Smart Cell 活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒 Green

產(chǎn)品描述
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）是真核生物細(xì)胞中的一種細(xì)胞器，其形成扁平的，膜封閉的囊或稱為池狀的管狀結(jié)構(gòu)的互連網(wǎng)絡(luò)，ER的膜與外核膜連續(xù)，ER在大多數(shù)類型的真核細(xì)胞中發(fā)生，但在紅細(xì)胞和精子中不存在。
Smart Cell 活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒是上海李記生物生產(chǎn)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒，活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）使用EZ ER Green作為ER標(biāo)記物。EZ ER 綠色染料是一種細(xì)胞滲透性熒光染料，對(duì)ER具有高度選擇性，其在大多數(shù)細(xì)胞類型中選擇性地結(jié)合ER（對(duì)于某些細(xì)胞，EZ ER Green可能無(wú)法選擇性地與ER結(jié)合）。EZ ER Green具有與FITC基本相同的光譜特性，可直接使用FITC濾光片組。
訂購(gòu)信息

產(chǎn)品組分

運(yùn)輸與保存
藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃避光保存，有效期12個(gè)月。
使用方法
簡(jiǎn)要概述
1.在生長(zhǎng)培養(yǎng)基中制備細(xì)胞。
2.用ER Green工作溶液在37oC孵育細(xì)胞15-30 min。
3.在Ex / Em = 490 / 520nm（FITC濾光片組）下在熒光顯微鏡下分析細(xì)胞。
溶液配制
1.儲(chǔ)備溶液配制
　　除非另有說(shuō)明，否則所有未使用的儲(chǔ)備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣，并在制備后儲(chǔ)存在-20℃，避免反復(fù)凍融循環(huán)。
ER Green 原液（500X）：將20μL的DMSO（組分C）加入到ER Green（組分A）的小瓶中并充分混合以制備500X ER Green 儲(chǔ)備溶液。【注】：20μL的500X ER Green 原液足以容納一個(gè)96孔板，如果管子密封，未使用的500X ER Green 儲(chǔ)備溶液可以在-20℃下儲(chǔ)存兩周，避光。
2.工作溶液配制
　　將20μL的500X ER Green 儲(chǔ)備溶液加入10 mL活細(xì)胞染色緩沖液（組分B）中，充分混合，制成ER Green 工作溶液。該ER Green 工作溶液在室溫下穩(wěn)定至少2 h，避光。
操作步驟
1.在細(xì)胞板中加入100μL/孔（96孔板）或50μL/孔（384孔板）的ER Green 工作溶液，用37℃的工作溶液孵育細(xì)胞15-30 min，避光。【注】：ER探針的最佳濃度根據(jù)具體應(yīng)用而有所不同，濃度高于工作溶液可能對(duì)細(xì)胞有毒，可以根據(jù)特定細(xì)胞類型和細(xì)胞或組織對(duì)探針的滲透性來(lái)修改染色條件。
2.在每個(gè)孔中移除ER Green 工作溶液，用物理相關(guān)緩沖液洗滌細(xì)胞三次。
3.染色后修復(fù)細(xì)胞（可選），用4％甲醛固定細(xì)胞5-10 min，用物理相關(guān)緩沖液洗滌細(xì)胞三次。
4.使用具有FITC濾光片組（Ex / Em = 490 / 520nm）的熒光顯微鏡觀察細(xì)胞中的熒光信號(hào)。
注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

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