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        1. 上海京工實(shí)業(yè)有限公司

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          藥品包裝材料廠房檢測

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          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào):

          品       牌: 其他品牌

          廠商性質(zhì):代理商

          所  在  地:上海市

          更新時(shí)間:2020-11-03 17:35:34瀏覽次數(shù):626

          聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
          產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,農(nóng)業(yè),石油
          藥品包裝材料廠房檢測是指對(duì)溫度與相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、截面平均風(fēng)速、氣流流型的測試、壓差和壓差梯度的測試和懸浮粒子的監(jiān)視和控制。

          ?藥品包裝材料廠房檢測

          藥品包裝材料廠房檢測項(xiàng)目

          (1)溫度與相對(duì)濕度的測試

          (2)換氣次數(shù)的測試

          (3)截面平均風(fēng)速的測試

          (4)氣流流型的測試

          (5)壓差和壓差梯度的測試

          (6)懸浮粒子的測試

          (7)浮游菌的測試

          (8)沉降菌的測試

          (9)照度的測試

          (10)噪聲

          (11)高效過濾器檢漏光度計(jì)法

          潔凈室檢測檢測方法標(biāo)準(zhǔn)

          引用標(biāo)準(zhǔn) YBB00412004-2015 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測試方法

          (1)溫度與相對(duì)濕度的測試

          ①測試之前空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)至少已連續(xù)運(yùn)行24小時(shí),且系統(tǒng)處于穩(wěn)定和正常運(yùn)行的狀態(tài),測試人員在采樣時(shí)也應(yīng)注意站在測試儀器的下風(fēng)側(cè),并應(yīng)盡量少活動(dòng)。

          ②若局部為恒溫恒濕區(qū)域,則必須在測試記錄中注明,并按規(guī)定布置采樣點(diǎn)和計(jì)算偏差,采樣點(diǎn)布置如下:若非恒溫恒濕潔凈室(區(qū)),則采樣點(diǎn)為離地0.8m、距墻0.5m的室內(nèi)中心位置;若為恒溫恒濕度潔凈室(區(qū)),則應(yīng)符合以下規(guī)定:

          a.每次測試間隔不大于30分鐘:

          b.室內(nèi)采樣點(diǎn)布置應(yīng)包括送回風(fēng)口處、恒溫工作區(qū)具有代表性的地點(diǎn)(例如沿著工藝設(shè)備周圍布置或等距離布置):

          c.采樣點(diǎn)一般應(yīng)布置在距墻面大于0.5m,離地面0.8m的同一高度上,也可以根據(jù)恒溫區(qū)的大小,分別布置在離地不同高度的幾個(gè)平面上;

          d.采樣點(diǎn)數(shù)應(yīng)符合表1規(guī)定。

          表1 溫度與相對(duì)濕度采樣點(diǎn)數(shù)

          ?<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>藥品包裝材料廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

          ③采用直接讀數(shù)法,從而評(píng)定該潔凈室(區(qū))的溫度與相對(duì)濕度。若使用電子元件支持的數(shù)字式溫度與相對(duì)濕度計(jì),則儀器開機(jī)預(yù)熱至穩(wěn)定后,方可按儀器說明書的規(guī)定對(duì)儀器進(jìn)行校正,并選定相應(yīng)的測試量程范圍,宜將溫度和相對(duì)濕度計(jì)的測試探頭盡量與采樣點(diǎn)保持水平面一致,在確認(rèn)讀數(shù)穩(wěn)定后方可開始測試。

          ④應(yīng)同時(shí)測試室外的溫度和相對(duì)濕度值。

          ⑤對(duì)于無恒溫恒濕要求的潔凈室(區(qū)),溫度與相對(duì)濕度的采樣數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比后得出合格與否的結(jié)論。對(duì)于有恒溫恒濕要求的潔凈室(區(qū)),判斷溫度與相對(duì)濕度是否符合標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)同時(shí)滿足:室溫波動(dòng)范圍與各采樣點(diǎn)的各次溫度測試數(shù)據(jù)中偏差控制點(diǎn)溫度的大值一致,占采樣點(diǎn)總數(shù)的百分比整理成累積統(tǒng)計(jì)曲線,若90%以上的采樣點(diǎn)的偏差值在室溫波動(dòng)范圍內(nèi),則為符合規(guī)定,反之則不合格,相對(duì)濕度的波動(dòng)范圍可按室溫波動(dòng)范圍的規(guī)定執(zhí)行。

