652 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
          細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 組織來(lái)源 膀胱
          種屬來(lái)源 小鼠
          小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:AKT蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
          AKT蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
          AKT蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
          細(xì)胞P38蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
          載玻片細(xì)胞P38蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

          小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞

          細(xì)胞基本屬性:

          產(chǎn)品名稱

          小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞

          組織來(lái)源

          膀胱

          種屬

          小鼠

          生長(zhǎng)特性

          貼壁生長(zhǎng)

          形態(tài)特征

          成纖維細(xì)胞樣

          英文名稱

          Bladder Matrix   Fibroblasts Cells

          貨號(hào)

          EY-XY3652

          規(guī)格

          5x105cells/T251mL凍存管

          質(zhì)量檢測(cè):波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

          產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

          培養(yǎng)基:小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

          培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

          換液頻率:每2-3天換液一次

          消化液:0.25%

          產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

          運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

          供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

          背景介紹:

          膀胱是一個(gè)儲(chǔ)尿器官。它是一個(gè)囊形結(jié)構(gòu),位于骨盆內(nèi),其后端開(kāi)口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌,可以控制尿液的排出。膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞作為膀胱上皮細(xì)胞的支持細(xì)胞,起著十分重要的作用。體外培養(yǎng)膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞不僅為組織工程膀胱,尿道提供種植細(xì)胞的必要手段,也是研究膀胱纖維化的基礎(chǔ)與前提。







          原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

          原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們?cè)隗w外維持與生長(zhǎng)。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開(kāi)機(jī)體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們?cè)隗w內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來(lái)源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗(yàn),尤其是藥物對(duì)細(xì)胞活動(dòng)、結(jié)構(gòu)、代謝、有無(wú)毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

          (一)組織塊培養(yǎng)法

          許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因?yàn)榉椒ê?jiǎn)單,細(xì)胞也較容易生長(zhǎng)。尤其是培養(yǎng)心肌,有時(shí)還可觀察到心肌組織塊搏動(dòng)。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長(zhǎng)出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

          1. 設(shè)備材料

          培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺(tái)/無(wú)菌間、無(wú)菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

          2. 操作步驟

          (1) 在無(wú)菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

          (2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

          (3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

          (4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

          (5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

          (6) 2~4h 后,于超凈工作臺(tái)中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒(méi)在培養(yǎng)液中。

          (7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無(wú)特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出,形成生長(zhǎng)暈。

          (9) 一般說(shuō)來(lái),若培養(yǎng)液無(wú)明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長(zhǎng)滿整個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

          QQ截圖20240105153042.png

          操作方法:

          組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn))

          材料與儀器

          【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺(tái)中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè);3、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺(tái);

          步驟

          1) 胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉(cāng)鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個(gè)胚胎轉(zhuǎn)移至一個(gè)小的無(wú)菌培養(yǎng)皿中,用新的無(wú)菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無(wú)菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無(wú)菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無(wú)菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng)。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無(wú)菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見(jiàn)前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來(lái)的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無(wú)菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。

          公司正在出售的產(chǎn)品:

          信號(hào)誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1樣蛋白3抗體

          植物β-(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量檢測(cè)試劑盒

          聚糖對(duì)氨基苯甲酰胺(2-AB)熒光標(biāo)記試劑盒

          酵母菌YNB培養(yǎng)基

          載玻片細(xì)胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

          組織副傷BSalmonella Paratyphi B)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

          組織α-L-巖藻糖苷酶(AFU)熒光定量檢測(cè)試劑盒

          植物P型氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

          組織總抗氧化能力(TAC)化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

          石蠟切片脂肪酸費(fèi)斯克勒(Fischler)間接染色試劑盒

          植物糖類總量鐵化物比色法定量檢測(cè)試劑盒

          細(xì)胞P21蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

          土壤α活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒

          非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒

          組織GRK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

          植物線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒

          整合素α11抗體

          干擾素α抗體

          熱休克蛋白70蛋白2抗體

          KLHDC1蛋白抗體

          氧化酶IV亞型1抗體

          β淀粉樣肽1-28單克隆抗體

          酪羥化酶兔單克隆抗體

          小鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞BAIAP2L2蛋白抗體


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