目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠成骨細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-12-06 21:37:40瀏覽次數(shù)：207評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY3685 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 長(zhǎng)梭狀/不規(guī)則 | 英文名稱 | Osteoblast Cells |
| 種屬來(lái)源 | 小鼠 |
產(chǎn)品名稱 | 小鼠成骨細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3685 |
英文名稱 | Osteoblast Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè)：堿性磷酸酶（ALP）化學(xué)染色，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：小鼠成骨細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
小鼠成骨細(xì)胞采用先用短時(shí)間消化、后用膠原酶反復(fù)消化制備而來(lái)，小鼠成骨細(xì)胞分離自顱骨組織；顱骨位于脊柱上方，由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外，其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結(jié)，起著保護(hù)和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部，內(nèi)有顱腔，容納腦，共8塊。面顱為顱的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等結(jié)構(gòu)，構(gòu)成面部的支架，共15塊。成骨細(xì)胞是骨形成的主要功能細(xì)胞，負(fù)責(zé)骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化。骨不斷地進(jìn)行著重建，骨重建過程包括破骨細(xì)胞貼附 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩Ｏ瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說(shuō)明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。
新型抑癌基因抗體
植物酶（glutaminase）活性比色法（405）定量檢測(cè)試劑盒
高質(zhì)型ECL化學(xué)發(fā)光顯影試劑盒
真菌/酵母脫氧胸苷二磷酸二磷酸糖焦磷酸化酶（dTDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞TRAIL 蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
通用型vero毒素大腸桿菌志賀氏毒素-1（VTEC - Shigatoxin 1）
細(xì)胞蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒-LEPTIN
細(xì)胞腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）比色法測(cè)定試劑盒（單線態(tài)氧氣）
冰凍切片中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒
羥賴（HYL）含量高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織CDK4蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑L-天酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒
非同位素AP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交印跡試劑盒
體液肌酸激酶同工酶肌肉型（CK-MM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞/組織線粒體DNA萃取試劑盒
著絲粒蛋白T抗體
肝臟X受體兔單克隆抗體
染色質(zhì)解旋酶DNA結(jié)合蛋白Mi2β抗體
KIAA1543蛋白抗體
細(xì)胞遷移誘導(dǎo)因子5抗體
β3腎上腺素能受體抗體
酪蛋白激酶受體A4抗體
小鼠成骨細(xì)胞Avi-Tag 單克隆抗體
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
10
化工儀器網(wǎng)