          ⑥若同時(shí)測試兩個(gè)項(xiàng)目以上時(shí),溫度和相對(duì)濕度的測試宜在*行,有利于綜合評(píng)估溫度與相對(duì)濕度對(duì)其他項(xiàng)目的影響:太低的相對(duì)濕度會(huì)導(dǎo)致靜電問題,使灰塵吸附在金屬表面,而相對(duì)濕度過高時(shí),微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)顯著增大:對(duì)于潔凈室(區(qū))的加濕處理,應(yīng)使用高質(zhì)量的水以避免污染。

          ?<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>藥品包裝材料廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

          (2)換氣次數(shù)的測試

          ①對(duì)于非單向流潔凈室(區(qū)),對(duì)每個(gè)送風(fēng)口測試送風(fēng)量來換算出換氣次數(shù)。

          ②采用空氣平衡熱輻射測量儀或風(fēng)量罩,直接讀出每個(gè)送風(fēng)口的送風(fēng)量值(m2/m),潔凈室(區(qū))內(nèi)所有送風(fēng)口的送風(fēng)量之和即為潔凈室(區(qū))送風(fēng)量。

          ③對(duì)于非單向流潔凈室(區(qū)),也可采用風(fēng)口法或風(fēng)管法確定送風(fēng)量,方法如下。

          a.風(fēng)口法是在安裝有高效過濾器的送風(fēng)口處,根據(jù)送風(fēng)口形狀連接輔助風(fēng)管進(jìn)行測量。即用鍍鋅鋼板或其他不產(chǎn)塵材料做成與風(fēng)口形狀及內(nèi)截面相同,長度等于2倍風(fēng)口長邊長的直管段,連接于風(fēng)口外部,在輔助風(fēng)管的出口平面上,按小采樣點(diǎn)數(shù)不小于6點(diǎn)均勻布置采樣點(diǎn),用風(fēng)速儀測定各采樣點(diǎn)風(fēng)樣點(diǎn)范圍為送風(fēng)口邊界內(nèi)0.05m以內(nèi)的面積,以所有采樣點(diǎn)風(fēng)速讀數(shù)的算術(shù)平均值作為平均風(fēng)速:然后以送風(fēng)口截面平均風(fēng)速乘以送風(fēng)口凈截面積求取風(fēng)量。

          b.對(duì)于風(fēng)口上風(fēng)側(cè)有較長的矩形支管段,且已經(jīng)或可以鉆孔時(shí),可以用風(fēng)管法確定風(fēng)量。測量斷面應(yīng)位于大于或等于局部阻力部件前3倍管徑或管徑長邊長的部位,也可以是局部阻力部件后5倍管徑或管徑長邊長的部位,對(duì)于圓形風(fēng)管,應(yīng)根據(jù)管徑大小將截面劃分成若干個(gè)面積相同的同心圓環(huán),每個(gè)圓環(huán)設(shè)4個(gè)采樣點(diǎn),圓環(huán)數(shù)量宜不少于3個(gè),以所有采樣點(diǎn)風(fēng)速讀數(shù)的算術(shù)平均值作為平均風(fēng)速,對(duì)于矩形風(fēng)管,可將風(fēng)管截面劃分成若干個(gè)相等的小截面,每個(gè)小截面盡可能接近正方形,邊長不大于200mm,以每個(gè)正方形的中心點(diǎn)作為采樣點(diǎn)測試風(fēng)速值,但整個(gè)截面上的采樣點(diǎn)數(shù)不少于3個(gè),以所有采樣點(diǎn)風(fēng)速讀數(shù)的算術(shù)平均值作為平均風(fēng)速;然后,以送風(fēng)口截面平均風(fēng)速乘以送風(fēng)口凈截面積求取送風(fēng)量。

