當(dāng)前位置:KTIMES TECHNOLOGY LIMITED>>生物醫(yī)學(xué)| 細(xì)胞培養(yǎng)>>細(xì)胞動態(tài)分析|跨膜電阻儀>> cellZscope+跨膜電阻實時無標(biāo)記細(xì)胞動態(tài)分析儀
NanoAnalytics公司推出的跨膜電阻實時無標(biāo)記細(xì)胞動態(tài)分析儀即實時無標(biāo)記細(xì)胞動態(tài)分析儀)——cellZscope是由電腦控制,全自動、長時間實時監(jiān)測細(xì)胞層生理學(xué)參數(shù)的儀器,可實時輸出跨膜電阻(TEER)重要指標(biāo),一次監(jiān)測樣品6/24/48/72/96個。尤其適用于細(xì)胞屏障(消化道、呼吸道、血腦屏障)特性,藥物轉(zhuǎn)運(yùn),納米藥物研發(fā),中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,腫瘤等領(lǐng)域的研究。
應(yīng)用領(lǐng)域:
☆ 細(xì)胞屏障(血腦屏障、鼻黏膜及消化道屏障等)的特性
☆ 上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、貼壁細(xì)胞等的跨膜電阻測量
☆ 緊密連接動力學(xué)
☆ 新型藥物研發(fā)
☆ 藥物或毒物對細(xì)胞屏障功能的影響
☆ 腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移
☆ 免疫細(xì)胞在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的作用
設(shè)備特點:
☆ 不干擾細(xì)胞正常生長環(huán)境--測量的數(shù)值更加真實
☆ 超長時間全自動實時分析--測量的數(shù)據(jù)更加完整
☆ 測量采用更寬的頻率范圍--擬合的數(shù)據(jù)更加精確
☆ 構(gòu)建的數(shù)理模型更加細(xì)致--電生理參數(shù)更加豐富
☆ 可兼容多種類型培養(yǎng)插件--耗材選擇更加多樣化
基本參數(shù):
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☆ 可以直接讀取細(xì)胞屏障層的電阻值TEER (Ω.cm2);
☆ *兼容常用廠家的Transwell細(xì)胞培養(yǎng)皿。包括BD,Biosciences,Corning,Bio-One,Millipore等。無儀器自帶耗材和其他額外耗材;
☆ 細(xì)胞模塊可以同時容納6/24/48/72/96個培養(yǎng)皿。每個培養(yǎng)皿都有三種型號可選:小孔型(“24孔"型Transwell培養(yǎng)皿),中孔型(“12孔"型Transwell培養(yǎng)皿),大孔型(“6孔"型Transwell培養(yǎng)皿);
☆ cellZscope細(xì)胞模塊是放置于標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞培養(yǎng)箱中,實時動態(tài)監(jiān)測,可以監(jiān)測數(shù)秒到數(shù)周的細(xì)胞動態(tài)生物學(xué)行為變化。
技術(shù)原理:
表皮或內(nèi)皮細(xì)胞之間通過緊密連接形成一層具選擇性的細(xì)胞屏障,細(xì)胞屏障不僅控制鄰近細(xì)胞間間隙對各種溶解物的擴(kuò)散滲透率,而且調(diào)控跨細(xì)胞物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞屏障的存在一方面保護(hù)了機(jī)體免受有害物質(zhì)的傷害,另一方面也限制了治療性藥物的進(jìn)入。
細(xì)胞屏障的通透性可以通過跨膜電阻(即TEER,Transepithelial resistance)來反映,細(xì)胞屏障的通透性與跨膜電阻TEER之間的關(guān)系為:通透性越高TEER越低,反之亦然
4種不同型號可供選擇:cellZscopeE、cellZscope+、cellZscope2、cellZscope3
cellZscopeE
☆ 入門級的cellZscopeE型號更靈活,如果您沒有較高的通量檢測,可以選擇cellZscopeE
☆ 多達(dá)6個通道的TER檢測
☆ 細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境下實時長時間檢測
☆ 可以兼容多種transwell小室
☆ 操作簡單,清洗方便
cellZscope+
☆ cellZscope+ 型號是德國nanoanalytics公司多年自動化細(xì)胞監(jiān)控設(shè)備開發(fā)經(jīng)驗的成果集中體現(xiàn)
☆ *和準(zhǔn)確的阻抗結(jié)果讀取,全頻譜信息
☆ 最大的靈活性,不同孔徑的細(xì)胞培養(yǎng)條件可供選擇
☆ 可持續(xù),易于使用和維護(hù),不需特殊工具,細(xì)胞模塊上、下部分均可滅菌
☆ cellZscope+型號設(shè)計保證了簡單的操作和最大的靈活性。細(xì)胞模塊為研究人員提供了監(jiān)測所有孔的完整的頂部和基底外側(cè)信息。
cellZscope2
☆ cellZscope2型號為基于阻抗的細(xì)胞監(jiān)測提供了一些全新的體驗
☆ 在時間分辨率達(dá)到了新的高性能基準(zhǔn)。多通道數(shù)據(jù)采集使cellZscope2提供了最快、*的阻抗輸出
☆ 特殊的易用性,更換培養(yǎng)基等細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)操作,無需插拔數(shù)據(jù)線,數(shù)據(jù)穩(wěn)定性更高
