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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
　　支原體（Mycoplasma）是一種沒(méi)有細(xì)胞壁的原核生物，大小約0.1 - 0.6微米。目前，已發(fā)現(xiàn)的支原體品種有100多種。 由于支原體直徑較小，經(jīng)?？梢源┻^(guò)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)的0.20微米孔徑的除菌濾膜，高壓過(guò)濾時(shí)，甚至可以穿過(guò)0.10微米孔徑的除菌濾膜，造成細(xì)胞的支原體污染很難清除。
　　本公司開(kāi)發(fā)的支原體清除試劑Ⅰ含有抑制支原體蛋白質(zhì)合成的藥物，而支原體清除試劑Ⅱ含有抑制支原體DNA合成的藥物。支原體清除試劑Ⅰ需要處理不少于15天，而支原體清除試劑Ⅱ只需處理7天。兩者都可以達(dá)到長(zhǎng)遠(yuǎn)殺滅和清除支原體的目的。
　　大約5-10%的支原體會(huì)對(duì)Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ或Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ產(chǎn)生抗性，此外，也有3-5%左右的細(xì)胞會(huì)在殺滅支原體的過(guò)程中由于藥物對(duì)細(xì)胞的毒性大而死亡。由于上述兩個(gè)原因，我們一般建議將污染細(xì)胞分成兩份，用兩種試劑分別進(jìn)行殺滅，這樣支原體對(duì)兩種藥物同時(shí)產(chǎn)生抗性和處理過(guò)程中細(xì)胞同時(shí)死亡的概率會(huì)非常低，從而可以選定合適的、有效的祛除試劑。對(duì)于任意單一一種試劑都不能*殺滅支原體的情況，我們還建議可以兩種去除試劑組合同時(shí)使用，在這種情況下，可以基本上確保支原體祛除干凈，但兩種試劑對(duì)細(xì)胞的毒性會(huì)更大，需要提前做好細(xì)胞保種工作。
訂購(gòu)信息

運(yùn)輸和儲(chǔ)存
　　冰袋運(yùn)輸，-20 ℃保存，可以保存2年。
使用方法
1.支原體去除
1）Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ
a. 使用之前，先用PBS或者無(wú)血清培養(yǎng)液將試劑Ⅰ稀釋10倍后，放4℃冰箱保存。使用時(shí)按1:100體積比例加入正常細(xì)胞培養(yǎng)液。
b. 以60 mm的細(xì)胞培養(yǎng)皿為例，將50-100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞鋪到60 mm的細(xì)胞培養(yǎng)皿內(nèi)，加入4 mL含試劑Ⅰ的正常細(xì)胞培養(yǎng)液。
c. 每2-3天更換細(xì)胞培養(yǎng)液，加入新鮮的含Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ的正常細(xì)胞培養(yǎng)液。期間如果細(xì)胞密度過(guò)大，請(qǐng)保持細(xì)胞密度適當(dāng)（貼壁細(xì)胞需要*酶消化），并更換新的培養(yǎng)皿。
d. 處理15天后，可以用支原體檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)支原體是否殺滅*。如果仍有支原體殘留，可以考慮再處理6天。以后每隔1個(gè)月進(jìn)行支原體的常規(guī)檢測(cè)，以保證沒(méi)有新的支原體污染。
2）Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ
a. 使用之前，先用PBS或者無(wú)血清培養(yǎng)液將試劑Ⅱ稀釋10倍后（試劑Ⅱ解凍時(shí)可能會(huì)有細(xì)小的結(jié)晶析出），試劑Ⅱ可以*溶解，放4℃冰箱保存，使用時(shí)按1:100體積比例加入正常細(xì)胞培養(yǎng)液。
b. 以60 mm的細(xì)胞培養(yǎng)皿為例，將50-100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞鋪到60 mm的細(xì)胞培養(yǎng)皿內(nèi)，加入4 mL含試劑Ⅱ的正常細(xì)胞培養(yǎng)液。
c. 每天更換細(xì)胞培養(yǎng)液，加入新鮮的含試劑Ⅱ的正常細(xì)胞培養(yǎng)液。期間如果細(xì)胞密度過(guò)大，請(qǐng)保持細(xì)胞密度適當(dāng)（貼壁細(xì)胞需要*酶消化），并更換新的培養(yǎng)皿。
d. 處理7天后，可以用支原體檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)支原體是否殺滅*。如果仍有支原體殘留，可以考慮再處理3天。以后每隔1個(gè)月進(jìn)行支原體的常規(guī)檢測(cè)，以保證沒(méi)有新的支原體污染。
1.支原體污染預(yù)防
a.將試劑Ⅰ或者試劑Ⅱ，用PBS或者無(wú)血清培養(yǎng)液稀釋10倍后放4℃保存。
b.使用時(shí)按1:500體積比把保存液加入正常細(xì)胞培養(yǎng)液。
注：本試劑可用于培養(yǎng)液支原體污染的短期預(yù)防（1-2個(gè)月），長(zhǎng)期使用可能會(huì)產(chǎn)生對(duì)兩種試劑有抗性的支原體。另外，即使進(jìn)行了預(yù)防操作，在操作中仍需注意防范污染。
Quick Cell支原體清除試劑的效果圖如下：

　　Quick Cell支原體清除試劑的效果圖：左側(cè)為未經(jīng)支原體清除試劑處理的人Hela細(xì)胞,經(jīng)DAPI染色后，除了細(xì)胞核為藍(lán)色外，細(xì)胞質(zhì)也有大量的絮狀核酸物質(zhì)被染成藍(lán)色，這些處于細(xì)胞質(zhì)的核酸物質(zhì)就是支原體DNA。而右側(cè)為經(jīng)過(guò)本公司的支原體清除試劑Ⅱ處理7天的Hela細(xì)胞，經(jīng)DAPI染色后，除了細(xì)胞核為藍(lán)色外，細(xì)胞質(zhì)沒(méi)有任何絮狀核酸物質(zhì)被染成藍(lán)色，說(shuō)明支原體已經(jīng)被清除。
注意事項(xiàng)
　　處理過(guò)程中，注意每天觀察細(xì)胞的狀況，如果發(fā)現(xiàn)支原體清除試劑對(duì)細(xì)胞的毒性較大，可以適當(dāng)加大培養(yǎng)液中的血清濃度或者提高細(xì)胞的密度。
產(chǎn)品圖片

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注意事項(xiàng)
1.該產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
公司簡(jiǎn)介
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