您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)! 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:> 供求商機> hUC-MSCs ,人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞
貨物所在地:上海上海市
更新時間:2024-05-22 21:00:06
有效期:2024年5月22日 -- 2024年11月22日
已獲點擊:150
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
hUC-MSCs ,人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 :
中文名稱:人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞
代號:hUC-MSCs
出售信息:P1代和P3代
來源:取自滿月自然分娩的胎兒臍帶,檢測結(jié)果表明,本產(chǎn)品無細(xì)菌、真菌、支原體和病毒污染,表達(dá)多種間充質(zhì)干細(xì)胞特異標(biāo)記,具有良好的增殖和分化潛能,可以分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。
生長特性:貼壁生長(形態(tài)紡錘狀,成纖維細(xì)胞樣)
培養(yǎng)條件: DMEM/F12 90%+FBS 10%+b-FGF 10ng/mL (建議使用本公司間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基)
溫度:37℃ 氣相:95%空氣,5%二氧化碳
培養(yǎng)瓶/皿:使用無血清培養(yǎng)基時應(yīng)使用針對間充質(zhì)干細(xì)胞特別TC處理的培養(yǎng)瓶/皿,或使用纖連蛋白或其他促貼壁試劑包被過的培養(yǎng)瓶/皿。
一、細(xì)胞特性:
經(jīng)測試,本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測結(jié)果顯示,CD29、CD44、CD73、CD105、CD166陽性,CD11a、CD34、CD45陰性。
二、運輸保存:采用干冰保存運輸
收到細(xì)胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
三、產(chǎn)品承諾:
人臍帶間質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)周期有限。建議使用本公司配套的培養(yǎng)基和正確的培養(yǎng)方法來解凍、傳代,以此保證細(xì)胞具備良好的增殖和分化能力。
四、用途:
本產(chǎn)品只提供給進(jìn)一步的科研使用,不可應(yīng)用于治療、臨床等其他方面。
1、用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6 mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液。
2、待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%,需要對其進(jìn)行傳代,*次傳代比例為1:3,之后推薦傳代比例為1:5到1:10。
3、傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液與DPBS置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml DPBS,輕晃洗滌后棄去。使用DPBS將胰酶稀釋4倍,往瓶中加2 ml稀釋后的胰酶,置于室溫孵育消化(*次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為*消化時間,記錄*消化時間,以便于下次消化),消化好后加入2ml含血清的*培養(yǎng)基或其他胰酶中和液終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液并吹打成單個細(xì)胞懸液,1200rpm離心5min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。
五、凍存條件:液氮存儲
80%*培養(yǎng)基+10%FBS+10%DMSO,備注:建議使用本公司的冷凍液(H-W-100),用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。
六、常見問題以及解決方案:
1、培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。
2、收到細(xì)胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養(yǎng)基,如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加 10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間長不宜超過 72 小時)。
3、細(xì)胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2小時后觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留8-10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長至匯合度80%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。
hUC-MSCs ,人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞以上說明書僅供參考,請以隨貨說明書為主。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。