☆ cellZscope2更快的性能允許更高的吞吐量。在實驗前,實驗中和實驗后,方便細(xì)胞模塊與控制模塊的數(shù)據(jù)對接
cellZscope3
☆ 四個細(xì)胞模塊,每個有24個孔,可以連接到一個cellZscope3控制器,同時測量96個孔
☆ 自動化的,快速的全程監(jiān)控,獲得數(shù)天或數(shù)周的長期監(jiān)測數(shù)據(jù)
☆ 特殊的易用性,更換培養(yǎng)基等細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)操作,無需插拔數(shù)據(jù)線,數(shù)據(jù)穩(wěn)定性更高
☆ 時間分辨率高:cellZscope3每30秒完成單個細(xì)胞模塊即24孔的檢測
應(yīng)用案例:
跨膜電阻實時無標(biāo)記細(xì)胞動態(tài)分析儀可以檢測Caco-2細(xì)胞屏障的完整性
用跨膜電阻(TEER)值法檢測Caco-2細(xì)胞屏障的完整性。Caco-2細(xì)胞以5×103細(xì)胞/孔的密度接種于Transwell小室中。第一周每隔一天更換一次新鮮培養(yǎng)基,然后在接下來的兩周每天更換一次新鮮培養(yǎng)基。并使用NanoAnalytics公司 Cellzscope2軟件對所得實時數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
Caco-2細(xì)胞培養(yǎng)19天后,細(xì)胞跨膜電阻值≥500 Ω·cm2,細(xì)胞形成一個完整的單層屏障,完整性通過Lucifer Yellow滲透性測試得到進(jìn)一步得到證實,進(jìn)而單層細(xì)胞屏障可用于下一步的運(yùn)輸實驗。SRL和SRL NCs的細(xì)胞毒性呈濃度依賴性(圖1B)。SRL和SRL-NCs的半數(shù)最大抑菌濃度分別為147.51μg/mL和165.41μg/mL。在50μg/mL的SRL和SRL-NCs作用72h后,細(xì)胞存活率保持在80%以上。這表明本研究中使用的SRL濃度不會引起顯著的細(xì)胞毒性。因此,藥物對細(xì)胞活力的影響可以忽略不計。
轉(zhuǎn)運(yùn)實驗采用完整緊密連接的腸上皮Caco-2細(xì)胞單層作為模型,SRL和SRL-NCs組的跨膜電阻(TEER)值(圖1D)在整個轉(zhuǎn)運(yùn)過程中未顯示出任何顯著變化,表明在沒有緊密連接遭到破壞的情況下,Caco-2細(xì)胞單層的完整性得以維持。
將含藥物HBSS緩沖液和空白HBSS緩沖液分別添加到模型頂層(AP)和基底外側(cè)(BL)側(cè),模擬藥物從GIT到血液的吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。也就是說,細(xì)胞層從GIT中運(yùn)出藥物并將其輸送到血液/腸系膜淋巴。相反,當(dāng)將藥物HBSS緩沖液添加到BL側(cè)和空白HBSS緩沖液添加到AP側(cè)時,模擬了動物血液進(jìn)入腸腔的過程。計算出SRL-NCs的流出速率由于Papp、BL-AP/Papp、AP-BL與SRL顯著不同(圖1C)。原因可能是藥物被納米化后藥物變得更小,比表面積增加,因此跨單層的轉(zhuǎn)運(yùn)顯著增強(qiáng)。另一種可能是細(xì)胞占據(jù)了整個SRL-NCs結(jié)構(gòu),因此與SRL組相比,通透性增強(qiáng),SRL-NCs組AP→BL側(cè)Papp高5.6倍,外排率低。
圖1 SRL和SRL-NCs在Caco-2細(xì)胞單層屏障的轉(zhuǎn)運(yùn)。(A)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)實驗示意圖;(B)不同濃度SRL和SRL-NCs對Caco-2細(xì)胞活力的影響(n=6)。(C)SRL和SRL-NCs-Papp、A-B、Papp、B-A和Caco-2細(xì)胞單層的流出比(n=*6,*P<0.01)。(D)Caco-2細(xì)胞單層TEER值在整個轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的變化。數(shù)據(jù)表示為平均標(biāo)準(zhǔn)差
細(xì)胞屏障的特性
cellZscope可以連續(xù)監(jiān)測細(xì)胞幾天甚至幾星期的生理狀態(tài)。從cellZscope所提供的跨膜電阻值(TEER)和電容值(Ccl)這兩個參數(shù)可以獲知當(dāng)前的細(xì)胞狀態(tài),包括融合度和分化度。CaCO2是源自人類結(jié)腸癌細(xì)胞系,通常用于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)研究,圖中cellZscope跟蹤記錄了CaCO2細(xì)胞層的形成和分化的信息,自動化的記錄了從接種細(xì)胞開始并持續(xù)觀察21天。
長時間監(jiān)測細(xì)胞屏障的形成
緊密連接動力學(xué)
上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的跨膜阻抗值與細(xì)胞間緊密連接密切相關(guān)。緊密連接可影響細(xì)胞間物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過程。通過cellZscope測量細(xì)胞層跨膜電阻可以用于研究緊密連接動力學(xué)。圖示MDCK細(xì)胞對不同濃度的EGTA的反應(yīng)。
細(xì)胞緊密動力學(xué)研究
新型藥物研發(fā)
藥物或毒物對細(xì)胞屏障功能的影響
腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移
免疫細(xì)胞在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的作用