目前，藥品等質(zhì)量相關(guān)試驗(yàn)業(yè)務(wù)，都是在先制定試驗(yàn)計(jì)劃、試驗(yàn)條件等基礎(chǔ)上，基于儀器分析結(jié)果制作報(bào)告，并進(jìn)行數(shù)據(jù)及報(bào)告的檢查與審核管理。如何在確保試驗(yàn)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)可靠合規(guī)的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)試驗(yàn)過(guò)程可視化、無(wú)紙化、自動(dòng)化、高效化，是島津公司最關(guān)注的一個(gè)課題。

因此，島津全新推出了LabSolutions i-QLinks （中文名：試驗(yàn)信息管理系統(tǒng)）?；诩兙W(wǎng)頁(yè)界面操作，i-QLinks數(shù)據(jù)管理軟件實(shí)現(xiàn)了從試驗(yàn)計(jì)劃建立、項(xiàng)目分配、序列創(chuàng)建，自動(dòng)試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告、自動(dòng)最終試驗(yàn)報(bào)告的全流程信息化過(guò)程。

LabSolutions i-QLinks數(shù)據(jù)管理軟件設(shè)計(jì)無(wú)縫兼容島津LabSolutions CS系統(tǒng)，可直接從i-QLinks調(diào)取LabSolutions CS數(shù)據(jù)。 同時(shí)，得益于LabSolutions CS優(yōu)良的多機(jī)種兼容能力和數(shù)據(jù)庫(kù)管理特點(diǎn)，輕松實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的安全及合規(guī)化管理。