醫(yī)藥用級糖精鈉公斤報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期

糖精鈉

Tangjingna

Saccharin Sodium

本品為1，2-苯并異噻唑-3（2H）-酮-1，1-二氧化物鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算，含C₇H₄NNaO₃S不得少于.0。

【含量測定】 取本品約0.2g，精密稱定，加20ml溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.52mg的C₇H₄NNaO₃S。

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【檢查】砷鹽 取無水碳酸鈉約lg，鋪于坩堝底部與四周，再取本品1.0g，置無水碳酸鈉上，用水少量濕潤，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加 5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822*法）應(yīng)符合規(guī)定（0.0002）。

甲苯磺酰胺 取本品2.0g，精密稱定，用5碳酸鈉溶液8.0ml溶解后，加色譜用硅藻土［稱取硅藻土（過九號篩）g，加 800ml，時(shí)時(shí)攪拌，浸漬12小時(shí)以上，除去酸液，再用 同樣處理3次，每次1小時(shí)，然后用水洗滌至溶液顯中性，將硅藻土分散于甲醇300ml中，濾過，在80℃烘干］10g，混合均勻，裝入25mm×250mm的色譜管，照柱色譜法（通則0511第二法），用二氯甲烷洗脫約30分鐘，收集洗脫液50ml，蒸發(fā)至近干，加二氯甲烷，使成1.0ml，作為供試品溶液；另取鄰甲苯磺酰胺與對甲苯磺酰胺對照品，精密稱定，加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各50μg的溶液，作為對照品溶液。精密量取上述兩種溶液，照氣相色譜法（通則0521），用硅酮（OV-17）為固定相，涂布濃度為1.5，在柱溫180℃測定。含甲苯磺酰胺的總量不得過0.0025。

銨鹽 取本品0.40g，加無氨水20ml溶解后，加堿性鉀試液1ml，搖勻，靜置5分鐘，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液（取氯化銨，在105℃干燥至恒重后，精密稱取29.7mg，加無氨水溶解并稀釋至0ml）1.0ml，用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0025）。

酸堿度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，對石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng)；但遇酚酞指示液不得顯紅色。

苯甲酸鹽與水楊酸鹽 取本品0.50g，加水10ml溶解后，加醋酸5滴使成酸性，加三氯化鐵試液3滴，不得生成沉淀或顯紫堇色。

【類別】 診斷用藥，矯味劑。 【貯藏】 密封保存