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        1. 山西錦洋藥用輔料有限公司
          初級(jí)會(huì)員 | 第5年

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          當(dāng)前位置:山西錦洋藥用輔料有限公司>>醫(yī)藥用級(jí)阿拉伯膠>>藥用級(jí)阿拉伯膠>> CDE備案藥用級(jí)阿拉伯膠粉醫(yī)用輔料22年報(bào)價(jià)20藥典

          藥用級(jí)阿拉伯膠粉醫(yī)用輔料22年報(bào)價(jià)20藥典

          參  考  價(jià)面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)CDE備案

          品       牌

          廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

          所  在  地臨汾市

          更新時(shí)間:2022-07-06 22:43:06瀏覽次數(shù):345次

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          藥用級(jí)阿拉伯膠粉醫(yī)用輔料22年報(bào)價(jià)20藥典
          阿拉伯膠不溶性物質(zhì) 取本品5.0g,加水ml使溶解,加3mol/L 溶液10ml,緩慢煮沸15分鐘,用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過,反復(fù)用熱水洗滌濾器后,在105℃干燥至恒重,殘留殘?jiān)坏眠^1.0。
          淀粉或糊精 取本品水溶液(1→50)煮沸,放冷,滴加碘試液數(shù)滴.溶液不得顯藍(lán)色或紅色。
          葡萄糖和果糖 取本品0.1

          藥用級(jí)阿拉伯膠粉醫(yī)用輔料22年報(bào)價(jià)20藥典

          阿拉伯膠

          Alabojiao

          Acacia

          [9000-01-5] 本品系自Acacia senegal(Linne)Willdenow或同屬近似樹種的枝干得到的干燥膠狀滲出物。

          【性狀】 本品為白色至微黃色薄片、顆粒或粉末。 本品在水中略溶,在乙醇中不溶。

          【檢查】酸不溶性灰分 不得過0.5(通則2302)。 重金屬 取本品0.5g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過萬分之四十。 砷鹽 取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,加水2ml,混勻,℃烘干,小火緩緩灼燒使炭化,再以480℃熾灼使*灰化,放冷,加 5ml與水21ml,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003)。

          刺梧桐膠 取本品0.2g,置一具有分度值為0.1ml的平底帶塞玻璃量筒中,加60乙醇10ml,密塞振搖,產(chǎn)生的膠體不得過1.5ml。另取本品1.0g,加水ml,搖勻,加甲基紅指示液0.1ml,用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液變色,消耗滴定液(0.01mol/L)不得過5.0ml。 干燥失重 取本品,在105℃干燥5小時(shí),減失重量不得過15.0(通則0831)。 總灰分 不得過4.0(通則2302)。

          黃蓍膠 在葡萄糖和果糖檢查項(xiàng)下記錄的色譜中,供試品色譜中,在與木糖對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,不得顯綠灰色或黃灰色斑點(diǎn)。 含鞣酸的樹膠 取本品水溶液(1→50)10ml,加三氯化鐵試液0.1ml,溶液不得顯黑色或不得產(chǎn)生黑色沉淀。

          必要,用甲醇1ml稀釋上層清液。另分別取阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、鼠李糖及木糖對(duì)照品各10mg于1ml水中,用甲醇稀釋至10ml,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以1.6磷酸二氫鈉溶液-丁醇-丙酮(10:40:50)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以對(duì)甲氧基溶液(取對(duì)甲氧基0.5ml,加10ml,甲醇85ml,硫酸5ml,搖勻,即得)至恰好濕潤,立即在110℃加熱10分鐘,放冷,立即檢視,對(duì)照品溶液應(yīng)顯示的5個(gè)清晰分離的斑點(diǎn),從下到上的順序依次為半乳糖(灰綠色或綠色)、葡萄糖(灰色)、阿拉伯糖(黃綠色)、木糖(綠灰色或黃灰色)、鼠李糖(黃綠色)。供試品色譜中,在與半乳糖和阿拉伯糖對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置之間,不得顯灰色或灰綠色斑點(diǎn)

          淀粉或糊精 取本品水溶液(1→50)煮沸,放冷,滴加碘試液數(shù)滴.溶液不得顯藍(lán)色或紅色。 葡萄糖和果糖 取本品0.1g,置離心管中,加1三溶液2ml,強(qiáng)力振搖使溶解,密塞120℃加熱1小時(shí),離心,小心轉(zhuǎn)移上層液至50ml燒杯中,加水10ml減壓蒸發(fā)至干。殘?jiān)铀?.1ml及甲醇0.9ml,離心分離沉淀。如有

          不溶性物質(zhì) 取本品5.0g,加水ml使溶解,加3mol/L 溶液10ml,緩慢煮沸15分鐘,用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過,反復(fù)用熱水洗滌濾器后,在105℃干燥至恒重,殘留殘?jiān)坏眠^1.0。

          【鑒別】 在葡萄糖和果糖檢查項(xiàng)下記錄的色譜中,供試品溶液所顯斑點(diǎn)的位置與顏色應(yīng)與乳糖[1]、阿拉伯糖和鼠李糖對(duì)照品溶液的斑點(diǎn)相同。

          【類別】 藥用輔料,助懸劑和增稠劑等。 【貯藏】 密封,置陰涼干燥處保存。

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