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          技術文章

          小反芻獸疫(PPR)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒說明書

          閱讀:865          發(fā)布時間:2017-3-9

          羊小反芻獸疫(PPR)酶聯(lián)免疫分析(ELISA

          試劑盒使用說明書

          本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于檢測羊血清,血漿中小反芻獸疫(PPR)水平。

          實驗原理

            本試劑盒用雙抗夾心酶聯(lián)免疫(ELISA)測定標本羊小反芻獸疫(PPR)水平。用純化的羊小反芻獸疫(PPR)抗體包被微孔板,制成固相抗可與樣品中小反芻獸疫(PPR)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的小反芻獸疫(PPR)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中羊小反芻獸疫(PPR)的存在與否。

           

          試劑盒組成

          試劑盒組成

          48孔配置

          96孔配置

          保存

          說明書

          1份

          1份

           

          封板膜

          2片(48)

          2片(96)

           

          密封袋

          1個

          1個

           

          酶標包被板

          1×48

          1×96

          2-8℃保存

          陰性對照

          0.5ml×1瓶

          0.5ml×1瓶

          2-8℃保存

          陽性對照

          0.5ml×1瓶

          0.5ml×1瓶

          2-8℃保存

          酶標試劑

          3 ml×1瓶

          6 ml×1瓶

          2-8℃保存

          樣品稀釋液

          3 ml×1瓶

          6 ml×1瓶

          2-8℃保存

          顯色劑A液

          3 ml×1瓶

          6 ml×1瓶

          2-8℃保存

          顯色劑B液

          3 ml×1瓶

          6 ml×1瓶

          2-8℃保存

          終止液

          3ml×1瓶

          6ml×1瓶

          2-8℃保存

          濃縮洗滌液

          (20ml×20倍)×1瓶

          (20ml×30倍)×1瓶

          2-8℃保存

           

          樣本處理及要求

          1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

          2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

          3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

          4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

          5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

          6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

          7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

           

          操作步驟

          • 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
          • 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
          • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
          • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
          • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
          • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
          • 溫育:操作同3。
          • 洗滌:操作同5。
          • 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
          • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
          • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

           

          結果判定:

            試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.10

            臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

            陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為小反芻獸疫(PPR)陰性

            陽性判定:樣品OD值 臨界值(CUT OFF)者為小反芻獸疫(PPR)陽性

          注意事項

          1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

          2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

          3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

          • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

          5.底物請避光保存。

          6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

          7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

           

          保存條件及有效期

          1.試劑盒保存:;2-8

          2.有效期:6個月

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