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          目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>其它類原代細(xì)胞>> 魚臟器組織單核細(xì)胞

          魚臟器組織單核細(xì)胞
          • 魚臟器組織單核細(xì)胞
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          參考價(jià)2600-6000/件
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

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          更新時(shí)間:2024-02-29 13:58:14瀏覽次數(shù):191評(píng)價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
          貨號(hào) EY-XY4170 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
          細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 英文名稱 fish visceral organ tissues Mononuclear Cells
          種屬來源
          魚臟器組織單核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)蛋白NALP3抗體 細(xì)胞角蛋白42
          周期素B2抗體 細(xì)胞角蛋白3抗體
          單克隆抗體 細(xì)胞角蛋白3+12抗體
          CD98重鏈抗原抗體 細(xì)胞角蛋白2抗體
          膜蛋白CLDND1抗體 細(xì)胞角蛋白20抗體

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          產(chǎn)品名稱

          魚臟器組織單核細(xì)胞

          貨號(hào)

          EY-XY4170

          英文名稱

          fish visceral   organ tissues Mononuclear Cells

          規(guī)格

          5x105cells/T251mL凍存管

          細(xì)胞鑒定:MO-1MO-2免疫熒光染色為陽性,細(xì)胞純度高于90%

          支原體檢測(cè):魚臟器組織單核細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

          產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

          培養(yǎng)基:魚臟器組織單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基

          培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

          凍存條件:無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

          細(xì)胞代數(shù):第1

          產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

          運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

          供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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          單核細(xì)胞是血液中大的血細(xì)胞,是機(jī)體防御系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分。與其他血細(xì)胞比較,單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強(qiáng)的吞噬作用。它通過吞噬和產(chǎn)生抗體等方式來抵御和消滅入侵的病原微生物。              單核細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體,在機(jī)體損傷治愈、抗御病原的入侵和對(duì)疾病的免疫方面起著重要的作用。機(jī)體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起單核細(xì)胞總數(shù)百分比發(fā)生變化,因此檢查單核細(xì)胞計(jì)數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法。




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          5.jpg

          1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

          2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

          3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

          4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

          5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

          6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

          7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

          8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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          小鼠NADH脫氫酶1(ND1)ELISA試劑盒 ,英文名: ND1 ELISA Kit

          人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanApolipoproteinE,Apo-EELISAKit 96T/48T

          大鼠固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1C(SREBP-1C)免疫試劑盒 Rat Sterol regulatory eleme-binding protein 1C,SREBP-1C ELISA Kit

          CLIAKitfor大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISAKit大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)規(guī)格:48T/96T

          0酸酶抑制劑混合液抑制0酸酶活性

          ELISAKitκ-IgLC輕鏈kappa抗體規(guī)格:48T/96T

          小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

          Rat dopamine D2 receptor (D2R) ELISA Kit 大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒

          Humanβmannosidase,βManaseELISAKit 人β甘露糖苷酶(βManase)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

          CLIAKitfor(CTX-I)ELISAKit大鼠Ⅰ型膠原C端肽規(guī)格:48T/96T

          熒光或共聚焦顯微鏡制片封片處理液(熒光穩(wěn)定、保存)5/20毫升

          MouseIerleukin18,IL-18ELISAKit小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

          魚臟器組織單核細(xì)胞小鼠抑制素B(INH-B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          小鼠促上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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          收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

          傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

          傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

          傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

          傳代方法

          1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

          2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

          3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

          4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。



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