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當(dāng)前位置:深圳欣博盛生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>免疫檢查點(diǎn)抗體-PD-1/PD-L1 antibody
癌癥是一個嚴(yán)重的健康問題,也是導(dǎo)致全球發(fā)病率和死亡率升高的主要疾病之一?;暖熌壳笆峭砥诎┌Y患者的主要治療選擇,但由于嚴(yán)重的副作用和耐藥性而受到限制。因此,非常需要開發(fā)新的療法來克服這些缺點(diǎn)。
癌癥免疫療法,旨在設(shè)計(jì)有效的治療方法,以提高免疫系統(tǒng)對抗癌癥的特異性和強(qiáng)度。James P. Allison和Tasuku Honjo因發(fā)現(xiàn)了一種通過抑制負(fù)性免疫調(diào)節(jié)的癌癥治療方法而獲得了2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。他們對免疫檢查點(diǎn)程序性細(xì)胞死亡蛋白1 (PD-1)和細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4 (CTLA-4)的研究表明,它們在免疫功能中起著“剎車"作用,并表明免疫檢查點(diǎn)抑制可能會更有效地重新激活T細(xì)胞和消除癌細(xì)胞。越來越多的研究表明,免疫檢查點(diǎn)抑制劑具有重要的治療價值。PD-1的抑制促進(jìn)了針對癌細(xì)胞的有效免疫反應(yīng)。PD-1信號通路抑制表明不同實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的臨床反應(yīng)主要依賴于T細(xì)胞有效地穿透腫瘤。此外,靶向PD-L1與多種癌癥患者的臨床反應(yīng)顯著相關(guān)。PD-1/PD-L1通路控制腫瘤微環(huán)境中免疫耐受的誘導(dǎo)和維持。PD-1及其配體PD-L1或PD-L2的活性負(fù)責(zé)腫瘤中T細(xì)胞的活化、增殖和細(xì)胞毒性分泌,從而使抗腫瘤免疫反應(yīng)退化。
PD-1
PD-1,也稱為CD279,于1992年首/次在白細(xì)胞介素-3 (IL-3)缺失的LyD9(鼠造血祖細(xì)胞)和2B4-11(鼠T細(xì)胞雜交瘤)細(xì)胞系中發(fā)現(xiàn)。PD-1與CD28的氨基酸序列有15%相似性,與CTLA4有20%相似性,與誘導(dǎo)的T細(xì)胞共刺激因子有13%相似性。PD-1是一種55-kDa的跨膜蛋白,包含288個氨基酸,具有細(xì)胞外N-末端結(jié)構(gòu)域(IgV-Like)、膜滲透結(jié)構(gòu)域和分別位于N和C末端的細(xì)胞質(zhì)尾,具有兩個酪氨酸。PD-1是適應(yīng)性和先天免疫反應(yīng)的抑制劑,并在活化的T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞(NK)和B淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突細(xì)胞(DCs)和單核細(xì)胞上表達(dá)。PD-1在腫瘤特異性T細(xì)胞上高度表達(dá)。轉(zhuǎn)錄因子如活化T細(xì)胞的核因子(NFAT)、NOTCH、Forkhead box protein(FOX) O1和干擾素(IFN)調(diào)節(jié)因子9 (IRF9)可能觸發(fā)PD-1的轉(zhuǎn)錄。保守的上游調(diào)控區(qū)B和C (CR-B和COR-C)對PD-1基因的表達(dá)很重要。
PD-L1
PD- ligand 1被稱為CD279和B7-H1,PD-L1通常在巨噬細(xì)胞、一些活化的T細(xì)胞和B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和一些上皮細(xì)胞表達(dá),特別是在炎癥條件下。此外,PD-L1被腫瘤細(xì)胞表達(dá)為逃避抗腫瘤反應(yīng)的“適應(yīng)性免疫機(jī)制"。PD-L1與富含CD8 T細(xì)胞的免疫環(huán)境、Th1細(xì)胞因子和化學(xué)因子的產(chǎn)生以及干擾素和特定基因表達(dá)特征有關(guān)。已經(jīng)證明,IFN-γ導(dǎo)致卵巢癌細(xì)胞中PD-L1上調(diào),這是疾病進(jìn)展的原因,而IFN-γ受體1抑制可以通過MEK/細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)和MYD88/TRAF6途徑減少急性髓系白血病小鼠模型中PD-L1的表達(dá)。IFN-γ誘導(dǎo)蛋白激酶D亞型2 (PKD2 )活性的抑制同時也抑制了PD-L1的表達(dá),并促進(jìn)了強(qiáng)烈的抗腫瘤免疫反應(yīng)。NK細(xì)胞通過Janus激酶(JAK)1、JAK2和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子(STAT)1途徑分泌IFN-γ,增加腫瘤細(xì)胞表面PD-L1的表達(dá)。對黑色素瘤細(xì)胞的研究表明,T細(xì)胞通過JAK1/JAK2-STAT1/stat 2/stat 3-IR f1途徑分泌的IFN-γ可能調(diào)節(jié)PD-L1的表達(dá)。
