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        1. 蒂科(上海)生物科技有限公司

          當(dāng)前位置:蒂科(上海)生物科技有限公司>>細(xì)胞>>動物細(xì)胞株>>hUC –MSCshUC –MSCs ,人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

          hUC –MSCs ,人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

          參   考   價:面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號:hUC –MSCs

          品       牌:其他品牌

          廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

          所  在  地:上海市

          更新時間:2023-09-13 17:56:03瀏覽次數(shù):1534

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
          供貨周期 一周 貨號 hUC –MSCs
          hUC –MSCs ,人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 優(yōu)勢批發(fā)*血清??!HAKATA:10099-141、16010159、16141-079、10437-028、10270-106、盒裝血清;PAN:P/ST30-3302、ST30-2602;HyClone:SH30084.03、 SH30071.03、SH30370.03、SH30396.03; NTC胎牛血清SFBE。

          hUC –MSCs ,人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 :

          中文名稱:人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 

          代號:hUC MSCs  

          出售信息:P1代和P3代

          來源:取自滿月自然分娩的胎兒臍帶,檢測結(jié)果表明,本產(chǎn)品無細(xì)菌、真菌、支原體和病毒污染,表達(dá)多種間充質(zhì)干細(xì)胞特異標(biāo)記,具有良好的增殖和分化潛能,可以分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。

          生長特性:貼壁生長(形態(tài)紡錘狀,成纖維細(xì)胞樣)

          培養(yǎng)條件: DMEM/F12 90%+FBS 10%+b-FGF 10ng/mL (建議使用本公司間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基)

          溫度:37℃  氣相:95%空氣,5%二氧化碳

          培養(yǎng)瓶/皿:使用無血清培養(yǎng)基時應(yīng)使用針對間充質(zhì)干細(xì)胞特別TC處理的培養(yǎng)瓶/皿,或使用纖連蛋白或其他促貼壁試劑包被過的培養(yǎng)瓶/皿

          一、細(xì)胞特性:

          經(jīng)測試,本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測結(jié)果顯示,CD29、CD44、CD73、CD105、CD166陽性,CD11a、CD34、CD45陰性。

          二、運輸保存:采用干冰保存運輸

          收到細(xì)胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

          三、產(chǎn)品承諾:

          人臍帶間質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)周期有限。建議使用本公司配套的培養(yǎng)基和正確的培養(yǎng)方法來解凍、傳代,以此保證細(xì)胞具備良好的增殖和分化能力。

          四、用途:

          本產(chǎn)品只提供給進(jìn)一步的科研使用,不可應(yīng)用于治療、臨床等其他方面。

          1用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6 mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液。

          2、待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%,需要對其進(jìn)行傳代,*次傳代比例為1:3,之后推薦傳代比例為1:5到1:10。

          3、傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液與DPBS置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml DPBS,輕晃洗滌后棄去。使用DPBS將胰酶稀釋4倍,往瓶中加2 ml稀釋后的胰酶,置于室溫孵育消化(*次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為*消化時間,記錄*消化時間,以便于下次消化),消化好后加入2ml含血清的*培養(yǎng)基或其他胰酶中和液終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液并吹打成單個細(xì)胞懸液,1200rpm離心5min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

          五、凍存條件:液氮存儲

          80%*培養(yǎng)基+10%FBS+10%DMSO,備注:建議使用本公司的冷凍液(H-W-100),用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用

          六、常見問題以及解決方案

          1培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。

          2收到細(xì)胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養(yǎng)基,如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加 10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間長不宜超過 72 小時)。

          3細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2小時后觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留8-10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長至匯合度80%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。

          hUC –MSCs ,人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞以上說明書僅供參考,請以隨貨說明書為主。

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