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上海嘉鵬
主營產(chǎn)品： 超微量分光光度計,核酸蛋白檢測儀,超微量紫外分光光度計,nano光度計,超微量核酸蛋白檢測儀 |
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聯(lián)系電話
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2016-1-4 閱讀(3149)
液相色譜儀的品牌、種類很多，各家的使用方法也不盡一樣，主要看你是那一款的液相色譜儀，當(dāng)初購買設(shè)備時，廠家的工程師會培訓(xùn)使用方法。液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個重要的發(fā)展方向。液相色譜-質(zhì)譜連用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等；液相色譜-紅外光譜連用也發(fā)展很快如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。
液相色譜儀的使用方法：
內(nèi)容：
1 開機(jī)
1.1 打開電腦。
1.2 打開液相色譜各個模塊的電源。
1.3 雙擊桌面“儀器—聯(lián)機(jī)"，進(jìn)入聯(lián)機(jī)界面。
1.4 排氣：
1.4.1 手動旋開泵處沖洗閥（逆時針旋轉(zhuǎn)約1圈）。
1.4.2 右鍵單擊“泵"圖標(biāo)區(qū)域，選擇“方法…"選項，進(jìn)入泵編輯畫面，設(shè)流速：5ml/min（一般為3－5ml/min），點擊“確定"。
1.4.3 右鍵單擊“泵" 圖標(biāo)，點擊“控制…"選項，選中“ON"，點擊“確定"，則系統(tǒng)開始沖洗，直到管線內(nèi)（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止，（一般為5分鐘），切換通道繼續(xù)沖洗，直到所有要用通道無氣泡為止。
1.4.4 右鍵單擊“泵" 圖標(biāo)，點擊“方法…"選項，設(shè)流速：0ml/min，手動旋緊沖洗閥。
1.4.5 右鍵單擊“泵"圖標(biāo)，點擊“方法…"選項，按照方法要求選擇合適比例的流動相，設(shè)流速：1.0ml/min。
1.4.6 同理右鍵單擊“柱溫箱"，“檢測器"圖標(biāo)，點擊“方法…"選項，按照方法的要求設(shè)置溫度，波長，點擊“控制" 選項，“ON"打開柱溫箱和檢測器。
2 編輯方法
2.1 點擊“方法"－“編輯完整方法"開始編輯完整方法。
2.2 選中除“數(shù)據(jù)分析 "外的三項，進(jìn)入下一選項卡。
2.3 方法信息：在“方法注釋"中加入方法的信息（如：This is for test?。＿M(jìn)入下一選項卡。
2.4 泵參數(shù)設(shè)定：在“流速"處輸入流量， 如1.0ml/min，停止時間：如10 min（該停止時間僅為做一個樣品需要的時間），按照要求選擇合適比例的流動相配比，如乙腈：水＝75：25，A為水，B為乙腈，則設(shè)置B：75％即可。進(jìn)入下一選項卡。
2.5 自動進(jìn)樣器參數(shù)設(shè)定： 選擇“洗針進(jìn)樣"----可以輸入進(jìn)樣體積和洗瓶位置，進(jìn)入下一選項卡。
2.6 柱溫箱參數(shù)設(shè)定： 在“溫度"下面的空白方框內(nèi)輸入所需溫度，如：40度。進(jìn)入下一選項卡。
2.7 UV檢測器參數(shù)設(shè)定： 在“波長"下方的空白處輸入所需的檢測波長，如254nm。點擊確定。
2.8 在“ 運(yùn)行時選項表 "中，選中“ 數(shù)據(jù)采集"，點擊“確定"。
2.9 從“方法"菜單，選中“方法另存為…"，輸入一方法名，如“測試"，點擊“確定。
3 單次采集
3.1 從“運(yùn)行控制"菜單中，選擇“樣品信息"選項，選擇合適的路徑，在“數(shù)據(jù)文件"中選擇 “前綴/計數(shù)器"，輸入樣品瓶的位置，點擊“確定"。
3.2 基線平穩(wěn)后約10分鐘，從“運(yùn)行控制"菜單中選擇“運(yùn)行方法"。
4 多次數(shù)據(jù)采集
4.1 按照步驟2 編輯完整方法。
4.2 點擊“序列"－“序列表"，輸入“樣品瓶"“樣品名稱"，“進(jìn)樣次數(shù)"，選擇合適的“做樣方法"
4.3 點擊“序列"－“序列參數(shù)"，選擇序列數(shù)據(jù)的保存路徑（序列會自動生成以“序列名稱－時間"為名稱的文件夾保存數(shù)據(jù)），數(shù)據(jù)建議以選擇 “前綴/計數(shù)器"保存。
4.4 從“序列"菜單，選中“序列另存為…"，輸入一序列名，如“測試"，點擊“確定。
4.5 從“運(yùn)行控制"菜單中選擇“運(yùn)行序列"。
