組織樣本是生物醫(yī)學(xué)研究中使用頻率很高的一種樣本，而從組織中提取高質(zhì)量的RNA對(duì)于許多實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要。以下的預(yù)處理注意事項(xiàng)，能夠幫助您最大限度地提高組織樣本中RNA的質(zhì)量。

縮短冷缺血時(shí)間

冷缺血時(shí)間是指組織離體后到儲(chǔ)存前的時(shí)間間隔。這段時(shí)間越短，RNA降解的風(fēng)險(xiǎn)就越低。因此，應(yīng)盡可能快速地將組織樣本轉(zhuǎn)移到低溫環(huán)境中保存。

選擇合適的保存方式

低溫保存雖然能夠有效保持RNA的完整性，但在冷凍和解凍過(guò)程中可能會(huì)對(duì)組織造成機(jī)械損傷。為了減輕這種影響，可以在保存過(guò)程中添加保護(hù)劑，如二甲基亞砜（DMSO）、甘油等，以減少冰晶的形成。

二甲基亞砜（DMSO）結(jié)構(gòu)式

減少凍融循環(huán)

反復(fù)凍融組織會(huì)導(dǎo)致RNA降解加劇。因此，盡量減少組織樣本的凍融次數(shù)，并在每次使用后重新冷凍剩余的樣本。

固定方法的選擇

不同的固定方法會(huì)影響組織樣本中RNA的完整性。例如，石蠟包埋雖然是一種常用的固定方法，但其提取的RNA含量較低，更適合定量PCR分析。

組織石蠟切片

遵循上述組織預(yù)處理注意事項(xiàng)，可以幫助研究人員獲得更加可靠的組織RNA樣本，從而支持高質(zhì)量的科學(xué)研究。