目錄:和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)>>細(xì)胞凋亡>> AC12L042/AC12L043Annexin V-647/PI 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒
CAS | / | 純度 | / |
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分子量 | / | 分子式 | / |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
貨號 | AC12L042/AC12L043 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品描述
Annexin V-647/PI 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒提供了一種快速簡便的方法,通過標(biāo)記早期凋亡細(xì)胞(遠(yuǎn)紅)和壞死細(xì)胞(紅色),用于檢測細(xì)胞凋亡水平。產(chǎn)品可以使用流式細(xì)胞儀或其它熒光檢測設(shè)備進(jìn)行檢測。
Annexin V-647可以標(biāo)記凋亡細(xì)胞。Annexin V選擇性結(jié)合磷酯酰絲*酸(phosphatidylserine,簡稱 PS)。在細(xì)胞發(fā)生早期凋亡時,PS 會外翻到細(xì)胞表面,即細(xì)胞膜外側(cè)。用遠(yuǎn)紅色熒光探針647 標(biāo)記的 Annexin V,即 Annexin V-647,可以結(jié)合外翻的磷酯酰絲*酸,從而檢測細(xì)胞凋亡的重要特征。我們公司的647染料與普通熒光素相比,熒光亮度更高,且不受環(huán)境中 pH 的影響,具有良好的光穩(wěn)定性。
碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種 DNA 結(jié)合染料,它可以染色壞死細(xì)胞或凋亡晚期喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞的細(xì)胞核。PI 可以由 488,532 或 546 nm 的激光激發(fā),呈現(xiàn)紅色熒光。
光譜特性
Annexin V-647: Abs/Em = 650/665 nm
PI: Abs/Em = 535/617 nm (with DNA)
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 價格 |
Annexin V-647/PI 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒 | AC12L042 | 50 T | 1180 |
Annexin V-647/PI 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒 | AC12L043 | 100 T | 1880 |
產(chǎn)品組分
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品組成 | 包裝規(guī)格 |
AC12L042 | 1×Annexin V 結(jié)合緩沖液 | 50 mL |
Annexin V-647 | 250 μL | |
PI | 500 μL | |
AC12L043 | 1×Annexin V 結(jié)合緩沖液 | 50 mL×2 |
Annexin V-647 | 500 μL | |
PI | 1 mL |
運(yùn)輸與保存
藍(lán)冰運(yùn)輸。4℃避光保存,有效期24個月。
使用方法
下列實(shí)驗方案以利用星形孢菌素誘導(dǎo)Jurkat細(xì)胞凋亡為例,如果使用其他誘導(dǎo)劑和其他類型的細(xì)胞,實(shí)驗條件需要略作調(diào)整。
1.流式細(xì)胞檢測
(1)根據(jù)實(shí)驗要求誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。檢測樣品中應(yīng)包含未經(jīng)處理的細(xì)胞樣品,作為陰性對照。此外,設(shè)定一組樣品做單染,用于調(diào)節(jié)補(bǔ)償。
(2)收集細(xì)胞。懸浮細(xì)胞:300 g,4℃離心5 min收集細(xì)胞;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的胰*消化后300 g,4℃離心5 min收集細(xì)胞,胰*消化時間不宜過長,以防引起假陽性。
注:用胰*白酶消化然后使細(xì)胞在合適的細(xì)胞培養(yǎng)條件和培養(yǎng)基中恢復(fù)約30分鐘,然后再染色。胰*白酶消化會暫時破壞質(zhì)膜,允許Annexin V結(jié)合磷脂酰絲*酸在細(xì)胞膜的細(xì)胞質(zhì)表面上,從而導(dǎo)致假陽性染色。
(3)用預(yù)冷的PBS洗滌細(xì)胞兩次,每次均在300 g,4℃下離心5 min,收集1-5×105個細(xì)胞并用100μL 1×結(jié)合緩沖液重懸細(xì)胞。
(4)每管加入 4-5μL的Annexin V-647和5μL的PI工作液。
注:我們推薦準(zhǔn)備兩管額外的流式管,每管中只加入一種單染染料(Annexin V-647和PI各一管),用于流式的補(bǔ)償調(diào)節(jié)。
(5)室溫避光孵育 10-15 min,為避免影響細(xì)胞凋亡進(jìn)程,孵育過程可在冰上操作。
(6)每管加入400μL的PBS或1×結(jié)合緩沖液,盡快通過流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡情況。Annexin V-647可以由647 nm激光激發(fā),檢測熒光發(fā)射光譜約在647 nm處(APC通道),PI發(fā)射光譜約在617 nm處。
2.熒光顯微鏡檢測
對于懸浮細(xì)胞,可參照流式細(xì)胞檢測的方法進(jìn)行具體操作。
注:細(xì)胞收集后如果不用PBS清洗,可以用含血清的培養(yǎng)基直接替代Annexin V結(jié)合緩沖液,但是 Annexin V的使用濃度需要重新優(yōu)化。
(4)每 100 μL的Annexin V結(jié)合緩沖液中加入5-25μL的Annexin V-647和 5μL的PI。
注:合適的使用濃度由具體實(shí)驗要求確定。
(5)向培養(yǎng)板中加入足量的染液以覆蓋全部細(xì)胞,室溫避光孵育15-30 min。為避免影響細(xì)胞凋亡進(jìn)程,孵育過程可在冰上操作,但孵育時間至少延長至30 min。
(6)用 1×結(jié)合緩沖液清洗細(xì)胞。
(7)將孵育有細(xì)胞的蓋玻片置于載玻片上,載玻片可提前加一滴 1×結(jié)合緩沖液;對于培養(yǎng)在小室內(nèi)的細(xì)胞,可直接加入足量的 1×結(jié)合緩沖液覆蓋細(xì)胞。
(8)使用合適的濾光片在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞。Annexin V-647可用 APC 適用的濾光片,PI可用 Cy3或者Texas濾光片。
注意事項
本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。
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