目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠胸腺細(xì)胞
參考價(jià) | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000
更新時(shí)間:2024-02-22 14:44:35瀏覽次數(shù):205評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
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貨號(hào) | EY-XY3661 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞形態(tài) | 鋪路石狀細(xì)胞/不規(guī)則 | 英文名稱(chēng) | Thymocytes Cells |
種屬來(lái)源 | 小鼠 |
產(chǎn)品名稱(chēng) | 小鼠胸腺細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3661 |
英文名稱(chēng) | Thymocytes Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè):廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:小鼠胸腺細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
胸腺作為哺乳動(dòng)物的中樞免疫器官,不僅是T淋巴細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟,同時(shí)向外周T細(xì)胞庫(kù)輸出T淋巴細(xì)胞的場(chǎng)所。胸腺細(xì)胞密集于皮質(zhì)內(nèi),其表達(dá)自身抗原促進(jìn)胸腺淋巴細(xì)胞的發(fā)源,在這個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程中同時(shí)分泌一些必要的因子影響皮質(zhì)小室。 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。
信號(hào)通路Wnt4抗體
細(xì)胞乙醛脫氫酶活性流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物糖蛋白電泳遷移檢測(cè)試劑盒
酵母雙雜交系統(tǒng)細(xì)胞轉(zhuǎn)化試劑盒
細(xì)胞IGF 蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
糞便副傷A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒
酵母腺苷脫氨酶(ADA)定量檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物組織氫/鉀ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法
體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
石蠟切片總(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光間接染色試劑盒
植物莽草酸脫氫酶(shikimate dehydrogenase;SkDH)
冰凍切片組織P16蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
酵母β-葡聚糖含量熒光定量檢測(cè)試劑盒
寡核苷酸探針同位素法DNA南方雜交試劑盒
組織糖激酶(glucose kinase)比色法定量檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物血小板高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒
真核翻譯延長(zhǎng)因子2抗體
干擾素α17抗體
熱休克蛋白27重組兔單克隆抗體
KIF20A抗體
氧化酶17抗體
β淀粉樣肽(1-42)單克隆抗體
酪磷酸酶α抗體
小鼠胸腺細(xì)胞A型病毒H5N1-M2蛋白抗體
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