           ?<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>藥品包裝材料廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

          (3)截面平均風(fēng)速的測試

          采用風(fēng)速計(jì)直接測試。風(fēng)速為0.36~0.54m/s(指導(dǎo)值)。

          ①對(duì)于垂直單向流潔凈室,測試時(shí)取離高效過濾器0.3m垂直于氣流處的截面作為采樣截面,對(duì)于水平單向流潔凈室,測試時(shí)采樣點(diǎn)應(yīng)取在距送風(fēng)面0.5m的垂直截面上,截面上的采樣點(diǎn)間距不宜大于0.6m,均勻布點(diǎn);采樣點(diǎn)數(shù)應(yīng)不少于5個(gè)。

          ②測試風(fēng)速時(shí),宜用測定架固定風(fēng)速儀,以避免人體干擾;若不得不用手持風(fēng)速儀測試時(shí),手臂應(yīng)伸至長位置,盡量使人體遠(yuǎn)離采樣點(diǎn);在具體操作時(shí)要注意的是,測試截面風(fēng)速時(shí)測試儀器的測試元件前后不能有遮擋物,否則就會(huì)導(dǎo)致數(shù)據(jù)失準(zhǔn)或者無法測出風(fēng)速。

          ③以所有測點(diǎn)的風(fēng)速讀數(shù)的算術(shù)平均值作為截面平均風(fēng)速,并以截面平均風(fēng)速的數(shù)值與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比得出合格與否的結(jié)論。截面平均風(fēng)速了按本標(biāo)準(zhǔn)“測試方法”項(xiàng)下第(2)項(xiàng)“換氣次數(shù)的測試”中的“截面平均風(fēng)速”進(jìn)行。

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          (4)氣流流型檢測

          本項(xiàng)測試的目的是確認(rèn)*或B級(jí)區(qū)域的氣流流型和潔凈室與相鄰區(qū)域的氣流方向。方法按照ISO14644.3《Cleanrooms and associated controlled environments-Part 3 Test Methods》中4.2.5條款A(yù)irflow direction test and visualization中測試程序B7進(jìn)行。

          對(duì)于*或B級(jí)區(qū)域的氣流流型測試,采用MSP-2010氣流可視化測試儀測試。將MSP-2010氣流可視化測試僅注滿注射用水,調(diào)節(jié)格放蒸汽流量到4升/分鐘并達(dá)到穩(wěn)定,將柱型蒸汽流放置于層流跟LAF下緩慢水平移動(dòng),觀察柱型蒸汽流的流動(dòng)方向,用數(shù)碼影像記錄并文件化,同時(shí)確認(rèn)氣流流型是否符合接受標(biāo)準(zhǔn);對(duì)于潔凈室與相鄰區(qū)域的氣流方向測試,采用氣流方向測試棒,在潔凈室與相鄰區(qū)域的縫隙處釋放煙霧,用數(shù)碼影像記錄并文件化,同時(shí)確認(rèn)是否符合接受標(biāo)準(zhǔn)。

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          (5)壓差和壓差梯度的測試

          本標(biāo)準(zhǔn)定義的壓差值為被測潔凈室(區(qū))與相鄰區(qū)域或相鄰室外大氣的氣體壓力差。

          壓差測試應(yīng)在風(fēng)量平衡調(diào)節(jié)完畢后進(jìn)行。為了測量相鄰區(qū)域的壓差,在整個(gè)測試過程中用微壓差計(jì)進(jìn)行測量。測量時(shí)必須把所有門全部關(guān)緊,然后從潔凈室的里面逐步向外測量,每一個(gè)房間相對(duì)于所有其他房間或區(qū)域的壓差均應(yīng)測量,在測量時(shí)應(yīng)特別注意每一個(gè)測點(diǎn)與其相鄰位置壓差的方向,同時(shí)在氣流流向圖上標(biāo)明壓差梯度。

