H-4-II-E [H4-II-E] (大鼠肝細(xì)胞瘤)公司其它各種產(chǎn)品環(huán)指蛋白19抗體 去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體抗體
無胸腺癥相關(guān)蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關(guān)鍵基因6抗體 去泛素酶10抗體
朊蛋白DPL抗體 去泛素化酶3抗體
肌強直性營養(yǎng)不良蛋白激酶抗體 去泛素化酶22抗體
神經(jīng)干細(xì)胞樹突調(diào)節(jié)蛋白DAGLα抗體 趨化因子受體1抗

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

名稱    H-4-II-E [H4-II-E] (大鼠肝細(xì)胞瘤) (種屬鑒定正確)
別稱 H-4-II-E; H4IIE

種屬 大鼠

年齡（性別） 不詳

組織來源 肝臟

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 H-4-Ⅱ-E細(xì)胞可誘導(dǎo)產(chǎn)生芳香烴羥化酶，用于檢測環(huán)境樣品或食物提取物種皮克級的多氯聯(lián)苯有機化合物。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1548 ATCC; CRL-9185 BCRC; 60209 ECACC; 87031301

使用方法：
收到細(xì)胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

非凍型細(xì)菌 RNA 保存液250mL  轉(zhuǎn) Lectin 基因植物 PCR Mix100 次

非凍型拭子病毒保存液100mL  轉(zhuǎn) ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix100 次

病毒沉淀劑100mL  轉(zhuǎn) ESPES 基因植物 PCR Mix100 次

水樣病毒沉淀劑10 次  專用離心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只

動物 RNAout(TRIzol) 100mL  專用離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只
大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)elisa檢測試劑盒

大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa檢測試劑盒

大鼠半蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)elisa檢測試劑盒

大鼠白血病抑制因子(LIF)elisa檢測試劑盒
H-4-II-E [H4-II-E] (大鼠肝細(xì)胞瘤)二氫黃酮醇還原酶（DFR）測試盒

二氫辣椒堿含量試劑盒

二糖酶測試盒 測麥芽糖酶Maltase 50管/24樣 比色法

二糖酶測試盒 測乳糖酶Lactase 50管/24樣 比色法

二糖酶測試盒 測蔗糖酶Sucrase 50管/24樣 比色法
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