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          Anti-Flag瓊脂糖凝膠
          • Anti-Flag瓊脂糖凝膠
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          貨物所在地:上海上海市

          更新時(shí)間:2024-10-30 21:00:07

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          Anti-Flag瓊脂糖凝膠Anti-Flag Affinity Gel可以實(shí)現(xiàn)高效快速的抗原分離。免疫沉淀試劑盒配有經(jīng)過優(yōu)化預(yù)制的緩沖液,為免疫沉淀實(shí)驗(yàn)提供了最佳的反應(yīng)條件,增強(qiáng)了免疫沉淀實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性。本產(chǎn)品可廣泛應(yīng)用于細(xì)胞裂解物、細(xì)胞分泌上清、血清、腹水等樣品中抗原的免疫沉淀反應(yīng)。

          Anti-Flag瓊脂糖凝膠Anti-Flag Affinity Gel可以實(shí)現(xiàn)高效快速的抗原分離。免疫沉淀試劑盒配有經(jīng)過優(yōu)化預(yù)制的緩沖液,為免疫沉淀實(shí)驗(yàn)提供了最佳的反應(yīng)條件,增強(qiáng)了免疫沉淀實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性。本產(chǎn)品可廣泛應(yīng)用于細(xì)胞裂解物、細(xì)胞分泌上清、血清、腹水等樣品中抗原的免疫沉淀反應(yīng)。


          訂購信息

          產(chǎn)品名稱

          貨號

          規(guī)格

          價(jià)格

          Anti-Flag瓊脂糖凝膠

          AP64L243

          1 mL

          1700




          運(yùn)輸與保存


          常溫運(yùn)輸。4℃保存,有效期24個(gè)月。


          技術(shù)參數(shù)

          Composition

          mouse IgG monoclonal Ab

          Matrix

          4% cross-linked agarose

          Particle size

          90 um

          Concentration

          50% settled resin in TBS with 0.02% sodium azide

          Binding Capacity

          ≥ 1 mg Flag-tagged fusion protein/mL of settled resin

          Application

          rProtein Purification,IP









          使用方法



          貼壁細(xì)胞樣品

          1.移去培養(yǎng)基,用PBS洗細(xì)胞兩次。

          2.收集細(xì)胞至1.5 mLEP 管內(nèi),按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同時(shí)加入PMSF等相應(yīng)的抑制劑,混勻后置于冰上靜置5-20 min(期間混勻幾次)。

          3.4 ℃, 12000-16000 g,10 min離心收集上清液,置于冰上以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)(或置于-80 ℃長期保存)。


          培養(yǎng)皿IP Lysis/Wash Buffer推薦使用體積:

          培養(yǎng)皿大小/表面積

          IP Lysis/Wash Buffer體積

          100 mm x 100 mm

          500-1000 µL

          100 mm x 60 mm

          100-300 µL

          6孔板

          100-200 µL

          懸浮細(xì)胞樣品

          1.4℃、500-1000 g、10 min,收集細(xì)胞,棄上清。

          2.用PBS 洗細(xì)胞一次,即用PBS 將細(xì)胞團(tuán)重懸,4℃、500-1000 g、10 min,收集細(xì)胞,棄上清。

          3.用預(yù)冷的IP Lysis/Wash Buffer重懸細(xì)胞。每50 mg 細(xì)胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同時(shí)加入PMSF等相應(yīng)的抑制劑,混勻后置于冰上靜置5-20 min(期間混勻幾次)。

          4.4 ℃, 12000 -16000 g,10 min離心收集上清液,置于冰上以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)(或置于-80 ℃長期保存)。

          血清樣品

           一般建議建議用IP Lysis/Wash Buffer稀釋血清樣品至目標(biāo)蛋白終濃度為50~150 µg/mL,置于冰上備用(或置于-20 ℃長期保存)。

          免疫沉淀

          【注】:為保證凝膠均勻分布,使用前通過反復(fù)顛倒或輕微渦旋混勻瓶中凝膠。

          1.將25 µL的Anti-Flag Affinity Gel加入1.5 mL 離心管中。

          2.向凝膠中加入500 µL 預(yù)冷PBS,輕柔混勻。

          3.將離心管放入離心機(jī)中1000rpm,5min收集凝膠到離心管的底部,去除上清。

          4.向離心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。顛倒離心管數(shù)次或輕微渦旋混勻1 min。將離心管放入離心機(jī)中1000rpm,5min收集凝膠到離心管的底部,去除上清。

          5.將制備好含有Flag標(biāo)記蛋白的樣品加入裝有凝膠的離心管中,保持混勻室溫下孵育2-4 h。

          6.離心1000rpm,5min收集凝膠,除去未結(jié)合的樣品,保存以備分析。

          7.向離心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,輕柔混勻。收集凝膠,棄上清。再重復(fù)洗兩次。

          8.變性洗脫:向離心管中加入80-100 µL SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),將樣品置于100℃水浴或者金屬浴中加熱10 min。通過磁力架分離磁珠,保留含有目的抗原的上清。

          【注】:如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脫方式。

          低pH洗脫:向離心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混勻在室溫下孵育離心管5-10 min。通過離心分離凝膠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer來中和低pH。


          注意事項(xiàng)

          1.本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

          2.請勿高速離心、干燥或冷凍凝膠,這些操作會(huì)導(dǎo)致凝膠聚集而降低結(jié)合能力。

          3.IP實(shí)驗(yàn)中不同類型的抗體與抗原結(jié)合的親和性是有區(qū)別的,抗體與抗原結(jié)合還會(huì)受到IP Lysis/Wash Buffer的影響,因此,如使用本實(shí)驗(yàn)步驟不能獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可自行優(yōu)化操作細(xì)節(jié)或者篩選及配制緩沖液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),推薦使用李記生物的相關(guān)產(chǎn)品,參照相關(guān)產(chǎn)品推薦。

          4.微球使用前應(yīng)充分振蕩均勻。微球應(yīng)保存在儲存溶液中,防止干燥。


          相關(guān)產(chǎn)品推薦

          1XPBS (無菌)                    (貨號:AC08L011)

          Western/IP細(xì)胞裂解液(帶抑制劑) (貨號:AP01L076)

          蛋白示蹤上樣緩沖液(5 x)         (貨號:AP14L036)



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