          如果相鄰兩個(gè)房間或區(qū)域之間的壓差有接受標(biāo)準(zhǔn),則用具體數(shù)值表示,無壓差要求則用“/”表示:“+”則表示“房間”的壓力高于“相對(duì)位置”的區(qū)域;“一”則表示“房間”的壓力低于“相對(duì)位置”的區(qū)域。測試時(shí)應(yīng)盡量遠(yuǎn)離送風(fēng)口和回風(fēng)口或其他可以影響壓差測量的因素。有不可關(guān)閉的開口與鄰室相通的潔凈室,還應(yīng)測試開口處的兩端壓差,氣流流速和氣流流型等。

          ①若使用指針型微壓差計(jì),則采用直接讀數(shù)法,并根據(jù)測試的壓差值評(píng)定該潔凈室(區(qū))與相鄰區(qū)域的氣體壓力,若使用其他微壓差計(jì),則應(yīng)先調(diào)整水平,確認(rèn)符合后方可進(jìn)行,若使用電子元件支持的數(shù)字式微壓差計(jì),則儀器開機(jī)預(yù)熱至穩(wěn)定后,方可按說明書的規(guī)定對(duì)儀器進(jìn)行校正,并選定相應(yīng)的測試量程范圍。

          ②若可能,宜將微壓差計(jì)的連接管盡量與采樣點(diǎn)水平面一致,采樣點(diǎn)位置離地約0.8m高度的水平面上,選擇在無渦流無回風(fēng)口的位置,在確認(rèn)讀數(shù)穩(wěn)定后可開始測試。

          ③壓差值的采樣數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)比較得出合格與否的結(jié)論,測試壓差的同時(shí)應(yīng)結(jié)合被測潔凈室(區(qū))的換氣次數(shù)或截面風(fēng)速的測試,有利于對(duì)潔凈室(區(qū))進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),*(ISO Class5)以上潔凈級(jí)別的潔凈室(區(qū))在開門時(shí),若必需,則要監(jiān)控門內(nèi)0.6m處的懸浮粒子的濃度。

           ?<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>藥品包裝材料廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

          (6)懸浮粒子的測試

          采用計(jì)數(shù)濃度法,即通過測定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù),來評(píng)定該潔凈室(區(qū))的潔凈度等級(jí)。塵埃粒子計(jì)數(shù)器測試方法如下:

          ①少采樣點(diǎn)數(shù)量NL= 式中NL為少采樣點(diǎn):A為潔凈室或被控潔凈區(qū)面積,m2

          注:在水平單向流情況下,面積A為垂直于氣流方向的橫截面積。

          靜態(tài)測試時(shí),采樣點(diǎn)離地面0.8m高度的水平面上均勻布置。每點(diǎn)采樣2~3次。

           ?<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>藥品包裝材料廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

          (7)浮游菌的測試

          采用計(jì)數(shù)濃度法即通過收集懸游在空氣中的生物性粒子于專門的培養(yǎng)基,經(jīng)若干時(shí)間和適宜生長條件讓其繁殖到可見的菌落計(jì)數(shù),以判斷該潔凈室的微生物濃度。

          測試方法采用GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

          1. 浮游菌測試的少采樣點(diǎn)數(shù)目可參照GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法。

          2. 采樣點(diǎn)的位置

          A) 工作區(qū)測點(diǎn)位置離地0.8m~1.5m左右(略高于工作面);

          B) 送風(fēng)口測點(diǎn)位置離開送風(fēng)面750px左右;

          C) 可在關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動(dòng)范圍處增加測點(diǎn)。

          3. 小采樣量

          浮游菌每次小采樣量見表2。

          表2

          ?<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>藥品包裝材料廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

          注:每個(gè)采樣點(diǎn)一般采樣一次。

          4. 采樣注意事項(xiàng)

          A) 對(duì)于單向流潔凈室(區(qū))或送風(fēng)口,采樣器采樣口朝向應(yīng)正對(duì)氣流方向;對(duì)于非單向流潔凈室(區(qū)),采樣口向上。

