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          目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> 小鼠腎系膜成纖維細胞

          小鼠腎系膜成纖維細胞
          • 小鼠腎系膜成纖維細胞
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          • 小鼠腎系膜成纖維細胞
          • 小鼠腎系膜成纖維細胞
          參考價2600-6000/件
          具體成交價以合同協(xié)議為準

          參考價:¥2600 ~ ¥6000

          具體成交價以合同協(xié)議為準
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          • 型號
          • 經(jīng)銷商 廠商性質(zhì)
          • 上海市 所在地

          更新時間:2024-02-26 13:22:18瀏覽次數(shù):211評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
          貨號 EY-XY3740 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
          細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 組織來源
          種屬來源 小鼠
          小鼠腎系膜成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品:石蠟切片氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)熒光染色測定試劑盒
          氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒
          細胞內(nèi)氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)比色法測定試劑盒
          細胞內(nèi)氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)流式細胞分析試劑盒
          氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)ELISA分析試劑盒

          3.jpg

          收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

          傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

          傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

          傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

          傳代方法

          1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

          2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

          3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

          4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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          產(chǎn)品名稱

          小鼠腎系膜成纖維細胞

          貨號

          EY-XY3740

          英文名稱

          詳見說明

          規(guī)格

          5x105cells/T251mL凍存管

          質(zhì)量檢測:純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

          產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

          培養(yǎng)基:小鼠腎系膜成纖維細胞

          培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

          換液頻率:每2-3天換液一次

          消化液:0.25%

          產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

          運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

          供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用


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          1.準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

          2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

          3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

          4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

          5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

          6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

          7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

          8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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          鋅指蛋白DZIP1抗體

          組織半-8CASPASE-8)活性熒光定量檢測試劑盒

          蛋白電泳2倍樣品處理液

          線蟲M9緩沖液

          DAP KINASE蛋白表達西方雜交分析試劑盒

          動物源性食品雞源基因檢測試劑盒

          伊紅復染試劑盒

          組織酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒

          紅細胞超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒

          冰凍切片神經(jīng)組織金屬鋅蒂姆(TIMM)染色試劑盒

          PGB2

          細胞αSMA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

          酒類乙醛比色法定量檢測試劑盒

          細胞RUNX3蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒

          基質(zhì)金屬(MMP)膠原譜法(collagen-zymography

          真菌/酵母細胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRM)測定試劑盒

          粘附相關(guān)激酶抗體

          甘油三磷酸脫氫酶1抗體

          醛固酮還原酶家族1成員D1抗體

          Kelch樣蛋白4抗體

          細胞角蛋白26抗體

          α-1抗胰糜/SERPINA3抗體

          辣根過氧化物酶標記的病毒2核衣殼蛋白抗體

          小鼠腎系膜成纖維細胞ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運家族蛋白11抗體


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