Bioxcell有超過十五年單克隆抗體生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),提供以下幾種PD-1和PD-L1抗體:
BioXCell不同克隆號PD-1抗體的比較列表
克隆號名稱 | RMP1-14 | 29F.1A12 | J43 |
InVivoPlus™貨號 | BP0146 | BP0273 | BP0033-2 |
Isotype | Rat IgG2a, κ | Rat IgG2a | Armenian Hamster IgG |
First Citation | In 2003 by Takanori Kanai et al | In 2003 by Spencer C. Liang et al | In 1996 by Yasutoshi Agata et al |
應(yīng)用類型 | in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling | in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling in vitro PD-1 neutralization Immunohistochemistry (frozen) Immunofluorescence Western blot F low cytometry | in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling in vitro PD-1 neutralization Western blot |
免疫原 | Syrian Hamster BKH cells transfected with mouse PD-1 cDNA | Recombinant PD-1-Ig fusion protein | Syrian Hamster BKH cells transfected with mouse PD-1 cDNA |
純度 | >95% Determined by SDS-PAGE | >95% Determined by SDS-PAGE | >95% Determined by SDS-PAGE |
是否添加穩(wěn)定劑或者防腐劑 | × | × | × |
規(guī)格 | 5, 10, 25, 50mg and more | 5, 10, 25, 50mg and more | 5, 10, 25, 50mg and more |
貨期 | 現(xiàn)貨 | 現(xiàn)貨 | 現(xiàn)貨 |
同型對照 | InVivoPlus™ rat IgG2a isotype control, anti-trinitrophenol | InVivoPlus™ rat IgG2a isotype control, anti-trinitrophenol | InVivoPlus™ polyclonal Armenian hamster IgG |
推薦稀釋液 | InVivoPure™ pH 7.0 Dilution Buffer | InVivoPure™ pH 7.0 Dilution Buffer | InVivoPure™ pH 6.5 Dilution Buffer |
BioXCell不同克隆號PD-L1抗體的比較列表
克隆號名稱 | 10F.2H11 | 10F.9G2 |
InVivoPlus™貨號 | BP0361 | BP0101 |
Isotype | Rat IgG2b, κ | Rat IgG2b, κ |
應(yīng)用類型 | in vivo blocking of PD-L1/CD80 (B7-1) interactionsin vitro blocking of PD-L1/CD80 (B7-1) interactionsELISAFlow cytometry | in vivo PD-L1 blockadeImmunofluorescence Immunohistochemistry (frozen)Flow cytometry Western blot |
免疫原 | Murine PD-L1 expressing CHO cells | Mouse CD274 |
純度 | >95% Determined by SDS-PAGE | >95% Determined by SDS-PAGE |
是否添加穩(wěn)定劑或者防腐劑 | × | × |
規(guī)格 | 5, 10, 25, 50,100mg and more | 5, 10, 25, 50,100mg and more |
貨期 | 現(xiàn)貨 | 現(xiàn)貨 |
同型對照 | InVivoMAb rat IgG2b isotype control, anti-keyhole limpet hemocyanin | InVivoMAb rat IgG2b isotype control, anti-keyhole limpet hemocyanin |
推薦稀釋液 | InVivoPure™ pH 7.0 Dilution Buffer | InVivoPure™ pH 6.5 Dilution Buffer |
以上內(nèi)容引用于Han Y, Liu D, Li L. PD-1/PD-L1 pathway: current researches in cancer[J]. American journal of cancer research, 2020, 10(3): 727
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