中華人民共和國進出口商品檢驗行業(yè)標準中華人民共和國進出口商品檢驗行業(yè)標準
出口禽肉中莫能菌素殘留量檢驗方法
生物自顯影法 SN 0296一93
Method for the determination of monensin
residues in poultry meat for export
?Bioautography method
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1 主題內容與適用范圍
本標準規(guī)定了出口禽肉中莫能菌素殘留量的抽樣、制樣和生物自顯影測定法。
本標準適用于出口凍雞中莫能菌素殘留量的檢驗。
2 抽樣和制樣
2.1 檢驗批
以不超過2500件商品為一檢驗批。
同一檢驗批的商品應具有相同特征,如包裝、標記、產地、規(guī)格和等級等。
2.2 抽樣數(shù)量
批量,件 zui低抽樣數(shù),件
1～25 1
26～100 5
101～250 10
251～500 15
501～1000 17
1001～2500 20
2.3 抽樣方法
按2.2規(guī)定的抽樣件數(shù)隨機抽取,逐件開啟。每件至少取一袋作為原始樣品,原始樣
品總量不少于2kg,放入清潔容器內,加封后標明標記,及時送交實驗室。
2.4 樣品制備
從每袋原始樣品中取出部分有代表性樣品,將可食部分放入高速組織搗碎機中搗碎均
勻,充分混勻,用四分法縮分出不少于1kg試樣。裝入清潔容器內,加封后標明標記。
2.5 樣品保存
將試樣于?18℃冷凍保存。
注：在抽樣及制樣過程中,必須防止樣品受到污染或發(fā)生殘留物含量的變化。
3 測定方法
3.1 方法提要
用甲醇提取肉樣中莫能菌素,經四氯化碳萃取后濃縮至干,以甲醇溶解殘留物,用薄
層分離,再用生物自顯影法測定。
3.2 設備和材料
3.2.1 微量注射器：50 μL。
3.2.2 薄層板：硅膠,Q/YT 257?85SG,5cm×20cm,使用前110℃活化2h。
3.2.3 展開缸：240mm×57mm×32mm。
3.2.4 游標卡尺：測量范圍0～200mm,精度0.02mm或使用抑菌圈測量儀測量。
3.2.5 離心機：轉速3000 r/min。
3.2.6 旋轉濃縮器。
3.2.7 恒溫培養(yǎng)箱：37±1℃。
3.2.8 高壓滅菌器。
3.2.9 長方形培養(yǎng)皿：20cm×10cm×5cm。
3.2.10 均質器：帶均質杯250mL。
3.3 試劑和培養(yǎng)基
3.3.1 試劑
3.3.1.1 甲醇：分析純。
3.3.1.2 四氯化碳：分析純。
3.3.1.3 乙酸乙酯: 分析純。
3.3.1.4 莫能菌素標準品: 960μg(效價)/mg(中國獸藥監(jiān)察所提供)。
3.3.1.5 試驗菌種：枯草桿菌(Bacillus subtilis), 菌種號ATCC 6633(衛(wèi)生部藥品生物
制品檢定所提供)。
3.3.2 培養(yǎng)基
3.3.2.1 菌種用培養(yǎng)基(見附錄A 第A1章)。
3.3.2.2 生物自顯影用培養(yǎng)基(見附錄A第A2章)。
3.3.2.3 肉湯培養(yǎng)基(見附錄A第A3章)。
3.4 測定步驟
3.4.1 工作液制備
3.4.1.1 莫能菌素標準貯備液
準確稱取適量的莫能菌素標準品,用甲醇溶解配制成濃度為500μg(效價)/mL的莫能
菌素標準溶液。配制后于冰箱中保存,一周內使用。
3.4.1.2 莫能菌素標準工作液
吸取標準貯備液,用甲醇分別稀釋成2,3,4,5,10和15μg(效價)/mL的標準工作
標準液。以上稀釋液均須當日配制。
3.4.1.3 菌種培養(yǎng)及芽胞菌懸浮液制備
將菌種安瓿瓶的上部消毒后敲碎,加入少量肉湯培養(yǎng)基,使其溶解并移至肉湯管中混
勻。置37±1℃溫箱中培養(yǎng)24h。將培養(yǎng)物接種于菌種培養(yǎng)基中,置于37±1℃培養(yǎng)一周,
鏡檢含芽胞菌數(shù)達85%以上, 便可制備芽胞懸浮液。
用適量滅菌生理鹽水沖洗菌苔,然后將該菌液轉移至離心管中,充分搖勻后,于3000
r /min離心30min, 棄去上清液,再加入同樣量的滅菌生理鹽水重復離心一次。棄去上清
液,再加入適量滅菌生理鹽水,搖勻后于65℃水浴中加熱30min,然后,于1000 r/min離
心5min, 取上清液并轉入滅菌試管中,即為芽胞菌懸浮液,置于冰箱中保存,可使用一個
月。
3.4.2 試液制備：準確稱取絞碎試樣10g(至0.1g)于均質杯中,加入20mL甲醇,均質
2min后,移入離心管中,于3000 r/min離心20min。取其上清液15mL,轉入盛有5mL蒸餾水
的250mL分液漏斗中,混合后加入10 mL四氯化碳,充分振搖,靜置分層,放出四氯化碳層
于150 mL茄形瓶中。用四氯化碳再重復提取兩次, 合并四氯化碳至上述茄形瓶中, 于50～