5 數(shù)據(jù)分析（脫機(jī)狀態(tài)使用）
5.1 雙擊“儀器 —脫機(jī)"圖標(biāo) 進(jìn)入的脫機(jī)畫面。
5.2 從“視圖"菜單中，點擊“數(shù)據(jù)分析"進(jìn)入數(shù)據(jù)分析畫面。
5.3 從“文件"菜單選擇“調(diào)用信號"，選中您的數(shù)據(jù)文件名。點擊“ 確定"，則數(shù)據(jù)被調(diào)出。（如預(yù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，應(yīng)先打開濃度較低的標(biāo)樣圖譜。）
5.4 做譜圖優(yōu)化：從“圖形"菜單中選擇“信號選項"。從“范圍" 中選擇“滿量程" 或“自動量程" 及合適的時間范圍或選擇“自定義量程" 調(diào)整。反復(fù)進(jìn)行，直到圖的比例合適為止。點擊“ 確定"。
6 積分：
6.1 從“積分"菜單中選擇“積分事件"選項，選擇合適的“斜率靈敏度"，“峰寬"，“zui小峰面積"，“zui小峰高"。點擊 ，自動加載積分參數(shù)。
6.2 點擊左邊“√"圖標(biāo)，將積分參數(shù)存入方法并退出“積分事件"。
6.3 如積分結(jié)果不理想，則修改相應(yīng)的積分參數(shù)，直到滿意為止。
7 標(biāo)準(zhǔn)曲線
7.1 點擊“校正"－“校正設(shè)置"，輸入“含量單位"。
7.2 點擊“校正"－“新建校正表"，點擊確定。輸入“化合物名稱"和“含量"，點擊“確定"，按照提示刪除其他組分。
7.3 至此完成單級校正，如要增加校正級別，應(yīng)從“文件"菜單選擇“調(diào)用信號"，選中您的數(shù)據(jù)文件名（第二個標(biāo)樣），點擊“校正"－“添加級別"，點擊確定，輸入“含量"，依次增加校正級別。
8 打印報告
8.1 從“報告"菜單中選擇“設(shè)定報告"選項，點擊“定量結(jié)果"框中“定量"右側(cè)的黑三角，選中“外標(biāo)法"，其它選項不變，點擊“ 確定"。
8.2 從“報告"菜單中選擇“打印報告"，則報告結(jié)果將打印到屏幕上，如想輸出到打印機(jī)上，則點擊“報告" 底部的“打印"鈕。
8.3 點擊“文件"－“另存為"－“方法"，把數(shù)據(jù)分析方法保存，下次分析可直接在“文件"－“調(diào)用"－“方法"下，將該方法調(diào)出使用。（調(diào)用的方法中含有積分方法，標(biāo)準(zhǔn)曲線方法和打印報告方法）
9 關(guān)機(jī)
9.1 關(guān)機(jī)前，先關(guān)紫外燈，用相應(yīng)的溶劑（甲醇或乙腈）充分沖洗系統(tǒng)大約30分鐘。（色譜柱zui終應(yīng)保存在甲醇或乙腈中）
9.2 退出化學(xué)工作站，依提示關(guān)泵，及其它窗口，關(guān)閉計算機(jī)。
9.3 關(guān)閉Agilent 1260各模塊電源開關(guān)。
10 其它注意事項
10.1 當(dāng)樣品運(yùn)行時，切勿打開自動進(jìn)樣器前遮蓋，否則進(jìn)樣過程停止。
10.2 系統(tǒng)發(fā)生漏液時，機(jī)器會檢測到并停止進(jìn)樣，狀態(tài)指示燈為紅色。檢查擦干并安置好漏液處，擦干漏液傳感器，單擊ON按鈕，系統(tǒng)重新初始化。
10.3 注意紫外燈使用壽命，切勿來回開關(guān)紫外燈。
液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合，HPLC所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時測定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能，能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離HPLC成為解決生化分析問題zui有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用，流出組分易收集等優(yōu)點，因而被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無機(jī)分析等各種領(lǐng)域。
上海嘉鵬科技有限公司專業(yè)生產(chǎn)：紫外分析儀、三用紫外分析儀、暗箱式紫外分析儀、暗箱三用紫外分析儀、暗箱紫外分析儀、手提式紫外分析儀、三用紫外分析儀暗箱式、紫外檢測儀、部分收集器、恒流泵、蠕動泵、凝膠成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、漩渦混合器、玻璃層析柱、梯度混合器、梯度混合儀、核酸蛋白檢測儀、玻璃層析柱、熒光增白劑測定儀、餾分收集器、切膠儀、藍(lán)光切膠儀、層析系統(tǒng)等產(chǎn)品。咨詢。
