醫(yī)藥級(jí)巴西棕櫚蠟山西錦洋藥用輔料

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【鑒別】取本品約0.1g，加5ml，加熱溶解，作為供試品溶液（趁熱點(diǎn)樣）；另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg與乙酸薄荷酯10μl，置同一20ml量瓶中，加甲苯稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液6μl與對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以-（2：98）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱10～15分鐘至斑點(diǎn)清晰，立即檢視。對(duì)照品溶液顯示的斑點(diǎn)由低至高依次為深藍(lán)色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍(lán)色的乙酸薄荷酯。供試品溶液應(yīng)在薄荷醇與麝香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個(gè)大的斑點(diǎn)（三十烷烴），其下方可見(jiàn)多個(gè)微小斑點(diǎn)，在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個(gè)藍(lán)色斑點(diǎn)，在上述斑點(diǎn)之上還應(yīng)顯示其他斑點(diǎn)，比移值（Rf）最大的斑點(diǎn)應(yīng)清晰，原點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)色?！　　緳z查】溶液的澄清度與顏色    取本品0.1g，加10ml，加熱使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯色，與同體積的對(duì)照液（取比色用重鉻酸鉀液1.0ml，加水15ml，搖勻，即得）比較，不得更深?！　胱茪?jiān)?nbsp;   取本品1.0g，依法測(cè)定（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.25%?！　≈亟饘?nbsp;   取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。