GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型熔噴技術(shù)規(guī)范》等，涵蓋勞動(dòng)防護(hù)、醫(yī)用護(hù)、民用防護(hù)等領(lǐng)域。其中GB 2626-2006這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 149，美國(guó)的NIOSH認(rèn)證熔噴，澳新AS 1716等
主要用途：
口罩過(guò)濾效率測(cè)試儀目前現(xiàn)貨，歡迎需要采購(gòu)的客戶(hù)及時(shí)電詢(xún)，用于測(cè)試一次性醫(yī)用罩、醫(yī)用外口罩、民用口罩等日常防護(hù)型口罩用熔噴布的過(guò)濾效率。
適用標(biāo)準(zhǔn)：
GB 32610-2016日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范
GB 2626-2019呼吸防護(hù)用品-自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器
GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)技術(shù)要求
YY 0969-2013一次性使用醫(yī)用
YY 0469-2011醫(yī)用外口罩
實(shí)驗(yàn)儀器
上海千實(shí)G506過(guò)濾效率測(cè)試儀，
氣溶膠類(lèi)型：氯化鈉；
顆粒粒數(shù)中值直徑：0.075 μm；
顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.86；
濃度測(cè)量范圍：1.0～200 mg/m3；
流量范圍：15～100 L/min；
效率測(cè)量范圍：0%～99.999%；
低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱（SETH-100L）；
溫度范圍：-40～+150 ℃；
溫度波動(dòng)度≤0.5 ℃；
濕度范圍：0～99% RH；
濕度波動(dòng)度≤1.0% RH。
G506 口罩過(guò)濾測(cè)試儀
對(duì)0.3μm以上粒子的過(guò)濾效率≥99.99%；
氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑：3.0μm；
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.5；
蠕動(dòng)泵流量：0.006～3.0 ml/min。
流量：84L/min。
實(shí)驗(yàn)方法
顆粒過(guò)濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25 ℃，相對(duì)濕度38%下完成，試驗(yàn)前，取出樣品，置于38 ℃、85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理，試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10 h內(nèi)完成。每批次樣品取3個(gè)。
細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)同樣依據(jù)YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)附錄B的方法對(duì)同批次醫(yī)用外科ko罩進(jìn)行測(cè)試，預(yù)處理?xiàng)l件為21℃、85% RH下4h，預(yù)處理后完成試驗(yàn)。每批次樣品取3個(gè)。
使用壓力差測(cè)試裝置對(duì)同批次ko罩進(jìn)行壓力差測(cè)試，每批次樣品取5個(gè)，結(jié)果選取zui大值。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程注意事項(xiàng)
預(yù)處理應(yīng)去掉口罩的外包裝。測(cè)試時(shí)應(yīng)注意將被測(cè)試面向上。
售后服務(wù)：
1.公司從事檢測(cè)儀器已十余年，具有強(qiáng)大的售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)；
2.能夠及時(shí)、快速處理好各種問(wèn)題，為客戶(hù)解除后顧之憂(yōu)；
3.零配件齊備，解決訂購(gòu)零配件貨期長(zhǎng)的煩惱；
4.提供外包維修保養(yǎng)服務(wù)；
5.長(zhǎng)期供應(yīng)各類(lèi)常用檢測(cè)儀器；
6.我們緊跟行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)更新，及時(shí)提供符合新標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試儀器。
相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：
目前，我國(guó)關(guān)于*的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》，GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)*技術(shù)要求》，YY 0469-2011《醫(yī)用外科*》，GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型*技術(shù)規(guī)范》等，涵蓋勞動(dòng)防護(hù)、醫(yī)用防護(hù)、民用防護(hù)等領(lǐng)域。其中GB 2626-2006這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 149，美國(guó)的NIOSH認(rèn)證*，澳新AS 1716等標(biāo)準(zhǔn)都很類(lèi)似，技術(shù)要求比較接近。
GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》為全文強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，于2006年12月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的防護(hù)對(duì)象包括各類(lèi)顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，并根據(jù)呼吸器過(guò)濾元件的過(guò)濾性能和過(guò)濾水平將其分為KN類(lèi)（KN 90、KN 95、KN 100）和KP類(lèi)（KP 90、KP 95、KP 100），其中KN類(lèi)只適用于過(guò)濾非油性顆粒物，KP類(lèi)適用于過(guò)濾油性和非油性顆粒物的過(guò)濾元件。此外GB 2626-2019 《呼吸防護(hù) 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》也將于今年7月份實(shí)施，新標(biāo)準(zhǔn)增加了呼吸器材料、產(chǎn)品可拆卸部件的泄漏性檢測(cè)方法等要求。
GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)*技術(shù)要求》于2011年8月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用防護(hù)*的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存，適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過(guò)濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過(guò)濾式醫(yī)用防護(hù)*。該標(biāo)準(zhǔn)的4.10阻燃性能為推薦性，其余為強(qiáng)制性。
YY 0469-2011《醫(yī)用外科*》，于2013年6月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科*的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存，適用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中所佩戴的一次性*。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定*的細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）應(yīng)不小于95%，非油性顆粒的過(guò)濾效率（PFE）應(yīng)不小于30%。
GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型*技術(shù)規(guī)范》是我國(guó)民用防護(hù)*國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，于2016年11月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)涉及*原料要求、結(jié)構(gòu)要求、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)要求、外觀(guān)要求等，主要指標(biāo)包括功能性指標(biāo)顆粒物過(guò)濾效率、防護(hù)效果、呼氣吸氣阻力指標(biāo)、密合性指標(biāo)等。該標(biāo)準(zhǔn)要求*應(yīng)能安全牢固地護(hù)住口鼻，不應(yīng)存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，并對(duì)甲醛、染料、微生物等可能會(huì)對(duì)人身體造成傷害的因素做了詳細(xì)規(guī)定，以保障公眾佩戴防護(hù)*時(shí)的安全性。
