石墨烯負(fù)載ZnO/SnO2/MnO2/CO3O4納米粒子
西安齊岳生物科技有限公司可以提供以下二維納米材料：石墨烯、石墨炔、拓?fù)潴w、過(guò)渡族金屬硫化物（TMDs）、過(guò)渡金屬碳化物和氮化物（MXenes）、六角氮化硼（h-BN）、磷烯、銻烯、鉍烯 黑磷水凝膠納米醫(yī)藥載體、鈣鈦礦二維材料、二硫化鉬（MoS2）、二硫化鎢（WS2）、黑磷納米材料、MAX相陶瓷材料，C3N4納米片、Mxene、二維鍺烯量子點(diǎn)、酞菁納米片、卟啉納米片。
石墨烯-半導(dǎo)體納米粒子復(fù)合材料
石墨烯負(fù)載ZnO氧化鋅納米粒子
石墨烯負(fù)載SnO2氧化錫納米顆粒
石墨烯負(fù)載MnO2二氧化錳納米顆粒
石墨烯負(fù)載CO3O4氧化鈷納米顆粒
石墨烯負(fù)載Fe3O4氧化鐵納米顆粒
石墨烯負(fù)載Fe2O3三氧化二鐵納米顆粒
石墨烯負(fù)載NiO氧化鎳納米顆粒
石墨烯負(fù)載Cu2O氧化亞銅納米顆粒
石墨烯負(fù)載RuO2氧化釕納米顆粒
石墨烯負(fù)載CdSe硒化鎘納米顆粒
石墨烯負(fù)載上轉(zhuǎn)換納米顆粒
石墨烯/碳納米管復(fù)合材料
石墨烯負(fù)載ZnO/SnO2/MnO2/CO3O4納米粒子：
研究的是不同的復(fù)合納米粒子改性有機(jī)硅樹(shù)脂在高溫固化和UV光固化行為的研究,分析不同固化方式對(duì)有機(jī)硅樹(shù)脂的熱穩(wěn)定性能的影響。先采用兩步法,在高溫水熱條件下合成Co3O4/rm GO,用X射線(xiàn)光電子能譜(XPS)、透射電鏡(TEM)等表征手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和負(fù)載原理進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)在合成過(guò)程中加入氨水可以調(diào)節(jié)鈷離子的水解和氧化以及對(duì)石墨烯的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生變化,得到N摻雜氧化石墨烯負(fù)載納米粒子復(fù)合材料Co3O4/N-rm GO。對(duì)Co3O4/N-rm GO改性的甲基硅樹(shù)脂進(jìn)行熱分解動(dòng)力學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)初始分解溫度由原來(lái)的185℃到235℃,熱分解活化能E1為87.95247 k J/mol,E2為248.7991 k J/mol,并求出在"回咬"和"重排"過(guò)程中甲基硅樹(shù)脂的降解速率方程。為了使有機(jī)硅樹(shù)脂可以在UV下進(jìn)行固化,在合成甲基硅樹(shù)脂的原料中加入γ-甲基丙烯酰氧基硅基丙基*氧基硅烷,在p H=4~5,60℃條件下水解縮聚得到帶有雙鍵的丙烯酰氧基有機(jī)硅樹(shù)脂。通過(guò)核磁(NMR),氣相凝膠色譜(GPC)等手段所合成樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)端基為羥基,側(cè)鏈帶有酰氧官能團(tuán)。之后在20 m W/cm2功率下,樣品厚度也為10μm,紫外光引發(fā)劑量為1wt%條件下,得到丙烯酰氧基有機(jī)硅樹(shù)脂每個(gè)自由基所連接的單元數(shù)為1153。無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化材料在程度上結(jié)合了納米粒子的以及有機(jī)聚合物易加工和改性的特點(diǎn)。因?yàn)門(mén)i O2/rm GO對(duì)紫外光有的吸收能力及催化能力,所以先我們?cè)谒疅釛l件下通過(guò)調(diào)節(jié)C2H5O H/H2O的比例得到不同粒徑的Ti O2納米粒子,發(fā)現(xiàn)10nm Ti O2/rm GO納米粒子固化時(shí)間和終轉(zhuǎn)化率高,復(fù)合納米粒子的的加入量為5%時(shí),轉(zhuǎn)化率為85%,固化時(shí)間為15s。
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石墨烯 三維石墨烯 泡沫銅三維石墨烯5cm*10cm
石墨烯 自支撐三維石墨烯（已去鎳）輕 （1cm*1cm）
本公司銷(xiāo)售產(chǎn)品，，純度95%，可以提供COA和核磁、HPLC圖譜報(bào)告，2如遇
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