隨著無菌制劑的安全性遭受越來越廣泛的關(guān)心注視，單人單面凈化工作臺的除菌過淋器的品質(zhì)管理也越來越遭受許多人的看得起。在無菌制劑的出產(chǎn)過程中，關(guān)鍵扼制點沒有疑問是無菌制劑的滅菌、無菌操作及除菌過淋等關(guān)鍵出產(chǎn)步驟。對眾多產(chǎn)品特別是認為合適而使用100℃流通蒸汽滅菌的小容積注射劑產(chǎn)品來說，因為不可以過度滅菌，除菌過淋和無菌操當保證人證就顯得尤為關(guān)緊。作為藥品監(jiān)視管理擔任職務(wù)的人，以下我們將接合日常監(jiān)督查緝時發(fā)覺的藥品出產(chǎn)公司在除菌過淋器管理中存在的問題，談?wù)勛詡€兒的看法和體驗領(lǐng)會。

　　在注射劑的出產(chǎn)中，利用球菌不可以通十分仔細致精密孔眼濾材的原理，將配合制造好的藥液運用合適孔徑的過淋器施行過淋，以去除藥液中的雜質(zhì)和球菌。對藥品出產(chǎn)公司來說，先應(yīng)思索問題該怎么樣挑選除菌過淋器。一個令人滿意的、與產(chǎn)品相般配的過淋器應(yīng)滿*可以下幾個條件：1.過淋器濾膜和結(jié)構(gòu)材料應(yīng)與過淋藥液具備令人滿意的相容適合性，過淋材料不能對被濾過成分有吸附效用，也不可以開釋事物，不能有纖維剝離。2.過淋器能夠經(jīng)過起泡點嘗試等形式證實其孔徑的體積和濾器的完整性。3.濾材應(yīng)能夠耐受121℃的蒸汽滅菌。4.濾材應(yīng)通過妥當而管用的球菌挑戰(zhàn)嘗試，即微有生命的物質(zhì)截留嘗試（注意應(yīng)在實際藥液而非注射用水的出產(chǎn)條件下，運用欠缺性假單胞菌證驗對微有生命的物質(zhì)的截留性能）。

　　除開以上基本條件外，在挑選單人雙面凈化工作臺的除菌過淋器時，還應(yīng)思索問題到不一樣產(chǎn)品的特別的性質(zhì)。以出產(chǎn)中等見的筒式濾芯為例，不一樣起泡點壓力的濾芯價錢會有非常大不一樣。對藥品出產(chǎn)公司來說，挑選濾芯不惟要思索問題價錢，更要思索問題不一樣產(chǎn)品的要求，如凍干粉針的除菌過淋濾芯與后滅菌的體積容積注射劑的除菌過淋濾芯應(yīng)當有不一樣的要求;而對后滅菌的大、小容積注射劑產(chǎn)品來說，又有F0值是否大于8之分。對于不一樣的產(chǎn)品，應(yīng)充分評估其無菌風險，因此思索問題運用不一樣起泡點的濾芯。