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          目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> 小鼠破骨細胞

          小鼠破骨細胞
          • 小鼠破骨細胞
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          參考價2600-6000/件
          具體成交價以合同協(xié)議為準

          參考價:¥2600 ~ ¥6000

          具體成交價以合同協(xié)議為準
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          • 經(jīng)銷商 廠商性質
          • 上海市 所在地

          更新時間:2024-02-22 15:23:15瀏覽次數(shù):160評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
          貨號 EY-XY3692 應用領域 生物產業(yè)
          主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
          細胞形態(tài) 多核巨細胞 英文名稱 Osteoclasts Cells
          種屬 小鼠
          小鼠破骨細胞公司正在出售的產品:體外波形蛋白(Vimentin)結合分子(binding molecules)檢測試劑盒
          體外微管蛋白(tubulin)結合分子(binding molecules)檢測試劑盒
          肌動蛋白聚合作用(polymerization)檢測試劑盒
          體外微管蛋白聚合作用(polymerization)比色法檢測試劑盒(300微克,標準樣)
          純化微管蛋白(Tubulin)

          1.jpg

          產品名稱

          小鼠破骨細胞

          貨號

          EY-XY3692

          英文名稱

          Osteoclasts Cells

          規(guī)格

          5x105cells/T251mL凍存管

          質量檢測:抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

          產品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

          培養(yǎng)基:小鼠破骨細胞培養(yǎng)基

          培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

          換液頻率:每2-3天換液一次

          消化液:0.25%

          產品貨期現(xiàn)貨,1周左右

          運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

          供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

          2.jpg

          小鼠破骨細胞采用機械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細胞誘導法制備而來,小鼠破骨細胞分離自骨組織和骨髓;破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞,位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng),其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡,若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數(shù)學者從破骨細胞著手研究破骨細胞的結構、功能探討骨吸收,形成相互平衡的機制。但破骨細胞是一種終末分化細胞,屬于不增殖細胞群,不能增殖和傳代,只能進行原代培養(yǎng)且存活時間較短。



          3.png3.jpg

          收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

          傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

          傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內狀態(tài)最佳

          傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

          傳代方法

          1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

          2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

          3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

          4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

          5.jpg

          1.準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

          2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

          3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

          4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

          5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

          6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

          7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

          8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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          新的飽食分子蛋白抗體

          真菌/酵母硫-γ-合成酶(cystathionine γ-synthase;CGS)活性熒光定量檢測試劑盒

          蛋白質西方雜交10倍清理緩沖液

          鈣轉感受態(tài)細菌

          CASPASE-7蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

          通用型大腸彎曲桿菌(Campylobacter coli)基因檢測試劑盒

          熒光或共聚焦顯微鏡制片封片處理液(熒光穩(wěn)定、保存)

          血液磷酸二酯酶5PDE5)活性酶連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測試劑盒

          細胞內氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)

          細胞中性脂質蘇丹黑染色試劑盒

          組織膠原蛋白(collagen)比色法定量檢測試劑盒

          細胞CDK3蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

          飲料抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒

          顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

          組織肌酸激酶(CK)總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法

          活體細胞線粒體跟蹤試劑盒

          著絲粒蛋白K/FKSG14抗體

          肝細胞粘附分子抗體

          染色體相關蛋白CAP抗體

          KIAA1456蛋白抗體

          細胞膜調控蛋白Paralemmin 1抗體

          β1,4-N乙酰半乳糖氨基轉移酶1抗體

          酪蛋白激酶BTK抗體

          小鼠破骨細胞ATP依賴解旋酶ERCC6抗體


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