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貨物所在地:上海上海市
更新時(shí)間:2024-10-30 21:00:07
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Anti-Flag瓊脂糖凝膠Anti-Flag Affinity Gel可以實(shí)現(xiàn)高效快速的抗原分離。免疫沉淀試劑盒配有經(jīng)過優(yōu)化預(yù)制的緩沖液,為免疫沉淀實(shí)驗(yàn)提供了最佳的反應(yīng)條件,增強(qiáng)了免疫沉淀實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性。本產(chǎn)品可廣泛應(yīng)用于細(xì)胞裂解物、細(xì)胞分泌上清、血清、腹水等樣品中抗原的免疫沉淀反應(yīng)。
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
Anti-Flag瓊脂糖凝膠 | AP64L243 | 1 mL | 1700 |
運(yùn)輸與保存
常溫運(yùn)輸。4℃保存,有效期24個(gè)月。
技術(shù)參數(shù)
Composition | mouse IgG monoclonal Ab |
Matrix | 4% cross-linked agarose |
Particle size | 90 um |
Concentration | 50% settled resin in TBS with 0.02% sodium azide |
Binding Capacity | ≥ 1 mg Flag-tagged fusion protein/mL of settled resin |
Application | rProtein Purification,IP |
使用方法
貼壁細(xì)胞樣品
1.移去培養(yǎng)基,用PBS洗細(xì)胞兩次。
2.收集細(xì)胞至1.5 mLEP 管內(nèi),按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同時(shí)加入PMSF等相應(yīng)的抑制劑,混勻后置于冰上靜置5-20 min(期間混勻幾次)。
3.4 ℃, 12000-16000 g,10 min離心收集上清液,置于冰上以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)(或置于-80 ℃長期保存)。
培養(yǎng)皿IP Lysis/Wash Buffer推薦使用體積:
培養(yǎng)皿大小/表面積 | IP Lysis/Wash Buffer體積 |
100 mm x 100 mm | 500-1000 µL |
100 mm x 60 mm | 100-300 µL |
6孔板 | 100-200 µL |
懸浮細(xì)胞樣品
1.4℃、500-1000 g、10 min,收集細(xì)胞,棄上清。
2.用PBS 洗細(xì)胞一次,即用PBS 將細(xì)胞團(tuán)重懸,4℃、500-1000 g、10 min,收集細(xì)胞,棄上清。
3.用預(yù)冷的IP Lysis/Wash Buffer重懸細(xì)胞。每50 mg 細(xì)胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同時(shí)加入PMSF等相應(yīng)的抑制劑,混勻后置于冰上靜置5-20 min(期間混勻幾次)。
4.4 ℃, 12000 -16000 g,10 min離心收集上清液,置于冰上以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)(或置于-80 ℃長期保存)。
血清樣品
一般建議建議用IP Lysis/Wash Buffer稀釋血清樣品至目標(biāo)蛋白終濃度為50~150 µg/mL,置于冰上備用(或置于-20 ℃長期保存)。
免疫沉淀
【注】:為保證凝膠均勻分布,使用前通過反復(fù)顛倒或輕微渦旋混勻瓶中凝膠。
1.將25 µL的Anti-Flag Affinity Gel加入1.5 mL 離心管中。
2.向凝膠中加入500 µL 預(yù)冷PBS,輕柔混勻。
3.將離心管放入離心機(jī)中1000rpm,5min收集凝膠到離心管的底部,去除上清。
4.向離心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。顛倒離心管數(shù)次或輕微渦旋混勻1 min。將離心管放入離心機(jī)中1000rpm,5min收集凝膠到離心管的底部,去除上清。
5.將制備好含有Flag標(biāo)記蛋白的樣品加入裝有凝膠的離心管中,保持混勻室溫下孵育2-4 h。
6.離心1000rpm,5min收集凝膠,除去未結(jié)合的樣品,保存以備分析。
7.向離心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,輕柔混勻。收集凝膠,棄上清。再重復(fù)洗兩次。
8.變性洗脫:向離心管中加入80-100 µL SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),將樣品置于100℃水浴或者金屬浴中加熱10 min。通過磁力架分離磁珠,保留含有目的抗原的上清。
【注】:如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脫方式。
低pH洗脫:向離心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混勻在室溫下孵育離心管5-10 min。通過離心分離凝膠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer來中和低pH。
注意事項(xiàng)
1.本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
2.請勿高速離心、干燥或冷凍凝膠,這些操作會(huì)導(dǎo)致凝膠聚集而降低結(jié)合能力。
3.IP實(shí)驗(yàn)中不同類型的抗體與抗原結(jié)合的親和性是有區(qū)別的,抗體與抗原結(jié)合還會(huì)受到IP Lysis/Wash Buffer的影響,因此,如使用本實(shí)驗(yàn)步驟不能獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可自行優(yōu)化操作細(xì)節(jié)或者篩選及配制緩沖液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),推薦使用李記生物的相關(guān)產(chǎn)品,參照相關(guān)產(chǎn)品推薦。
4.微球使用前應(yīng)充分振蕩均勻。微球應(yīng)保存在儲存溶液中,防止干燥。
相關(guān)產(chǎn)品推薦
1XPBS (無菌) (貨號:AC08L011)
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蛋白示蹤上樣緩沖液(5 x) (貨號:AP14L036)
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