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          AN33L226-EZ50 DNA Ladder (50-1000bp)
          • AN33L226-EZ50 DNA Ladder (50-1000bp)
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          貨物所在地:上海上海市

          更新時間:2024-09-05 14:39:48

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          EZ50 DNA Ladder (50-1000bp)為保存于1&#215; Loading Buffer中的DNA溶液。由50 bp、100 bp、150 bp、200 bp、250 bp、300 bp、350 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1000 bp共14條線狀雙鏈DNA片段組成,條帶范圍適用于精確DNA片段大小的確定。

          EZ50 DNA Ladder (50-1000bp)

          產品描述

          EZ50 DNA Ladder (50-1000bp)為保存于1× Loading Buffer中的DNA溶液。由50 bp、100 bp150 bp、200 bp、250 bp、300 bp、350 bp400 bp、500 bp600 bp700 bp、800 bp900 bp、1000 bp14條線狀雙鏈DNA片段組成,條帶范圍適用于精確DNA片段大小的確定。5 μL產品中,500 bp250 bp條帶含量約100 ng,其他條帶含量約40 ng。

          本產品在正常使用過程中可以在室溫下穩(wěn)定存放,不會出現條帶降解、彌散等情況;此外,DNA條帶清晰銳利,凝膠泳道背景較好,亮度較高且均勻。

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          EZ50 DNA Ladder   (50-1000bp)

          AN33L226

          2*250uL

          運輸與保存

          藍冰運輸。4℃短期保存,有效期6個月;-20℃長期保存,有效期36個月。

          使用方法

          1. 5 μL DNA Ladder加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中進行電泳(如果加樣孔較寬,可適當增加上樣量)。

          2. 建議用2.0-3.0% Agarose (Cat# AN31L118),或5% PAGE膠,電壓5-10 V/cm, 0.5× TBE1× TAE緩沖液電泳。注意及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,以達到理想的結果。

          3. 通過GelRed/ GelGreen核酸染料(Cat# AN34L022 /Cat# AN34L033)進行染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。

          結果展示

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          注意事項

          1.     本產品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。

          2.     本產品已保存在1× Loading Buffer中,可直接進行電泳,使用方便,電泳圖像清晰。

          3.     本產品中使用瓊脂糖凝膠濃度建議為2.0-3.0%。凝膠濃度過低時,條帶不易分離,使用TBE電泳緩沖液時,條帶分離效果會更好。

          4.     使用含有GelRed/ GelGreen核酸染料(Cat# AN34L022 /Cat# AN34L033)的瓊脂糖凝膠進行電泳檢測時,將溴酚藍條帶電泳到凝膠長度約2/3的距離即可。

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