          B) 布置采樣點(diǎn)時(shí),至少應(yīng)盡量避開塵粒較集中的回風(fēng)口。

          C) 采樣時(shí),測試人員應(yīng)站在采樣口的下風(fēng)側(cè),并盡量少走動(dòng)。

          D) 應(yīng)采取一切措施防止采樣過程的污染和其他可能對(duì)樣本的污染。

           ?<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>藥品包裝材料廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

          (8) 沉降菌的測試

          采用沉降法,即通過自然沉降原理收集空氣中的生物性粒子于培養(yǎng)皿,經(jīng)若干時(shí)間和適宜的生長條件讓其繁殖到形成一個(gè)個(gè)獨(dú)立可見的菌落計(jì)數(shù)依據(jù),以判定該潔凈室(區(qū))的微生物濃度。

          ①沉降菌測試一般采用等規(guī)格的平板培養(yǎng)皿,也可根據(jù)工藝要求選擇合適的培養(yǎng)皿。

          ②培養(yǎng)基的準(zhǔn)備及滅菌、培養(yǎng)皿的制備、培養(yǎng)皿使用前的培養(yǎng)采用與本標(biāo)準(zhǔn)浮游菌測試相同的方法制備

          ③靜態(tài)測試時(shí)潔凈室(區(qū))沉降菌采樣點(diǎn)的布置應(yīng)遵循均勻全面的原則,避免采樣點(diǎn)在某局部區(qū)域過于集中,除非是為了特殊的目的。工作區(qū)采樣點(diǎn)位置離地0.8~1.5m左右,離開送風(fēng)面750px以上,動(dòng)態(tài)測試時(shí)也可在關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工序處增加采樣點(diǎn)。采樣點(diǎn)的位置可以與懸浮粒子的采樣點(diǎn)相同,每個(gè)采樣點(diǎn)至少采樣一次。

          ④對(duì)于單向流潔凈室(區(qū)),采樣時(shí)應(yīng)正對(duì)氣流方向,對(duì)于非單向流潔凈室(區(qū)),采樣時(shí)培養(yǎng)基平皿打開向上,采樣時(shí)應(yīng)適當(dāng)避開塵粒較集中的回風(fēng)口,測試人員在采樣時(shí)也應(yīng)站在采樣器管口的下風(fēng)側(cè)。

          ⑤在進(jìn)行測試之前,應(yīng)先對(duì)所用的培養(yǎng)皿進(jìn)行檢查,確認(rèn)沒有氣泡、無凹陷、無細(xì)菌生長并在使用有效期內(nèi),培養(yǎng)皿在使用前必須用消毒劑擦凈外表面。

          ⑥采樣結(jié)束后,將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(35℃±2℃,48h)。

          (9) 照度的測試

          本標(biāo)準(zhǔn)定義的照度值為被測潔凈室(區(qū))的室內(nèi)低的照度值。采用直接讀書法,即通過測定潔凈環(huán)境內(nèi)各點(diǎn)的照度值,并從中篩選出低的照度值,從而評(píng)定該潔凈室(區(qū))的照度。

          ①照度測試應(yīng)在光源輸出趨于穩(wěn)定,并盡量避開自然采光的情況下進(jìn)行,若有局部照明,則必須在測試記錄中注明動(dòng)態(tài)測試時(shí)的局部照明位置和局部照明的照度值,照度測試時(shí)應(yīng)確認(rèn)所以光源的工作狀態(tài)處于正常,否則必須詳細(xì)記錄光源狀況,應(yīng)注意測試者的投影以及服裝的反射影響測試結(jié)果。

          ②應(yīng)在測試出被測潔凈室(區(qū))的溫度值后再進(jìn)行照度測試。照度測試儀器開機(jī)、預(yù)熱至穩(wěn)定后,方可按照說明書的規(guī)定對(duì)儀器進(jìn)行校正,并選定相應(yīng)的測試量程范圍。