60℃水浴中用旋轉蒸發(fā)器濃縮至干,加入0.5mL甲醇溶解殘留物供TLC實驗用。此樣液中相
當于禽肉試樣濃度為15g/mL。
3.4.3 測定
3.4.3.1 生物自顯影
將每個樣品及標準溶液分別點在四塊薄層板上,先于每塊薄層板下端2cm處劃一條基
線,然后在這條基線上分別點20μL試液和3μg(效價)/mL莫能菌素標準溶液,試液和標準
溶液點相距2.5cm。在展開缸中用乙酸乙酯進行展開,直至溶劑前沿線距板頂端1.5cm處為
止,取出薄層板,風干后備培養(yǎng)用。
將薄層板水平置于高壓滅菌的長方形培養(yǎng)皿中,無菌操作將已熔化并冷卻至50～55℃
的生物自顯影用培養(yǎng)基均勻地噴在其表面上,然后用10mL上述接種芽胞菌懸液的培養(yǎng)基鋪
滿整個薄層板,保持水平,待其凝固,于37±1℃培養(yǎng)18 h。
3.4.3.2 對照試驗
除不加試樣外,按上述測定步驟進行。
3.5 結果計算和表述
經過培養(yǎng)后,在薄層板上與莫能菌素標準液產生抑菌圈的Rf值(約0.38)相同位置上,
顯現(xiàn)抑菌圈者即為陽性。
當樣品判定為陽性時,測量四塊薄層板上的試液及標準溶液產生的抑菌圈直徑,分別
計算出平均值。當每組四個直徑值的相對標準偏差(RSD)均不超過5%時,并且試液的抑菌
圈直徑與標準溶液(20μL)的抑菌圈直徑近似(直徑相差不超過±1mm),則其樣品中莫能菌
素含量按下式計算：
c
X＝──
m
式中：X??樣品中莫能菌素的含量,mg/kg；
c??試驗中所用的標準溶液的濃度,μg/mL；
m??zui終試液所代表的禽肉試樣的濃度,g/mL。
4 測定低限、回收率
4.1 測定低限
本方法測定低限為0.20mg(效價)/kg。
4.2 回收率
回收率的實驗數(shù)據(jù):莫能菌素濃度在0.20～0.67mg(效價)/kg范圍內,回收率為81%～
100%。
附 錄 A
培養(yǎng)基成分及制備方法
(補充件)
A1 菌種用培養(yǎng)基
蛋白胨 10.0g
牛肉浸膏 5.0g
氯化鈉 2.5g
瓊脂 15.0g
蒸餾水 1000mL
將上述各成分于蒸餾水中加熱溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液或10%鹽酸調節(jié)pH,使其
滅菌后pH為6.5±0.1,分裝于試管或克氏瓶內,于121℃ 15min高壓滅菌,滅菌后制備成
所需斜面?zhèn)溆谩?/span>
A2 生物自顯影用培養(yǎng)基
蛋白胨 10.0g
酵母浸膏 2.5g
葡萄糖 10.0g
瓊脂 15.0g
蒸餾水 1000mL
將上述各成分于蒸餾水中加熱溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液或10%鹽酸調節(jié)pH,使其
滅菌后pH為6.0±0.1,分裝于錐形瓶內,于121℃15 min高壓滅菌,備用。
A3 肉湯培養(yǎng)基
蛋白胨 10.0g
牛肉浸膏 5.0g
氯化鈉 2.5g
蒸餾水 1000mL
將上述各成分于蒸餾水中加熱溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液或10%鹽酸調節(jié)pH,使
其滅菌后pH為7.0±0.1,分裝于試管中,于121℃15min高壓滅菌。
附錄 B
檢驗程序圖
(補充件)
試樣(10.0g) 試驗菌培養(yǎng)
┃┃
┃于均質杯內加入┃
┃ 20 mL甲醇┃
┃┃
均質2 min ┃
┃移入離心管┃
┃┃
離心20 min(3000r/min) 菌液制備
┃┃
取上清液(15 mL) ┃
┃轉入盛有5mL蒸餾生物自顯影用培養(yǎng)基
┃水的分液漏斗中┃
┃┃
┃┃
加入四氯化碳(10 mL) ┃
┃充分振搖后分取四氯化碳層┃
┃轉入茄形瓶中, 再重復兩次┃
┃┃
合并入上述茄形瓶中┃
┃┃
蒸干┃
┃┃
用0.5mL甲醇溶解┃
┃┃
層析┃
┃┃
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┃
培養(yǎng)
┃
┃
檢定
┃
┃
結果和表述
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附加說明:
本標準由中華人民共和國國家進出口商品檢驗局提出。
本標準由中華人民共和國天津進出口商品檢驗局負責起草。
本標準主要起草人袁而森、王素琴、李劍影。
本標準等同采用日本厚生省檢驗方法：畜水產食品中の殘留物質檢查法(1990)。
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中華人民共和國國家進出口商品檢驗局1993-12-28批準 1994-05-01實施
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