當(dāng)前位置:上海滬凈醫(yī)療器械有限公司>>技術(shù)文章
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2021
03-102021
03-09如何確定動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模及潔凈級(jí)別?
一、如何確定動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模?不同的藥品檢驗(yàn)所需要的動(dòng)物品種和數(shù)量不一樣,動(dòng)物的品種和數(shù)量對(duì)規(guī)模設(shè)置影響很大,由于動(dòng)物的品種和級(jí)別的差異,所要求的試驗(yàn)和飼養(yǎng)環(huán)境也不同,需要的動(dòng)物數(shù)量又是根據(jù)試驗(yàn)的內(nèi)容...2021
03-052021
03-042021
03-012021
02-262021
02-25生物潔凈室中激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器的應(yīng)用
隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展,生物安全引起了生物領(lǐng)域科學(xué)家和技術(shù)人員的密切關(guān)注。一般來說,為了生物實(shí)驗(yàn)的安全,實(shí)驗(yàn)通常會(huì)在潔凈室里進(jìn)行。潔凈室是指當(dāng)空氣潔凈度達(dá)到規(guī)定水平時(shí),人們可以工作的地方,其功能是控制...2021
02-242021
02-22潔凈室及潔凈室室內(nèi)設(shè)備的計(jì)量與鑒定
在制藥工業(yè)企業(yè)里,按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求必須強(qiáng)制對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量合格認(rèn)證和合法性的計(jì)量與鑒定。另外,制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境(包括空氣和室內(nèi)空間)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量也有著重要的影響。因此,潔...2021
02-202021
02-07機(jī)電行業(yè)風(fēng)淋室設(shè)備特點(diǎn)和功能描述
機(jī)電行業(yè)風(fēng)淋室設(shè)備特點(diǎn)和功能描述機(jī)電行業(yè)風(fēng)淋室功能:可以減少潔凈室空氣污染微粒和靜電離子的數(shù)量,當(dāng)人/貨通過風(fēng)淋通道時(shí),污染微粒被經(jīng)過高效過濾的高度潔凈空氣射掉,對(duì)靜電進(jìn)行中和,高風(fēng)速確保了有效的噴射...2021
01-282021
01-252021
01-222021
01-212021
01-202021
01-182021
01-152021
01-152021
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