《Quick Cell快速支原體檢測試劑盒》主要用于檢測細胞培養(yǎng)上清或別的液體樣品(如血清)中是否含有支原體污染,該試劑盒僅用于基礎(chǔ)科研。
哺乳動物細胞的培養(yǎng),支原體(Mycoplasma)污染是個世界性的問題。支原體污染幾乎可以改變細胞的所有參數(shù),導(dǎo)致實驗結(jié)果的不準(zhǔn)確、甚至*錯誤。從2013年開始,《Nature》期刊已正式要求投稿的文章,如涉及細胞培養(yǎng)都要進行支原體檢測。本試劑盒可以檢測:(1)M.Hyorhinis、(2)M.Fermentans、(3)M.Arginini、(4)M. hominis、(5)M. orale、(6)M. salivarium、(7)M.pirum、(8)Acholeplasma Laidlawii、(9)M. agalactiae、(10)M.bovis、(11)M. buccale、(12)M. arthritidis、(13)M. pulmonis等幾乎所有常見的污染細胞的支原體(注:M.為Mycoplasma的縮寫)。以上13種支原體約占細胞支原體污染的99%以上,本試劑盒產(chǎn)品全部可以檢測。絕大多數(shù)支原體污染集中于前8種。注意:本試劑盒無法檢測Ureaplasma Urealyticum支原體!Ureaplasma Urealyticum在支原體污染種極其罕見。
與PCR法檢測支原體比較,本試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢優(yōu)勢顯著:
比較內(nèi)容 | 支原體檢測PCR法 | Quick Cell 快速支原體檢測試劑盒 |
操作時間 | 3小時 | 1小時 |
是否需要樣品處理 | 樣品需預(yù)處理,DNA提取 | 無需樣品處理,直接使用上清 |
靈敏度 | 靈敏度低 | 較PCR法提高1000倍 |
是否需要電泳 | 需要電泳及染色 | 不需電泳,目測結(jié)果 |
試劑盒組成
(1)溶液Ⅰ:1150 μL (50次檢測)
(2)溶液Ⅱ:50 μL(50次檢測)
(3)溶液Ⅲ:指示劑,50 μL(50次檢測)
(4)陽性支原體DNA:50 μL
(5)礦物油:1500 μL
使用方法
1. 待測樣品的準(zhǔn)備:為了準(zhǔn)確判斷細胞是否有支原體的污染,待測的細胞培養(yǎng)液樣品來源于至少培養(yǎng)三天且匯合度在70-90%左右的細胞培養(yǎng)上清(貼壁細胞),無需離心。懸浮培養(yǎng)的細胞也需要在換液傳代后,至少讓細胞生長3天再取培養(yǎng)液進行檢測,也無需離心。哺乳動物細胞的存在不會影響檢測結(jié)果。
注:收集的待測細胞培養(yǎng)液樣品如果不立即檢測,請放于-20℃或-80℃冰箱保存,不得放于室溫或4℃冰箱。樣品在-20℃至少可以保存一個月,在-80℃可以長期保存。此外,為了節(jié)約檢測成本,可以將不同時間收集的樣品放于-20℃或-80℃冰箱保存,而后一起檢測。
2. 反應(yīng)體系的配制
表1:恒溫反應(yīng)體系的配制
組 份 | 理論單個樣品用量 | 樣品總數(shù) | 總體積 |
溶液Ⅰ | 23 μL | N | 23×N×1.08 μL |
溶液Ⅱ | 1 μL | N | 1×N×1.08 μL |
溶液Ⅲ | 0.18 μL | N | 0.18×N×1.08 μL |
(1)將溶液Ⅰ、溶液Ⅲ從-20℃冰箱中取出,待其融化后(可在37 ℃ 水浴內(nèi)放置5-10分鐘以幫助融化),從-20℃冰箱中取出溶液Ⅱ置于冰上。吹吸均勻后,按表1比例,混合溶液Ⅰ、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ。如有多個樣品,為了防止移液誤差,建議溶液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ用量乘以系數(shù)1.08,保證每個反應(yīng)管中的反應(yīng)液足量。從配液開始的所有步驟,均在冰上操作。
舉例:如果待測樣品為3個(加上1個陰性和1個陽性對照),則樣品總數(shù)為5個。溶液Ⅰ的總體積為23×5×1.08=124.2μL,溶液Ⅱ的總體積為1×5×1.08=5.4μL,溶液Ⅲ的總體積為0.18×5×1.08=0.972 μL將溶液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ混合均勻。
注:溶液Ⅱ必須一直在-20 ℃冰箱中保存,并在操作時置于冰上。溶液Ⅱ即使在-20 ℃條件下仍為液態(tài),不需置于室溫。
(2)將上述配制好的反應(yīng)體系,吹打均勻后,按每管24 μL分裝到0.2 mL的PCR管中。盡量保證每管的反應(yīng)液體積一樣。 PCR管應(yīng)該使用透明度良好的薄壁PCR管。
(3)往測試管(Test)中加入1μL待測細胞培養(yǎng)液;往陽性對照管(Positive)中加入1 μL陽性支原體DNA;往陰性對照管(Negative)中加入1μL滅菌水;反應(yīng)液的總體積為25 μL。
注1:裝有陽性支原體DNA的螺口管開蓋之前,用力甩一下,或者用迷你離心機即可。
注2:進行反應(yīng)體系配制的房間,與進行樣品前處理、加陽性對照DNA、樣品DNA的房間分開。
3. 反應(yīng)
PCR儀設(shè)置程序:61℃,60 min;10℃, forever;熱蓋溫度,100 ℃。
注意:若實驗室反應(yīng)場所沒有PCR儀,可用水浴鍋代替,水浴鍋顯示溫度與實際溫度的溫差不超過0.5℃,另須往每個反應(yīng)管內(nèi)加入25μL礦物油,以防止水份揮發(fā),然后蓋上蓋子,將反應(yīng)管插入帶孔的漂板內(nèi),放入已經(jīng)升溫到61℃的水浴內(nèi),準(zhǔn)確反應(yīng)60分鐘。
4. 結(jié)果判斷
61℃反應(yīng)60分鐘后,立刻取出反應(yīng)管,放于室溫。以一張白紙或白色泡沫盒為背景,通過反應(yīng)管溶液顏色的變化,即可判斷檢測結(jié)果。如果溶液為藍綠色,則說明有支原體污染;如果為紫紅色,則說明沒有支原體污染(如圖1)。
注:在61℃反應(yīng)的時間必須準(zhǔn)確計時,zui多不得超過5分鐘,以免出現(xiàn)假陽性。必須在反應(yīng)后2小時內(nèi)進行結(jié)果判斷,避免室溫下擴增反應(yīng)進行,影響結(jié)果判別。
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