          ③應(yīng)將照度計(jì)的受光面盡量與測試點(diǎn)相應(yīng)水平面一致,在確認(rèn)讀數(shù)穩(wěn)定后方可開始測試。

          ④照度測試的采樣點(diǎn)布置:任何潔凈室(區(qū))的采樣點(diǎn)不得少于2個(gè),除受潔凈室(區(qū))內(nèi)設(shè)備限值之外,采樣點(diǎn)應(yīng)再整個(gè)潔凈室(區(qū))內(nèi)均勻布置,采樣點(diǎn)距墻1m(小面積房間0.5m),按1~2m間距布點(diǎn)。每個(gè)選定的采樣點(diǎn)之間間距不超過2m,不刻意在燈下或避開燈下選點(diǎn),至少采樣1次,在一個(gè)平面上,若以室內(nèi)工作臺(tái)為對(duì)象面時(shí),測試面定為其面上0.05m的水平面。

          ?<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>藥品包裝材料廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

          引用標(biāo)準(zhǔn)GB 50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)

          (10)噪聲

          一般情況下可只檢測A聲級(jí)的噪聲,必要時(shí)可采用帶倍頻程分析儀的聲級(jí)儀,按中心頻率63、125、250、500、1000、2000、4000、8000Hz的倍頻程檢測,測點(diǎn)附近1m內(nèi)不應(yīng)有反射物。聲級(jí)計(jì)的小刻度不宜低于0.2dB(A)。

          測點(diǎn)距地面高度1.1m。面積在15m2以下的潔凈室,可只測室中心1點(diǎn),15m2以上的潔凈室除中心1點(diǎn)外,應(yīng)再測對(duì)角4點(diǎn),距側(cè)墻各1m,測點(diǎn)朝向各角。

          當(dāng)為混合流潔凈室時(shí),應(yīng)分別測定單向流區(qū)域、非單向流區(qū)域的噪聲。

          有條件是,宜測定空調(diào)凈化系統(tǒng)停止運(yùn)行后的本底噪聲,室內(nèi)噪聲與本底噪聲相差小于10dB(A)時(shí),應(yīng)對(duì)測點(diǎn)值進(jìn)行修正:相差(6~9)dB(A)時(shí)減1dB(A),相差(4~5)dB(A)

           ?<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>藥品包裝材料廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

          (11)高效過濾器檢漏光度計(jì)法

          1.被檢漏過濾器必須已測過風(fēng)量,在設(shè)計(jì)風(fēng)速的80%~120%之間運(yùn)行。

          2.在同一送風(fēng)面上按有多臺(tái)過濾器時(shí),在結(jié)構(gòu)上允許的情況下,宜用每次只暴露1臺(tái)過濾器的方法進(jìn)行測定。

          3.當(dāng)幾臺(tái)或全部過濾器必須同時(shí)暴露在氣溶膠中時(shí),為了對(duì)所有過濾器造成均勻混合,宜在風(fēng)機(jī)吸入端或這些過濾器前方支干管中引入檢漏有氣溶膠,并立即在受檢過濾器的正前方測定上風(fēng)側(cè)濃度。

          4.對(duì)于高校過濾器,當(dāng)檢漏儀表為對(duì)數(shù)刻度是,上風(fēng)側(cè)氣溶膠濃度應(yīng)超過儀表小刻度的104倍。當(dāng)檢漏儀表為線性刻度時(shí),上風(fēng)側(cè)氣溶膠濃度宜達(dá)到(20~80)μg/L,濃度低于20μg/L會(huì)降低檢漏靈敏度,高于80μg/L長時(shí)間檢測會(huì)造成過濾器污染堵塞。檢漏儀表應(yīng)具有(0.001~100)μg/L的測量范圍。

          5.對(duì)于光度計(jì)檢漏法確認(rèn)過濾器局部滲漏的標(biāo)準(zhǔn)透過率為0.01%,即當(dāng)采樣探頭對(duì)準(zhǔn)被測過濾器的出風(fēng)某一點(diǎn),靜止檢測時(shí),如測得透過率高于0.01%,即認(rèn)為該點(diǎn)為漏點(diǎn)。

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