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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領(lǐng)域 | 環(huán)保,綜合 |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
SRT SEC鍵合固定相采用的表面修飾技術(shù)，通過在高純度具有良好機械穩(wěn)定性的硅膠基質(zhì)上，鍵合一層均勻的納米厚度中性親水薄膜而制備得到。工藝采用可控的 化學修飾技術(shù)，因此能確保柱與柱之間有著可靠的重現(xiàn)性。SRT填料采用化學鍵合技術(shù)，表面親水涂層覆蓋*，因此不僅具有優(yōu)異的穩(wěn)定性，而且對蛋白等生物 樣品的非特異性吸附作用也非常小。精心設計的大孔體積可保證高的分離容量以及優(yōu)異的分辨率。廣泛應用于生物分子及水溶性聚合物的分離和檢測。
水溶性SEC柱技術(shù)參數(shù)表
固定相 | SRT SEC-100 | SRT SEC-150 | SRT SEC-300 | SRT SEC-500 | SRT SEC-1000 | SRT SEC-2000 |
材料 | 表面鍵合親水薄膜的硅膠 | 表面鍵合親水薄膜的硅膠 | 表面鍵合親水薄膜的硅膠 | 表面鍵合親水薄膜的硅膠 | 表面鍵合親水薄膜的硅膠 | 表面鍵合親水薄膜的硅膠 |
顆粒大小 | 5 µm | 5 µm | 5 µm | 5 µm | 5 µm | 5 µm |
孔徑 (?) | ~ 100 | ~ 150 | ~ 300 | ~ 500 | ~ 1,000 | ~ 2,000 |
蛋白分子量范圍 | 100 - 100,000 | 500 - 150,000 | 5,000 – 1,250,000 | 15,000 - 5,000,000 | 50,000 - 7,500,000 | > 10,000,000 |
水溶性聚合物 | 500-10,000 | 500-25,000 | 1,000-100,000 | 2,500-500,000 | 5,000-1,500,000 | 50,000->2,500,000 |
pH穩(wěn)定性 | 2 – 8.5，短時間可耐受 8.5-9.5 | 2 – 8.5 ，短時可耐 8.5-9.5 | 2 – 8.5 ，短時可耐 8.5-9.5 | 2 – 8.5 ，短時可耐 8.5-9.5 | 2 – 8.5 ，短時可耐 8.5-9.5 | 2 – 8.5 ，短時可耐 8.5-9.5 |
反壓 (psi for a 7.8x300 mm) | ~ 700 | ~ 700 | ~ 700 | ~700 | ~700 | ~700 |
zui大壓力 (psi) | ~ 4,500 | ~ 4,500 | ~ 3,500 | ~ 3,000 | ~ 3,000 | ~ 3,000 |
鹽濃度范圍 | 20 mM - 2.0 M | 20 mM - 2.0 M | 20 mM - 2.0 M | 20 mM - 2.0 M | 20 mM - 2.0 M | 20 mM - 2.0 M |
zui高使用溫度 | ~ 80 oC | ~ 80 oC | ~ 80 oC | ~ 80 oC | ~ 80 oC | ~ 80 oC |
流動相兼容性 | 常規(guī)水相及有機相溶劑 | 常規(guī)水相及有機相溶劑 | 常規(guī)水相及有機相溶劑 | 常規(guī)水相及有機相溶劑 | 常規(guī)水相及有機相溶劑 | 常規(guī)水相及有機相溶劑 |
1.高柱容量、高分辨率
2.寬的pH范圍 (pH范圍2-8.5)
3.使用壽命長
4.低鹽濃度洗脫，適合LC-MS分析
5.對于生物樣品無強吸附
6.極低的非特異性吸附, 高的蛋白回收率及活性回收率
7.解決多維色譜分析應用
水溶性SEC柱寬的孔徑選擇
基于表面修飾技術(shù)，賽分SRT SEC柱提供眾多孔徑規(guī)格 (從100 ?到2000 ?) 以供用戶選擇。SRT SEC固定相在眾多的分離應用中可實現(xiàn)高的分離及zui大的回收率。其應用領(lǐng)域涵蓋了生物大分子 (如蛋白質(zhì)和核酸)、生物小分子 (如縮氨酸和寡聚核苷酸)、天然高分子 (如多糖)、人造高分子、生物細胞 (如細菌和病毒)，以及納米粒子等。
SRT SEC柱蛋白分子量校正曲線 | |
1.色譜柱: 7.8x300 mm, 5 µm | |
高容量、高分辨率
體積排阻色譜中，填料的孔體積決定了色譜柱的zui高容量。孔體 積越大，柱容量就越高，分離效果也越好。賽分科技精心設計的SRT固定相具有大的孔體積，例如SRT SEC-150、300、500孔體積為1.3 ～ 1.5 mL/g，而SRT SEC-100、1000、2000的孔體積為1.0 ～ 1.1 mL/g。下圖顯示與競爭對手T的SEC柱相比，SRT SEC-150柱具有許多優(yōu)點。首先，SRT柱比T柱具有更高的分離容量。對于SRT柱和T柱，從全滲透峰 (尿嘧啶) 到全排阻峰 (甲狀腺球蛋白) 之間的洗脫體積分別為6.7 mL和6.17 mL。其次，SRT柱比T柱具有更高的分辨率。圖中聚-DL-丙氨酸為一種縮氨酸，平均分子量為1 ～ 5 kD (Sigma)。根據(jù)經(jīng)驗可知，體積排阻色譜柱中能達到基線分離的兩種物質(zhì)其平均分子量必須相差兩倍以上。SRT SEC-150可以很好地分離核糖核酸酶A (13.7 kD) 和聚-DL-丙氨酸，而T柱則不能實現(xiàn)基線分離。另外，SRT柱分離聚-DL-丙氨酸的*峰形表明其對聚-DL-丙氨酸沒有非特異性作用。反之，T柱分 離聚-DL-丙氨酸時的峰形變寬和拖尾現(xiàn)象則說明該柱固定相與樣品之間存在某些非特異性結(jié)合作用。